In appearance the locusts were like horses prepared for battle:?on their heads were what looked like crowns of gold; their faces were?like human faces,??their hair like women's hair, and?their teeth like lions' teeth;??they had breastplates like breastplates of iron, and the noise of their wings was?like the noise of many chariots with?horses rushing into battle.??They have tails and stings like scorpions, and their power to hurt people?for five months is in their tails.???????

? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? Revalation 9:7-10

“I don’t believe in evil; I believe only in horror. In nature there is no evil, only an abundance of horror: the plagues and the blights and the ants and the maggots.”

? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? Isak??Dinesen

? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ???THE ?SWARM ?DESCENDS ?TO ?FEED ????

? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? EVERYTHING ?IS ?PREY

? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ????????Warhammer 40000??

個(gè)人渣翻，對(duì)于相關(guān)知識(shí)并不了解，很多詞也找不到很好的翻譯方式，就呈現(xiàn)了一部分原文供大家對(duì)照理解，僅供分享，歡迎大佬指正討論，拉丁學(xué)名均手動(dòng)斜體

膜翅目，作為昆蟲中的第三大目，可能是與人類關(guān)系最密切的目之一。是作為重要的傳粉者、分解者、捕食者，農(nóng)業(yè)害蟲，以不同的形象出現(xiàn)在文藝作品中，給我們帶來(lái)了深刻的影響。社會(huì)性昆蟲的生活方式十分令人著迷，這一龐大的群體由無(wú)數(shù)個(gè)個(gè)體組成，其中的每個(gè)個(gè)體都作為整體的一部分存活，個(gè)體職責(zé)明確，必要時(shí)能舍己為公，使用原始的交流方式，卻有極高的效率，每個(gè)個(gè)體偉大、公正、無(wú)私的——真的是這樣的嗎？親緣選擇指出：只要相同的基因能傳遞下去（親屬很有可能攜帶與自己相同的基因）具有犧牲自我利益的利他行為的基因便可以傳遞下去。這一過(guò)程很明顯依賴個(gè)體之間具有較強(qiáng)的親緣關(guān)系，而膜翅目的物種特殊的性別決定方式恰好使這成為可能：?jiǎn)伪扼w的雄蟲由無(wú)性繁殖產(chǎn)生，具有雌性一半的基因組。雌蟲是正常的二倍體，也就意味著理論上雌蟲只要保證有足夠的姐妹便能實(shí)現(xiàn)相關(guān)基因的傳遞，演化為失去生殖能力專門從事工作的職蟲。

通過(guò)親緣選擇解釋社會(huì)性確實(shí)取得了一定的成功，然而自然界總是給人們驚喜。隨著貿(mào)易、航運(yùn)，一些曾經(jīng)不起眼的物種悄然進(jìn)入新的世界，它們迅速征服了陌生的大陸，以毀滅性的力量重塑了生態(tài)系統(tǒng)，這些脫韁的軍隊(duì)正在各個(gè)大陸攻城略地，建立橫亙數(shù)千米的巢穴，這些獨(dú)特的物種具有一種強(qiáng)大、有效、詭異又搖搖欲墜的社會(huì)體制，它們藉由此征服了生物與理論——這些螞蟻可以在幾千米的蟻巢中行如一體，這種社群結(jié)構(gòu)被稱為unicolonial 。?

??Anoplolepis gracilipes?一度重塑了整個(gè)圣誕島的森林生態(tài)系統(tǒng)，珍惜的島嶼物種面臨巨大的生存危機(jī)；Pheidole megacephala和Solenopsis geminata?入侵了加勒比群島，毀壞作物并造成一些地區(qū)變得短時(shí)間不宜居；?Paratrechina longicornis?入侵了生物圈二號(hào)，破壞了原本的封閉可持續(xù)人工生態(tài)系統(tǒng)。

