基于雙硫鍵連接的官能團(tuán)材料 NH2-PEG-SS-COOH 氨基-聚乙二醇-雙硫鍵-羧基
今日瑞禧生物小編給大家整理分享一種NH2-PEG-SS-COOH 氨基-聚乙二醇-雙硫鍵-羧基的應(yīng)用。
陽離子化的納米載體mPEG-ss-PLA-ss-PEI,作為antimiRNA核酸藥物的載體。納米凝膠的化學(xué)組成、粒徑、分散度、Zeta電位等物理特性和細(xì)胞相容性,CCK8實(shí)驗(yàn)檢測其在細(xì)胞內(nèi)的毒性大小,納米凝膠結(jié)合anti-miRNA的能力及其復(fù)合物輸送anti-miRNA的效果。
通過熒光顯微鏡定性觀察mPEG-ss-PLA-ss-PEI將cy3-anti-miR-21轉(zhuǎn)染入胃癌細(xì)胞;并釆用流式細(xì)胞計數(shù)儀定量研宄了cy3-anti_miR-21的轉(zhuǎn)染效率;分別通過q-RT-PCR和western檢測轉(zhuǎn)然后miR21的靶基因PTEN。

轉(zhuǎn)染anti-miR-21后PTEN和PDCD4的表達(dá)水平上調(diào),成功構(gòu)建了胃癌皮下移植瘤模型,PTEN和PDCD4的表達(dá)水平上調(diào),且其抑制作用與腫瘤組織PCNA表達(dá)降低、TUNEL表達(dá)增高相關(guān)。
mPEG-ss-PLA-ss-PEI NPs是一種新型高效無毒的基因栽體,可成功轉(zhuǎn)染基因進(jìn)入胃癌細(xì)胞,體外與體內(nèi)實(shí)驗(yàn)證明anti-miR-21可成功調(diào)控靶基因的表達(dá),抑制腫瘤的生長,可成功地運(yùn)用于胃癌的基因治療。
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瑞禧生物WFF.2022.3