1.半峰寬怎么確定?

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通常單峰譜峰的半峰寬在0.8~2.5eV范圍內(nèi)，當然半峰寬與掃描通能相關(guān)（比如通能越大半峰寬越寬），與實際化學態(tài)相關(guān)（比如某些金屬單質(zhì)的半峰寬小于氧化態(tài)的半峰寬），具體情況具體分析；衛(wèi)星峰的半峰寬可以根據(jù)實際譜峰形態(tài)確定，有時候很寬；

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2.三嗪環(huán)這個氧的峰怎么看是一個還是兩個？

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三嗪環(huán)的結(jié)構(gòu)式（如下）中有兩種氧的化學態(tài)，分別是C-O（H）與C=O， 結(jié)合能分別在533eV和532eV左右，應(yīng)該分峰成兩個譜峰；

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3.La 和 Ni 譜線重合怎么區(qū)分呢？

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La的La 3d3與Ni 2p3重合，但La 3d5與Ni 2p1都是獨立譜峰，可以通過Ni 2p1擬合出Ni 2p3，依據(jù)Ni 2p3與Ni 2p1的譜峰能量差為17.3eV左右，而譜峰面積比為2:1左右；從Ni2p1的譜峰擬合出Ni 2p3， 那與Ni 2p3重合的La 3d3就可以分開了；

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4.碳化鉬的3d峰是單峰嗎？

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不是單峰，Mo 3d峰有軌道自選分裂峰，分別是Mo 3d5和Mo 3d3，能量差為3.15eV，譜峰面積比為3:2；

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5.分峰的時候表格里的FIX是什么意思？

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是鎖定的意思，點擊了FIX就是固定了鎖設(shè)置的參數(shù)，比如結(jié)合能位置、半峰寬、G-L比等等；

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6.C-O這種結(jié)合能查手冊或者自帶的字典嗎？

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XPS數(shù)據(jù)手冊和軟件數(shù)據(jù)庫里都有這些結(jié)合能信息；

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7.想問問老師 spe文件能用avantage分析嗎？

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Spe文件用CASA軟件可以打開，然后保存成VMS格式，用AVANTAGE軟件可以打開VMS格式的文件；

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8.asc文件能用avantage分析嗎？

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asc文件格式需要先轉(zhuǎn)存成TXT文件，用CASA打開后，保存成VMS格式，用AVANTAGE就可以分析；

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9.用安裝avantage 擬合雙峰的時候有時峰會變形，一個峰擬合比較好，另外一個不好。

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通常譜峰是G-L對稱峰形（不會變形），除非在參數(shù)設(shè)置中（TAIL 相關(guān)的）如果設(shè)置不合理會產(chǎn)生譜峰變形；因此您說的現(xiàn)象應(yīng)該還是參數(shù)設(shè)置的問題；

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10.Chi Sqr 合理值上限是多少？

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通常越小越小，首先要保證化學態(tài)的合理，然后再看擬合后的Chi Sqr，通常譜峰信號好，單峰對稱的話，Chi Sqr小于1比較常見，如果譜峰信號比較差、里面有拖尾或譜峰里太多的多重分裂峰擬合時都會有影響；如果超過兩位數(shù)就要更改參數(shù)設(shè)置；

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11.請問是不是有些物質(zhì)的3d峰也是單峰，例如nist查的Mo2C就只顯示2/5d的峰。

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同問題4， 不是單峰，是雙峰。NIST查詢方式可以按能量也可以按譜峰，如果選擇一個峰查詢，那當然就顯示其中一個譜峰的能量值，推薦較強的譜峰；如果p峰，查p3/2，d峰，查d5/2，f峰，查f7/2，另外的峰值在NIST里也可以查到對應(yīng)的能量值；

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12.什么時候分峰，什么時候直接標比如2p1/2，2p3/2；

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如果軌道自旋分裂峰有重合的時候一定要分峰；如果兩者沒有重合，在化學態(tài)判斷和分峰的時候可以只考慮一個譜峰；

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13.C峰中8不是碳碳雙鍵或sp2碳嗎?