根據(jù)漢密爾頓法則和人們的常規(guī)認(rèn)識(shí)，蟻群是一個(gè)封閉的家庭，其中包含一個(gè)蟻后和職蟲，通常在一個(gè)巢中。蟻后產(chǎn)卵，工蟻飼養(yǎng)育雛，這些幼蟲發(fā)育為更多的工蟻，雄性交配和死亡，未來(lái)的蜂王離開巢穴獨(dú)立建立新的殖民地。工蟻們保衛(wèi)自己的巢穴免受入侵者的侵害，包括外來(lái)同種個(gè)體。對(duì)幼蟲的利他照顧僅限于近親，因此職蟲性狀通過(guò)親緣選擇傳遞。然而在多巢制和多后制的物種中個(gè)體之間的關(guān)系不再局限于姐妹與母子。盡管蟻群仍然會(huì)侵略附近的其他蟻巢，同一群落中的蟻后與工蟻可以在蟻巢中隨意移動(dòng)，為了整個(gè)群體履行職責(zé)。有些物種交配發(fā)生在巢穴內(nèi)部而不是婚飛中，新的蟻巢建立在舊蟻巢附近，這些行為使得個(gè)體間的親緣系數(shù)降低，而在unicolonial?的物種中更是到了一個(gè)極端的程度——綿延數(shù)千米的蟻穴，每個(gè)殖民地有數(shù)百個(gè)巢穴連接成網(wǎng)，每個(gè)小的巢穴有多位蟻后，巢穴間有大規(guī)模的自由活動(dòng)，構(gòu)成了超有機(jī)體，一起維持龐大的殖民地并持續(xù)入侵新的生境——即使是跨越了大陸與海洋。這其中無(wú)蟻出Linepithema humile?其右。

凡世帝國(guó)

?阿根廷蟻Linepithema humile是一類南美洲的小型螞蟻，這類螞蟻在原產(chǎn)地可以形成連續(xù)數(shù)百米的殖民地，而在入侵到其他地區(qū)后殖民地的規(guī)模可以進(jìn)一步擴(kuò)大。阿根廷蟻蟻群結(jié)構(gòu)比較簡(jiǎn)單，工蟻不存在明顯的分化，每個(gè)巢穴有多個(gè)蟻后，新的蟻后在婚飛前就完成交配，并且留在巢中。盡管交配發(fā)生在巢內(nèi)，多后減少了近親繁殖的可能，并且Linepithema humile似乎會(huì)避免近親繁殖。雄蟻可能會(huì)參與婚飛并擴(kuò)散到陌生蟻群，但這一行為往往招致攻擊。蟻后會(huì)在第二年產(chǎn)下卵，但是在產(chǎn)卵前會(huì)有大量（90%）的蟻后被工蟻處決，沒有被處決的蟻后開始產(chǎn)卵并存活一到數(shù)年。

????在經(jīng)由貿(mào)易活動(dòng)和旅行從新世界擴(kuò)散出去后，阿根廷蟻迅速在除了南極洲和部分大洋島嶼以外的地區(qū)建立了殖民地。令人震驚的是，在這些超級(jí)殖民地中工蟻彼此接納，哪怕群落間隔了大陸與大洋也是如此。為了進(jìn)一步研究，學(xué)者采集了各洲超級(jí)殖民地中的工蟻，在飼養(yǎng)幾天后將其放入小的培養(yǎng)皿中并觀察工蟻的行為模式。在研究中，來(lái)自加州（US1）、歐洲、日本、夏威夷（H1）、澳新的超級(jí)殖民地的工蟻彼此幾乎沒有表現(xiàn)出攻擊性，跨越大陸與大洋的蟻巢將彼此視為自身的一部分。而US2與歐亞、澳洲的殖民地之間，H2與H1之間存在著明顯的侵略性。

阿根廷蟻雖然不具有火蟻、小火蟻直接對(duì)人類造成明顯傷害的能力，卻是一種高效的資源收集者。在實(shí)驗(yàn)條件中阿根廷蟻能夠以高效率尋找并利用食物來(lái)源，效率在一眾入侵物種中排名前列，這對(duì)本地蟻種帶來(lái)了極大的資源擠占，同時(shí)，阿根廷蟻放牧半翅目昆蟲的習(xí)性也導(dǎo)致相關(guān)害蟲和病原體的繁殖傳播。過(guò)去的研究指出，不同的入侵蟻種可以根據(jù)攻擊性和覓食效率的差異形成穩(wěn)定的資源利用關(guān)系，這些臭名昭著的物種可以組成一個(gè)畸形的關(guān)系網(wǎng)，令清理入侵物種問(wèn)題更加復(fù)雜的同時(shí)給當(dāng)?shù)厣鷳B(tài)帶來(lái)更大的破壞。這些螞蟻在一定程度上甚至?xí)?quán)衡和博弈，阿根廷蟻在過(guò)去的研究中被發(fā)現(xiàn)在食物資源缺乏時(shí)會(huì)采取更謹(jǐn)慎的覓食策略，在資源充足時(shí)則會(huì)更能承受危險(xiǎn)去覓食。

