在做完轉(zhuǎn)錄組測(cè)序后，經(jīng)常需要對(duì)測(cè)序結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證，這時(shí)使用比較多的方法就要數(shù)qPCR了，在進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序驗(yàn)證的時(shí)候，使用比較多的是相對(duì)定量，一般是為了比較感興趣的目的基因，在不同的樣本中表達(dá)量的差異。

相對(duì)定量并不是測(cè)定基因的絕對(duì)量，而是分別測(cè)定目的基因和管家基因的量，再以管家基因的量為依據(jù)對(duì)目的基因進(jìn)行校正，最終求得相對(duì)表達(dá)量。常用方法包括標(biāo)準(zhǔn)曲線定量和△△Ct方法等。

凌波微課云平臺(tái)新推出的“qPCR相對(duì)定量基因豐度計(jì)算和繪圖”工具，只需上傳qPCR數(shù)據(jù)，即可自動(dòng)計(jì)算△△Ct值，同時(shí)利用計(jì)算出的平均△△Ct值繪制相應(yīng)的柱狀圖，從分析到繪圖一鍵完成！

下面我們一起看看使用方法吧：
第一步?上傳數(shù)據(jù)：

數(shù)據(jù)格式一般為制表符分隔的txt文件，第一列為處理組名，第二列為生物學(xué)重復(fù)，第三列為技術(shù)重復(fù)，第四列為目標(biāo)基因的Ct值，第五列為管家基因的Ct值。這一數(shù)據(jù)表是由qPCR儀器生成的。

上傳表格點(diǎn)擊“提交”后任務(wù)開始運(yùn)行，運(yùn)行完畢后點(diǎn)擊任務(wù)編號(hào)即可查看結(jié)果。

示例結(jié)果

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