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284.8是C-C/C-H的結(jié)合能位置，C=C雙鍵和sp2的結(jié)合能稍微低一些；

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14.單峰擬合的話半峰寬是要一致嗎？

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大部分情況下單峰擬合的半峰寬大小比較接近，但要考慮化學態(tài)，比如O1s，金屬氧化物的O譜峰半峰寬實際比C-O/C=O半峰寬??；

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15.XPS可以看出3價與6價鉻的比例嗎？

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可以，3價與6價鉻結(jié)合能差別較大（分別是576eV和579eV），可以通過分峰擬合的方式計算出兩種化學態(tài)的比例；

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16.老師 C1s半峰寬也要固定和C=C一樣嗎？

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C1s會被擬合成不同C化學態(tài)的譜峰，有C-C/C-O/C=O，有時也把C=C分峰出來，半峰寬大小比較接近；

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17.N分峰的時候非得加個金屬N的峰？

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有金屬氮化物才需要啊加，要看實際譜峰里有沒有相關(guān)的化學態(tài)；

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18.老師，我分Fe的時候衛(wèi)星峰比主峰大為什么？

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跟基線設(shè)置和譜峰背底（非彈性背底）相關(guān)，最好結(jié)合標準圖譜去設(shè)置譜峰面積關(guān)系（光電子譜峰與衛(wèi)星峰的面積比，能量差等）

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19.配位環(huán)境變化能反應(yīng)出來不？

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主要看不同配位環(huán)境與結(jié)合能位移的關(guān)系，這個具體情況具體分析；

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20.衛(wèi)星峰是什么造成的？

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價帶電子向?qū)кS遷造成的能量損失；

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21.石墨烯材料需要電荷矯正嗎，能用GL擬合嗎？

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石墨烯碳材料里如果也有吸附C-C影響，還是需要校正，通?？梢杂肁symmetry擬合，需要設(shè)置拖尾參數(shù)；

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22.半峰寬到了5可擬合的挺好需要調(diào)么？

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看具體是什么峰？對稱光電子譜峰如果半峰寬超過3就很大了（不合理），要分析里面有沒有別的化學態(tài)；有多重分裂峰的譜峰半峰寬會比較大，另衛(wèi)星峰的半峰寬也會有比較寬的情形；

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23.分峰時峰位值一定要和nist里面的數(shù)值一樣么？

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不同化學態(tài)的峰位值（結(jié)合能）通常是在一定的能量范圍，不是具體唯一數(shù)值，只要在合理的能量范圍都可以；

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24.想聽一下鐵鈷鎳的分峰；

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具體可以根據(jù)需求安排課程；

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25.生物樣品測Cr的圖就是雜峰很多該怎么處理呀？

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要考慮結(jié)合能和多重分裂峰的影響，比較復雜，具體通過判斷價態(tài)后可以參考多重分裂峰的擬合方式鎖定結(jié)合能，譜峰面積比和半峰寬的方式擬合；

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26.我想問下，文獻里講石墨烯材料C=C sp2峰 xps擬合時需要用到asymmetrical 這種拖尾非對稱擬合。如果用GL對稱線型的擬合話會高估碳氧官能團的含量。這是對的嗎，因為我看很多文獻都沒注意到這個問題？如果是的話，非對稱的線型該怎么選擇。文獻里有用Doniach-Sunjic function，但是不確定后面（）里的變量怎么調(diào)算合理。

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是的，石墨烯譜峰有拖尾（能量損失峰），需要用非對稱擬合方式即asymmetrical，如果用AVANTAGE軟件，需要解鎖 tail mix 和tail exponent，如果用MULTIPAK，直接選擇Asymmetry模式，設(shè)置 Tail length 和 tail scale這兩個參數(shù)，這時候同時添加C-O/C=O譜峰，這兩個譜峰仍然要用G-L的對稱峰設(shè)置，擬合后根據(jù)譜峰比例再去調(diào)整TAIL的參數(shù)值；譜峰比例關(guān)系同時要結(jié)合O1s的擬合和定量結(jié)果去相互佐證。是比較復雜一些。

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