通過(guò)如此強(qiáng)大的能力與較強(qiáng)的適應(yīng)性，這些螞蟻在入侵時(shí)勢(shì)如破竹，帶來(lái)了巨大的人力物力損失。為了彌補(bǔ)曾經(jīng)的錯(cuò)誤，為了改變僵局，我們需要再一次研究這些微小的生物——這種強(qiáng)大的能力，unicoloniality , 是如何產(chǎn)生的呢？

RANDOM GOD

上圖為十年前人們建立的以Bethylidae為根的具有unicoloniality特征的螞蟻在分支圖中的位置，括號(hào)代表物種數(shù)量，更基干的譜系沒有表現(xiàn)在圖表里?？梢宰⒁獾絬nicolonial在譜系中出現(xiàn)較為分散，許多具有此特征的物種并不具有明顯的演化關(guān)系——除了在蟻亞科中。受到繁殖與擴(kuò)散方式、群體規(guī)模等影響，這些大型蟻群中可預(yù)見的是個(gè)體之間的親緣系數(shù)會(huì)降低到接近于0。

巨大蟲巢的形成有兩種假說(shuō)，一種認(rèn)為大型群落是由多個(gè)小型群落融合而成的；另一種假說(shuō)認(rèn)為大型群落仍然是由單個(gè)小群落逐漸發(fā)展形成的。然而對(duì)于第一個(gè)假說(shuō)，目前仍然沒有觀測(cè)到自然條件下的群落融合——盡管我們知道遺傳與化學(xué)組成足夠接近的Linepithema humile?群落可以融合為一整個(gè)群體。另外，融合形成的大型群落應(yīng)該具有更高的遺傳多樣性，然而現(xiàn)有證據(jù)表明大群體并不比小群體更多樣。

???事實(shí)上，原產(chǎn)地的Linepithema humile群體規(guī)模都相對(duì)比較小，在入侵地區(qū)的群體則形成了超級(jí)群落（幾百米與數(shù)千米的差異）——或許在入侵環(huán)境中個(gè)體能更好地利用資源并且發(fā)展蟻巢，同時(shí)入侵本身也帶來(lái)了一定的瓶頸，因?yàn)榈竭_(dá)新領(lǐng)地的往往只有幾個(gè)個(gè)體，入侵瓶頸在一定程度上能解釋超級(jí)聚落里遺傳和化學(xué)模式的變異。例如，加州的Linepithema humile的主要超級(jí)群體內(nèi)部遺傳分化等級(jí)與自然狀態(tài)下單個(gè)聚落的特點(diǎn)類似。盡管本假說(shuō)仍然存在爭(zhēng)議——?dú)W洲的主要超級(jí)聚落的多樣性被估計(jì)需要6-13只蟻后來(lái)解釋。毫無(wú)疑問(wèn)的是，瓶頸在解釋群體形成中具有重要作用。

由此我們似乎發(fā)現(xiàn)超級(jí)聚落的產(chǎn)生是發(fā)展中的轉(zhuǎn)變而非演化上的轉(zhuǎn)變。超級(jí)群落依賴著豐富的資源、較少的競(jìng)爭(zhēng)與奠基者的瓶頸在新地區(qū)擴(kuò)張，依靠原有的識(shí)別方式和繁殖方式使得各巢穴在擴(kuò)張的同時(shí)仍能保持互相接納。事實(shí)上，入侵群落的表皮烴類化合物多樣性低于原生境的群落，這既可能是瓶頸帶來(lái)的影響，也在群體識(shí)別上造成了方便，進(jìn)而促進(jìn)了聚落的擴(kuò)大。有證據(jù)顯示多樣性更低的超級(jí)聚落會(huì)攻擊并戰(zhàn)勝多樣性更高的聚落，此外，在入侵歐洲的?L. neglectus中識(shí)別信號(hào)的低多樣性產(chǎn)生甚至先于入侵發(fā)生。

正相性估計(jì)和對(duì)其他超級(jí)聚落的侵略性支持了家族形成超級(jí)聚落的假說(shuō)。自然狀態(tài)下的L. humile通常共享一套mtDNA單倍型，這與家族中的現(xiàn)象一致，在具有社會(huì)多態(tài)性的物種中（unicolonial群體存在于單后制和多后制群體中），在unicolonial群體中線粒體單倍型的多樣性更低，符合了上面的假說(shuō)。

