根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第一百零二條關(guān)于藥品的定義:藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。

藥品進(jìn)口中國(guó),首先需要申請(qǐng)藥品進(jìn)口批件、或者藥品進(jìn)口登記證或其他藥監(jiān)局核發(fā)的進(jìn)口許可證。

韓國(guó)藥品進(jìn)口注意事項(xiàng):

第一:需要提供出廠COA(檢測(cè)報(bào)告)

第二:提供MSDS

第三:提供相關(guān)藥品進(jìn)口批件或藥品注冊(cè)證(藥監(jiān)局核發(fā))

第四:提供國(guó)內(nèi)公司的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營(yíng)許可證/藥品生產(chǎn)許可證

拿到以上資料即可安排報(bào)關(guān)工作

首先如何進(jìn)口報(bào)關(guān)呢?

第一步:申請(qǐng)藥品進(jìn)口通關(guān)單,需要準(zhǔn)備:以上資料以外,還需要準(zhǔn)備:提單、合同、Fa piao、裝箱單、原產(chǎn)地證

第二步:辦理好相關(guān)藥品通關(guān)單后,即可安排報(bào)檢報(bào)關(guān)流程

第三步:完成報(bào)關(guān)工作