N1?—N1?DNA 的獲得：提取普通大腸桿菌的DNA

N1?—N1?DNA的獲得：普通大腸桿菌再加入1?NH?Cl的培養(yǎng)液中培養(yǎng)多代，隨機(jī)獲取的大腸桿菌DNA幾乎都是N1?—N1?DNA

①重帶：密度最大，為兩條鏈都是1?N標(biāo)記的親代雙鏈DNA

②中帶：密度居中，一條鏈為1?N標(biāo)記，另一條鏈為1?N標(biāo)記的子代雙鏈DNA。

③輕帶：密度最小，兩條鏈都為1?N標(biāo)記的子代雙鏈DNA

三種可能的DNA復(fù)制方式導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的結(jié)果

全保留復(fù)制：一定會(huì)出現(xiàn)重DNA（N1?—N1?）

半保留復(fù)制：一定會(huì)出現(xiàn)中DNA（N1?—N1?）

彌散復(fù)制：只有一條帶，復(fù)制次數(shù)越多，越偏向1?N

研究方法拓展:

半保留復(fù)制的過程

概念:以親代DNA為模板合成子代DNA的過程

時(shí)間:有絲分裂前和減數(shù)分裂前的間期

場所:具有DNA的地方，往往都可以進(jìn)行DNA的復(fù)制（包括真核細(xì)胞的細(xì)胞核、線粒體、葉綠體；原核細(xì)胞的擬核、質(zhì)粒；DNA病毒的復(fù)制在宿主細(xì)胞內(nèi)）

條件:①模板:DNA分子的兩條母鏈；②細(xì)胞中的四種游離的脫氧核苷酸；③能量:主要由ATP提供；④酶:解旋酶、DNA聚合酶、DNA連接酶等

意義:將遺傳信息由親代傳遞給子代，保持遺傳信息的連續(xù)性

方式:半保留復(fù)制

特點(diǎn):半不連續(xù)復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制

能夠保證復(fù)制準(zhǔn)確的原因:①DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板；②通過堿基互補(bǔ)配對(duì)，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確的進(jìn)行

引物：DNA聚合酶不能從頭開始復(fù)制，只能將核苷酸連在一個(gè)現(xiàn)有的核苷酸鏈上，形成磷酸二酯鍵，因此DNA在復(fù)制時(shí)，子鏈需要一小段引物作為起始點(diǎn)，才能開始復(fù)制，體內(nèi)DNA復(fù)制的引物來自RNA聚合酶以DNA為模板合成的一小段RNA序列，體外DNA復(fù)制即PCR技術(shù)的引物來自人工合成的DNA片段

復(fù)制的方向問題：DNA聚合酶在復(fù)制時(shí)，只能從5'端往3'端方向復(fù)制，而DNA分子的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械模虼嗽趶?fù)制時(shí)，一條鏈?zhǔn)沁B續(xù)復(fù)制的，而另一條鏈需要打開一段，反向復(fù)制一段，導(dǎo)致復(fù)制過程不連續(xù)（半不連續(xù)復(fù)制）