永恒的邊緣

超級(jí)群體的形成并沒有人們以為的復(fù)雜，一系列互為因果的要素匯聚到一起使這些物種在新領(lǐng)地建立了龐大的帝國(guó)。然而，既然這套龐大、詭異的機(jī)器仍依賴著原本的支持小群體社會(huì)性形成的機(jī)制運(yùn)行，而隨著群體規(guī)模的增加，無(wú)論是計(jì)算還是觀察，都可以看出帝國(guó)舊日的保護(hù)傘如今投下的搖搖欲墜的陰影，這些超個(gè)體最終會(huì)走向何方呢？

???警戒自私行為的發(fā)生？從親緣選擇的角度出發(fā)，個(gè)體的利他行為是為了提高廣義適合度，利他行為如果對(duì)最大化廣義適合度沒有幫助則很難延續(xù)下去。漢密爾頓的這個(gè)解釋很好地回答了為什么演化會(huì)使自私的基因操縱利他的行為。無(wú)論個(gè)體是否由克隆形成，對(duì)自私的背叛行為的警戒機(jī)制都是超個(gè)體延續(xù)的先決條件，也會(huì)走向失效。群選擇？群選擇以群體的誕生和滅亡作為單位，我們看到的現(xiàn)象可能并不是原因而是結(jié)果—如今的unicolonial可能是群體尚未完全墮落到自私的結(jié)果。在非unicolonial群體中，警戒可能發(fā)揮著剎車的作用，但剎車終將在親緣系數(shù)降為零時(shí)失效。演化的角度提出了另一個(gè)視角：物種的自然史或自私基因的多效性導(dǎo)致自私基因即使是在零親緣關(guān)系的情況下也很難產(chǎn)生。與無(wú)性繁殖很少出現(xiàn)的譜系類似，自私基因型更少出現(xiàn)的unicolonial譜系是眾多譜系中持續(xù)受選擇的那支。即使群選擇本身并不能導(dǎo)致unicoloniality的產(chǎn)生，上述機(jī)制可能也影響了現(xiàn)生unicolonial群體的性狀分布。

大型殖民群落中存在至少兩種可能的擺脫零親緣系數(shù)困境的辦法：黏性和裙帶關(guān)系。黏性觀點(diǎn)認(rèn)為受到活動(dòng)范圍的限制，個(gè)體會(huì)在有限的區(qū)域內(nèi)與某些個(gè)體有更多接觸（鄰居），在增加的親緣系數(shù)沒有因競(jìng)爭(zhēng)的增加抵消的前提下，如果個(gè)體與鄰居的親緣系數(shù)大于與陌生者的親緣系數(shù)，利他行為仍然能夠發(fā)生。在一些蟻屬（Formica）物種中群體似乎很粘稠，但是現(xiàn)有的證據(jù)并不能說(shuō)明這是否在高干擾生境中的入侵性超級(jí)殖民聚落有效，也難以解釋這一現(xiàn)象是否為暫時(shí)性的（比如，在建群的初期和之后個(gè)體的基因來(lái)源可以有很大的不同）。最重要的是，這一理論無(wú)法解釋在親緣系數(shù)為零的群體中利他行為是如何保持的。

巢穴內(nèi)裙帶關(guān)系指出個(gè)體可以只對(duì)與自身親緣關(guān)系最高的蟻后實(shí)行利他行為。工蟻或許可以通過(guò)對(duì)不同氣味設(shè)定閾值決定是否采取以及采取多少利他行為。然而在unicolonial群體中巢友與其他群體工蟻的區(qū)別幾乎無(wú)法分辨，使得區(qū)分和歧視變得在巢中難以實(shí)現(xiàn)。理論上昆蟲可以通過(guò)自身的氣味學(xué)習(xí)歸納高親緣關(guān)系個(gè)體的線索，但是社會(huì)性昆蟲中這個(gè)現(xiàn)象并不常見。可能是個(gè)體間持續(xù)地交換氣味信息形成了一個(gè)格式塔式的氣味系統(tǒng)。另外，在unicolonial群體中如果親屬的數(shù)目過(guò)少也會(huì)使個(gè)體難以通過(guò)展示親屬群體狀態(tài)而獲益。

