威廉姆斯血液學(xué)Williams Hematology筆記-§1.2血細(xì)胞檢查1-血細(xì)胞定量檢查
參考書籍:威廉姆斯血液學(xué)/(美)Kenneth Kaushansky主編;陳竺,陳賽娟主譯.北京:人民衛(wèi)生出版社,2018
第一篇 臨床評估
第二章 血細(xì)胞檢查
章節(jié)目錄:
1.血細(xì)胞定量檢查
2.血液形態(tài)學(xué)檢查
摘要:
1.兩種檢查:血細(xì)胞計數(shù)、血涂片形態(tài)檢查
2.骨髓功能的綜合反映:血細(xì)胞的數(shù)量和質(zhì)量
3.自動血細(xì)胞分析儀是檢測血細(xì)胞計數(shù)的重要工具
縮寫:
EDTA:乙二胺四乙酸
fl:飛升
FRC:破碎紅細(xì)胞計數(shù)
Hct:血細(xì)胞比容
MCH:平均細(xì)胞血紅蛋白
MCHC:平均細(xì)胞血紅蛋白濃度
MCV:平均紅細(xì)胞體積
PDW:血細(xì)胞體積分布寬度
一、簡介
1.血液檢查三問:
1)骨髓是否產(chǎn)生數(shù)量正常的成熟血液細(xì)胞?
2)各細(xì)胞的發(fā)育如何?
3)血液中有沒有異常細(xì)胞?
2.兩種主要方法:自動血細(xì)胞計數(shù)儀、血涂片鏡檢
3.醫(yī)生重點關(guān)注:骨髓功能
4.常用初步鑒別診斷方法:全血細(xì)胞計數(shù)、白細(xì)胞分類計數(shù)、血涂片檢查。
二、血細(xì)胞定量檢查
1.自動血細(xì)胞分析技術(shù)原理
1)操作流程:血液樣本被吸入,分成不同的液流,液流再與能滿足特定分析目的的不同緩沖液混合,以分離白細(xì)胞、測量Hb等。其基本原理就是利用細(xì)胞組分的不同特點,來分離不同種類的血細(xì)胞。
2)RBC自動分析:
(1)紅細(xì)胞比容Hct:RBC占全血體積的比例
①計算得到:Hct=RBC計數(shù)×MCV
“算不準(zhǔn)”原因:紅細(xì)胞凝集(出現(xiàn)RBC自身抗體時:冷凝集素、自免溶貧),RBC計數(shù)↓,MCV↑
②測量得到:離心,RBC沉積
“測不準(zhǔn)”原因:RBC增多癥患者,RBC脆性增高,細(xì)胞間滯留的血漿↑,Hct↑
③測量意義:在定量測定Hb的標(biāo)準(zhǔn)化方法出現(xiàn)前,Hct是測定血液紅細(xì)胞體積和推算血紅蛋白量的最簡單和最準(zhǔn)確方法。如今測定血紅蛋白比測定Hct具有優(yōu)越性,可以直接測量。
(2)Hb測定:
①Hb種類:血紅蛋白、氧合血紅蛋白、碳氧血紅蛋白、高鐵血紅蛋白、其他形式血紅蛋白
②方法:紅細(xì)胞溶解,各種形式Hb轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定復(fù)合物氰化亞鐵血紅蛋白,并在540nm測量吸收值。
(3)貧血相關(guān)指標(biāo):
①MCV:平均紅細(xì)胞體積
②MCH:平均紅細(xì)胞血紅蛋白(每個RBC所含Hb的量)
MCH=Hb/RBC計數(shù)
③MCHC:平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度
④缺點:當(dāng)血液中有混合細(xì)胞群時測不出異常,如同時出現(xiàn)大的和小的紅細(xì)胞
(4)紅細(xì)胞分布寬度RDW:反映外周血RBC大小分布和異質(zhì)性的總體變化,通過紅細(xì)胞容積分布寬度標(biāo)準(zhǔn)差(RDW-SD)和紅細(xì)胞容積分布寬度異常系數(shù)(RDW-CV)來表示。
有前瞻性研究表明,RDW可作為一種生物標(biāo)志物,預(yù)測心絞痛、心衰、肺炎、敗血癥等患者發(fā)病率和死亡率。
(5)網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)和RNA含量:
①網(wǎng)織紅細(xì)胞可以檢測到殘留的RNA
②意義:估算骨髓RBC生成情況、鑒別RBC生成不足和RBC破壞加速
③應(yīng)注意報告的這類細(xì)胞數(shù)量與RBC總計數(shù)的關(guān)系
(6)其他結(jié)果:
①有核紅細(xì)胞:新生兒體內(nèi)、生理應(yīng)激、疾病(低氧、溶貧、骨髓纖維化、骨髓浸潤性疾?。?br>②瘧原蟲
③自動化分析儀檢測不到的:形態(tài)學(xué)改變等。
3)WBC自動分析:
(1)WBC計數(shù):血標(biāo)本經(jīng)溶解RBC但保持白細(xì)胞完整的溶液稀釋后進(jìn)行計數(shù)。
(2)白細(xì)胞分類計數(shù):中性粒、嗜酸性粒、嗜堿性粒、淋巴、單核
①包含:絕對計數(shù)(與病理狀態(tài)有關(guān))、相對計數(shù)(百分比)
②桿狀核中性粒細(xì)胞不能被自動計數(shù)儀區(qū)分
③盡管自動血細(xì)胞計數(shù)儀可分析大多數(shù)臨床標(biāo)本,但是白細(xì)胞分類計數(shù)仍然需要大量人工。
4)PLT自動分析:
(1)血小板計數(shù):易受紅細(xì)胞碎片、血小板重疊而導(dǎo)致計數(shù)偏差
①血小板假性減少:樣本抗凝不足、血小板凝塊
②血小板假性升高:嚴(yán)重小紅細(xì)胞增多癥、冷球蛋白、白細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)碎片
(2)平均血小板體積MPV:用于血小板減少的鑒別診斷,與心血管疾病危險性、腦卒中和代謝性疾病相關(guān)。
(3)網(wǎng)織血小板
5)參考值范圍:
(1)不同人群的種族特征對參考范圍有影響;
(2)不同人群特點的參考值范圍不同:晝夜變化、隱藏的疾病影響(無癥狀缺鐵性貧血患者納入正常人群導(dǎo)致對血紅蛋白參考值范圍測量有誤)、年齡、基因位點
(3)絕大多數(shù)血液學(xué)變量再同一個個體比在不同個體表現(xiàn)更加穩(wěn)定,也就是對比患者自己以前的數(shù)值對于判斷是否患病更有意義。
同時參考:
實驗診斷學(xué)(八年至第三版)-人民衛(wèi)生出版社
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