大家好，歡迎觀看《時空日報》第22期。本期追蹤到時空/單細胞組學(xué)相關(guān)研究文章共計3篇。以下是應(yīng)用時空云平臺STOmics Cloud的StereoCopilot模塊生成的文章概要，并輔以人工審核，供了解參考。

1、單細胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)揭示肝衰竭小鼠腸道細胞異質(zhì)性并確定Ep300為潛在治療靶點

Single-cell transcriptomics reveals intestinal cell heterogeneity and identifies?Ep300?as a potential therapeutic target in mice with acute liver failure

Cell Discovery; IF: 33.500; DOI: 10.1038/s41421-023-00578-4

內(nèi)容概要：利用D-GALN/LPS (D/L)誘導(dǎo)的急性肝衰竭（acute liver failure，ALF）模型，對33,216個單細胞轉(zhuǎn)錄組進行分析，生成了小鼠ALF腸道細胞圖譜，揭示了腸上皮細胞的異質(zhì)性，并發(fā)現(xiàn)ALF誘導(dǎo)腸干細胞的細胞周期停滯和激活特定的腸上皮細胞和腺細胞簇。此外，發(fā)現(xiàn)并證實Ep300是ALF的新型治療靶點，這為未來的ALF病理生理學(xué)研究鋪平了道路。

2、人類多原發(fā)肺癌中細胞組成和空間結(jié)構(gòu)的多向表征

Multidirectional characterization of cellular composition and spatial architecture in human multiple primary lung cancers

Cell Death and Disease; IF: 24.100; DOI: 10.1038/s41419-023-05992-w

內(nèi)容概要：通過scRNA-seq和空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)相結(jié)合的方法，對多原發(fā)性肺癌（multiple primary lung cancers，MPLCs）的細胞組成和空間結(jié)構(gòu)進行多方位表征，發(fā)現(xiàn)MPLCs中存在一種以CLDN2肺泡Ⅱ型上皮細胞為代表的亞群，其在細胞間通訊、空間聚集和惡性組織學(xué)模式中發(fā)揮著重要作用。此外，MPLCs中T細胞高表達細胞表面受體TNFRSF18/GITR，提示TNFRSF18可能是MPLCs的一種免疫治療靶點。同時，MPLCs存在高度的病變間異質(zhì)性。

3、非酒精性脂肪肝病中不變性自然殺傷T細胞通過CD170+?Kupffer細胞中持續(xù)IL-10表達驅(qū)動肝臟穩(wěn)態(tài)

Invariant natural killer T cells drive hepatic homeostasis in non-alcoholic fatty liver disease via sustained IL-10 expression in CD170+ Kupffer cells

European Journal of Immunology; IF: 5.400; DOI: 10.1002/eji.202350474

內(nèi)容概要：通過高維scRNA-seq，發(fā)現(xiàn)肝臟駐留巨噬細胞Kupffer cells（KCs）存在兩個亞群，分別為KC-1和KC-2，其中KC-1表達CD170，具有免疫調(diào)節(jié)能力，而KC-2高度表達脂代謝相關(guān)基因。研究發(fā)現(xiàn)，KC-1和KC-2具有不同的轉(zhuǎn)錄譜，iNKT細胞通過CD206介導(dǎo)的相互作用維持KC-1細胞中的IL-10表達，影響肝臟免疫平衡。這些結(jié)果表明，KC基于的治療策略必須考慮細胞異質(zhì)性和局部免疫微環(huán)境，以提高特異性和效率。

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