綠胡須效應(yīng)指出了更加暴力的解法：通過(guò)直接的等位基因識(shí)別（direct allelic recognition）去幫助具有和自己有某種同樣性狀的個(gè)體（這種特征可能會(huì)很鮮明。比如說(shuō)，綠色的胡須）。但是這種效應(yīng)卻很少見，在社會(huì)性昆蟲中只在火蟻物種S.invicta的超級(jí)殖民地中被發(fā)現(xiàn)：在Gp-9位點(diǎn)具有b等位基因的職蟲會(huì)殺死該位點(diǎn)BB基因型的蟻后。這種行為會(huì)降低基因組中未連鎖基因的適合度，因?yàn)榍∏晌磾y帶b的親屬也會(huì)被殺死，所以其他基因可能會(huì)更傾向于演化出抵消這種效應(yīng)的機(jī)制。而在非親緣群體，比如在上文的蟻巢中，這種“剎車”機(jī)制便很難發(fā)揮作用。有人也好奇綠胡須效應(yīng)是否在某種程度上能解釋其他的unicolonial物種中的怪事，比如W.auropunctata的孤雌生殖和孤雄生殖，以及A.gracilipes中僅有純合子蟻后。然而，綠胡須效應(yīng)并不常見，即使是在火蟻中也只能被辨別為兩種類型。

除非黏度效應(yīng)和裙帶關(guān)系可以提高親緣系數(shù)，否則按照親緣選擇unicolonial螞蟻中對(duì)工蟻性狀的選擇會(huì)非常弱或缺失。對(duì)演化的未來(lái)方向的預(yù)測(cè)是很困難的，但是當(dāng)某個(gè)性狀的選擇機(jī)會(huì)都被移除時(shí)，我們可預(yù)測(cè)該性狀會(huì)退化（degrade）。突變積累試驗(yàn)中適合度的丟失和自然界無(wú)用性狀的丟失都可以支持這一觀點(diǎn)。因此，unicolonial 物種的長(zhǎng)期演化會(huì)遭遇困難，盡管短的時(shí)間尺度上它們很成功，并且在不同殖民地間強(qiáng)烈限制的基因流本可以促進(jìn)新物種的產(chǎn)生。

unicolonial螞蟻的崩潰是在演化尺度上發(fā)生的，因此人類并不一定能見到殖民度的覆滅。然而，unicoloniality在系統(tǒng)發(fā)生樹上的分布符合了預(yù)測(cè)：在超過(guò)12000種被描述的螞蟻中只有31種被稱為unicolonial，并且這些物種分散在系統(tǒng)發(fā)生樹中，即使是同屬物種也并不類似（比如Monomorium , Solenopsis , Cardiocondyla）（原文為Even unicolonial congeners do not seem to be close relatives）。正如親緣選擇假說(shuō)預(yù)測(cè)的，unicolonial物種的分枝性（twiggy,不知道怎么翻好了）和罕見性表現(xiàn)出了這些物種會(huì)在形成新種前滅絕，并因此代表了演化的死胡同。而分枝部分的一個(gè)例外來(lái)自于Formica（蟻屬），該屬的分支較淺（phylogeny is shallow），一些具有unicolonial種群的物種是可能的姐妹群關(guān)系。這些物種很多具有社會(huì)多態(tài)性（socially polymorphic），其中就可能有多殖民地的（multicolonial）種群，在這種情況下預(yù)測(cè)的滅絕就難以發(fā)生。蟻屬物種的種群黏度可能會(huì)導(dǎo)致對(duì)親緣個(gè)體的直接利他行為并在缺乏殖民地邊界的情況下幫助合作的保持。

The cut worm forgives the plow?

低親緣系數(shù)情況下unicoloniality的演化路徑可能會(huì)是這樣的：首先，這些物種可能會(huì)演化出更精細(xì)尺度的親緣識(shí)別機(jī)制（finer-scale kin discrimination could evolve），而這種機(jī)制正如上文所討論的可能會(huì)導(dǎo)致殖民地崩潰為更小的部分。接下來(lái)，低親緣的環(huán)境會(huì)支持對(duì)直接繁殖的自私策略的選擇，可能會(huì)帶來(lái)殖民地潛在的沖突和公地悲劇。例如，不能通過(guò)親緣選擇傳遞基因的職蟲會(huì)被支持去投入能量生產(chǎn)雄性卵，然而，失去工蟻之后任何繁殖工作都只會(huì)是無(wú)用功。社會(huì)性昆蟲中職蟲不育并不常見，關(guān)于自私的生產(chǎn)雄性卵的沖突很普遍。然而unicolonial螞蟻物種卻罕見地經(jīng)常具有完全不育的職蟲——這既可能是曾經(jīng)存在的互相監(jiān)督導(dǎo)致了自私行為的消失，也可能是unicoloniality在這些物種內(nèi)存在的原因。然而具有超級(jí)殖民地的社會(huì)多態(tài)性的蟻屬物種中工蟻產(chǎn)卵很常見，甚至可以在蟻后面前發(fā)生。可能這種自私的工蟻行為組織了殖民地進(jìn)一步擴(kuò)大。

