科研助攻 | 重組蛋白溶解復溶緩沖液和載體蛋白 - MedChemExpress
干粉形式的重組蛋白在常溫下能夠保持穩(wěn)定,大多數(shù) MCE 重組蛋白以干粉形式發(fā)貨。凍干粉在使用前需進行溶解,這時候會??吹揭晃荒吧质煜さ摹芭笥选薄d體蛋白。
現(xiàn) MCE 提供干粉形式 BSA?(HY-CP002)、海藻糖?(HY-CP001)?支持重組蛋白產(chǎn)品復溶!更有重組蛋白使用 Tips 等你拿走

萌?Cece?的溶解教學環(huán)節(jié):??
Step 1:?判斷實驗周期。短期實驗<=7 天,溶解材料:復溶緩沖液;長期實驗>=7 天,溶解材料:復溶緩沖液、載體蛋白。
Step 2:?開蓋前離心。凍干粉在運輸過程中,會因為外力因素粘附于管壁或者管蓋上,在開蓋之前,先通過離心操作,將凍干粉收集于管底,避免損失和浪費。建議 10,000-12,000 rpm 高速離心 30 s;若沒有高速離心機,3,000-3,500 rpm 離心 5 min。
Step 3:?短期實驗:向凍干粉中加入提供的復溶緩沖液,用槍頭輕輕吹打混勻,重懸至濃度不低于?100 μg/mL。分裝每管不少于?20?μL.
長期實驗:先用復溶緩沖液將蛋白溶解,再用含載體蛋白 (0.1% BSA,5% HSA,10% FBS,或 5%?海藻糖) 的溶液進一步稀釋,濃度不低于 100 μg/mL,然后分裝凍存于?-20°C 至?-80°C。
??下面萌?Cece?就來給各位解答一下重組蛋白與載體蛋白的常見小問題~???小白:?為什么重組蛋白要凍干?
?萌Cece:?蛋白質(zhì)對熱非常敏感,蛋白質(zhì)凍干可以使蛋白質(zhì)的大部分活性得以保留,提高蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性,延長儲存時間,同時降低運輸成本。但凍干可能導致蛋白質(zhì)喪失部分活性、聚集和其他退化問題,需通過添加保護劑(穩(wěn)定劑、添加劑、賦形劑) 和控制各種凍干條件以盡可能減少負面影響。MCE 大部分重組蛋白以凍干粉的形式提供,室溫下非常穩(wěn)定,支持常溫運輸,為確保蛋白質(zhì) 100% 的活性,我們通常以冰袋運輸,建議收到產(chǎn)品后?-20℃ 或?-80 ℃ 保存。
?小白:?我應(yīng)該如何儲存重組蛋白?
?萌Cece:?對于長期儲存,蛋白質(zhì)溶液應(yīng)與載體蛋白 (例如 0.1% BSA、10% FBS、5% HSA 和 5%?海藻糖) 分裝保存,并在?-20°C 至?-80°C 下冷凍保存。在分裝凍存前,建議用含載體蛋白的溶液進一步稀釋 (濃度不低于 100 μg/mL)。保存產(chǎn)品時請避免反復凍融,每個冷凍-解凍循環(huán)都可能導致蛋白質(zhì)變性和降解。
?小白:?載體蛋白使蛋白保存更穩(wěn)定的原理是什么?
?萌Cece:?塑料管壁對蛋白有很強的吸附作用,會導致重組蛋白粘附在管壁不易分離,進而導致溶液中重組蛋白的實際濃度偏低,最終導致其活性下降。在復溶重組蛋白時,加入載體蛋可以預先封閉塑料管壁上蛋白結(jié)合位點,避免重組蛋白粘附于管壁。此外,載體蛋白也能維持蛋白在低溫條件下的穩(wěn)定,使其保持活性。如果在重組蛋白凍干粉復溶后,不用含載體蛋白的溶液進一步稀釋,而是直接分裝凍存,則溶液中的大部分重組蛋白均會粘附到管壁上,導致溶液中實際溶解的細胞因子或重組蛋白的濃度大大降低,最終表現(xiàn)為重組蛋白活性的下降。
?小白:?含載體蛋白的溶液指的是什么溶液呢?水可以嗎?
?萌Cece:?為了維持一定的 pH 值跟鹽類濃度,避免蛋白不穩(wěn)定,不建議用水,該溶液通常建議選擇 pH 近中性、有一定緩沖能力的緩沖液,如PBS、培養(yǎng)基 (RPMI1640, DMEM 等) 等。
?小白:?海藻糖?or BSA?怎么選?
?萌Cece:?一般情況下,用于細胞或組織培養(yǎng)可以使用含有 BSA 載體的重組蛋白。但是,當進行某些實驗,如體內(nèi)實驗、蛋白標記時,BSA 可能會干擾實驗,則不適合使用添加 BSA 的重組蛋白。另外,如果實驗平臺有特殊要求,也應(yīng)根據(jù)要求選擇不含 BSA 的蛋白。做無血清培養(yǎng)或動物的體內(nèi)實驗時,細胞因子中不能含有 BSA,F(xiàn)BS 或 HSA 等動物或人的蛋白,建議選擇5%?海藻糖作為載體蛋白。
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