敏兒安t21作為最新一代的胎兒dna染色體檢測技術(shù)，用于偵測染色體異常。因?yàn)樗恍璩檠纯蓹z測，準(zhǔn)確率達(dá)99%以上，自上市以來，一直備受準(zhǔn)媽媽們的關(guān)注。除了能檢測唐氏綜合征，敏兒安無創(chuàng)t21篩查內(nèi)容還有哪些呢?

　?、贌o創(chuàng)t21篩查內(nèi)容有哪些

　　t21主要檢測胎兒染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目和疾病基因攜帶的異常情況，因?yàn)樵袐尩难褐泻形⒘繉殞毜腄NA片段，所以采集孕媽的血液后做基因測序，就可以檢測出胎兒染色體非整倍體的異常幾率。t21分為標(biāo)準(zhǔn)版和升級版兩種，標(biāo)準(zhǔn)版可以檢測14種染色體常見的異常問題，包括三體染色體、7項(xiàng)微缺失癥候群和4項(xiàng)性染色體相關(guān)檢測，主要查性腺發(fā)育不全或是兩性畸形。而升級版可以檢測數(shù)百種染色體問題，因?yàn)槿旧w微重復(fù)微缺失，導(dǎo)致胎兒在發(fā)育過程中造成部位發(fā)育異常，這屬于是常見的出生缺陷，也會出現(xiàn)更嚴(yán)重的綜合征導(dǎo)致智力和精神發(fā)育遲滯，升級版能都檢查出這些嬰兒發(fā)育畸變問題。

　?、诿魞喊瞭21的預(yù)約方法

　　目前敏兒安t21只在香港地區(qū)可以預(yù)約，選擇舒適的體檢中心可以讓準(zhǔn)媽媽安靜完成檢測，香港中環(huán)專科體檢中心為需要篩查胎兒染色體遺傳性疾病的家庭，提供線上預(yù)約服務(wù)，可進(jìn)入官網(wǎng)、官微（tchchk）或電話預(yù)約。預(yù)約好時(shí)間即可到體檢中心接受專人檢測服務(wù)，從檢測結(jié)束到出檢測報(bào)告僅需5個(gè)工作日，準(zhǔn)媽媽可以通過視像或者面對面，聆聽醫(yī)生對報(bào)告的解讀，并給予一些養(yǎng)胎的提醒。

　　相信大家都知道無創(chuàng)t21篩查內(nèi)容有哪些了吧，敏兒安t21為準(zhǔn)媽媽群體，提供更安全的染色體疾病篩查。染色體異常會影響寶寶的生長發(fā)育，孕期要做好產(chǎn)檢，敏兒安檢測率高達(dá)99.9%，非常適合各位準(zhǔn)媽媽優(yōu)生優(yōu)育的計(jì)劃。