?????潛在的公地悲劇的另一種形式包括幼蟲的等級(jí)決定。在零親緣系數(shù)的情況下幼體發(fā)育為職蟲對(duì)蟻后和幼蟲都是一種不適應(yīng)，而所有幼體都應(yīng)該盡可能地發(fā)育為蟻后。然而，在給定營(yíng)養(yǎng)條件，工蟻控制的為基礎(chǔ)的階級(jí)形式中，發(fā)育中的幼蟲很可能無(wú)法控制自己的等級(jí)。（given the nutritional , worker-controlled basis of caste , developing larvae likely lack control over their own caste）蟻屬超級(jí)殖民地中多余的蟻后、L.humile對(duì)多余蟻后的處決都暗示有時(shí)幼蟲可以發(fā)育為超額的蟻后。要實(shí)現(xiàn)這種轉(zhuǎn)變，要么幼蟲變得能夠獲取更多的食物，要么該物種演化得可以發(fā)育為較小的蟻后。紅蟻屬M(fèi)yrmica的微型蟻后便是后一假設(shè)的可能的實(shí)例。另外的跡象來(lái)自于多后制螞蟻普遍傾向于缺少大型工蟻（polygynous ants in general tend to lack major workers）,一些unicolonal螞蟻物種恰好失去的是最大型的工蟻。（比如S.invicta）這是巧合嗎？還是說(shuō)像單后制的Acromyrmex echinatior中的某些父系中的看起來(lái)的那樣，能獲得最多食物的，本來(lái)發(fā)育為大型工蟻的幼蟲在演化中發(fā)育為了蟻后？（Is it possible that those workers that can secure the most food , and are used to developed into majors , have evolved to develop into queens , which appears to happen in some patrilines of single-queen?Acromyrmex echinatior echinator ?）

??對(duì)于逃脫前兩種負(fù)面情況的物種而言還可能有第三種衰退的軌跡。在長(zhǎng)期尺度上，工蟻行為會(huì)因?yàn)闊o(wú)法受到有效選擇逐漸停滯并消退。沒有了親緣選擇，只在工蟻中表達(dá)的基因獲得的有益和有害突變無(wú)法被篩選。在蟻后和工蟻中同時(shí)表達(dá)的基因仍然能被選擇。在二者中差異表達(dá)的基因?qū)?huì)去演化得有利于蟻后，即使代價(jià)是影響到工蟻?？傊は伒男誀顣?huì)因?yàn)橥蛔?、漂變和其他相關(guān)的選擇（correlated selection）而消退。而重要的是工蟻的控制自私行為的監(jiān)督性狀也在其中。

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??那么，這些龐大的蟻群最終會(huì)走向何方呢？答案是，誰(shuí)也不知道。我們能觀察到的尺度太小了，或許只有地質(zhì)上漫長(zhǎng)的歷史才能見證這些生物的終末。然而，這些物種令人著迷的地方也遠(yuǎn)不止這些。就在此時(shí)此刻，在全球的荒漠、濕地、道路、草地、森林中，無(wú)數(shù)的小生命正在熱烈地出生、繁殖、死亡。看上去不起眼的它們承擔(dān)著對(duì)應(yīng)生態(tài)系統(tǒng)中不可或缺的一部分，在人們?cè)噲D忽視它們時(shí)，它們會(huì)依靠古老的本能戰(zhàn)勝蠻力、藥劑與隔離。在背負(fù)上入侵的惡名之前，它們是靠著什么手段生存的？又將如何與其他物種互動(dòng)？這將會(huì)是下一個(gè)故事……

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主要的參考文獻(xiàn)（大噓，其實(shí)就是把人家翻了一遍，不僅沒弄完還狗屁不通）

Unicolonial ants: where do they come from, what are they and where are they going?