CdSe量子點敏化納米二氧化鈦/ZnO納米棒/CdZnSe三元量子點敏化TiO2納米管探究
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量子點敏化納米TiO2太陽電池(QDSSCs)的制備研究:
從納米TiO2膜層的化學電容曲線可以看出,QDSSCs中電解液電子費米能級與納米TiO2導帶邊的能量差比DSSCs中的小約0.3V,是QDSSCs開路電壓比DSSCs低約0.3V的主要原因.鉑電極/電解質界面電荷轉移電阻和電解質對擴散電阻相對較大,引起較大的串聯電阻,是QDSSCs填充因子低的主要原因.另一方面,QDSSCs的暗態(tài)電子壽命和電子擴散長度比DSSCs略大,可以認為納米TiO2表面吸附的雙功能耦聯劑在一定程度上抑制了納米TiO2/電解質界面的電子復合,說明目前采用膠體量子點自組裝方法制備的QDSSCs短路電流低的主要原因不是納米TiO2/電解質界面電子復合.進一步提高光吸收效率和光電子注入效率是提高該類QDSSCs光電轉換效率的主要方向之一.
CdZnSe三元量子點敏化TiO2納米管的制備方法:
以六水合硝酸鎘為鎘源,硝酸鋅為鋅源,通過硼氫化鈉還原硒單質制得NaHSe ,并作為硒源,通過膠體化學法制備了一系列具有不同組分的水溶性Cd1- xZnxSe三元量子點。利用X射線粉末衍射儀(XRD)和高分辨透射電鏡(HRTEM)分析所制得的Cd1- xZnxSe的晶體結構和形貌,表明所制得三元量子點為立方結構,呈規(guī)則球狀,平均粒徑約為4 nm。通過改變三元量子點的Cd和Zn元素的配比,調節(jié)Cd1- x Znx Se的能帶結構,有效調控其光譜學性質;與ZnSe和CdSe等二元量子點相比,Cd1- x Znx Se的紫外可見光吸收光譜及熒光發(fā)射光譜都發(fā)生明顯的紅移。采用直接浸漬法,制備 Cd0.5 Zn0.5 Se三元量子點敏化 TiO2納米管(TNTs)復合材料(Cd0.5Zn0.5Se@ TNTs)。
TEM結果顯示Cd0.5Zn0.5Se三元量子點緊密結合在納米管表面,紅外譜圖表明TiO2和Cd0.5Zn0.5Se之間形成 Ti—Se鍵,有利于提高復合材料的穩(wěn)定性。相對于純 TNTs ,復合材料的紫外可見光吸收光譜在可見光區(qū)的吸收明顯增強,吸收帶邊從400 nm紅移至700 nm左右;同時,復合Cd0.5 Zn0.5 Se三元量子點后,可以有效地抑制光生電子‐空穴對的復合,提高復合材料在可見光區(qū)域的光催化效率。可見光照射60 min后,催化劑 Cd0.5 Zn0.5 Se@ TNTs對羅丹明B(RhB)光降解率可達到100%,分別約為純TNTs和純Cd0.5Zn0.5Se的3.3倍和2.5倍。
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