知識點一：

MOFs的穩(wěn)定性主要由熱力學(xué)和動力學(xué)因素決定。其熱力學(xué)穩(wěn)定性與硬/軟酸/堿（HSAB）原理相一致。硬堿，如羧酸基配體，可以與高價（硬酸）金屬（如Ti4+、Zr4+、Al3+、Fe3+和In3+）反應(yīng)形成穩(wěn)定的MOFs。

吡唑等堿基可以與Ni2+、Co2+和Zn2+等低價（軟酸）金屬結(jié)合，得到高水穩(wěn)定的MOFs

知識點二：

猝滅或效率由Stern-Volmer（SV）方程

根據(jù)國際純化學(xué)和應(yīng)用化學(xué)聯(lián)盟（IUPAC），檢測限LOD采用以下公式計算：

三、發(fā)光滴定

活化的晶體被磨碎并分散在水中，并在超聲處理下保持，直到得到均勻的懸浮液。發(fā)光滴定是通過在懸浮液中逐步加入F-或PFOA溶液來進(jìn)行的。加入適量的F-或PFOA原液5 min記錄發(fā)光光譜。這個暴露時間確保了分析物進(jìn)入LMOF孔隙。每次測量重復(fù)三次，并取平均值。注意：為了獲得對F-或PFOA明顯的開啟/關(guān)閉反應(yīng)，LMOF的濃度為0.05mg/mL（開啟反應(yīng)），0.005mg/mL（關(guān)閉反應(yīng)）

四、F-檢測的可回收性試驗

在In（tcpp）懸浮液（90.5mg/mL）中加入一個200 mM的F-，并記錄其發(fā)光強(qiáng)度。用pH-3硼酸洗滌上述懸液，離心3次，去除F- 然后將F-加入到In（tcpp）懸液中進(jìn)行第二次使用。在每個周期之前和之前測量In（tcpp）PXRD，以確保In（tcpp）保持穩(wěn)定以供進(jìn)一步使用。

五、氟化鈉去除效率分析

制備了0.5 mM氟化鈉的原液。將10 mg活化In（tcpp）加入到上述氟化鈉水溶液中。30 min后離心，用甲醇洗滌三次。材料在真空中干燥12小時后對F-和Na+進(jìn)行XPS分析。

Chem. Sci.,2021,12,14189