不久前，在“國際罕見病日”到來之際，葵花藥業(yè)聯(lián)合中國社會福利基金會發(fā)起“嬰兒痙攣癥”兒童罕見病公益行動，向全社會招募患兒家庭并對符合條件的家庭進行捐贈，呼吁關愛中國“嬰兒痙攣癥”患兒家庭，呵護中國兒童健康成長！

　　罕見病并不“罕見”，是中國兒童健康“攔路虎”

　　罕見病其實并不罕見，據(jù)悉，目前全球已知罕見病約有7000多種，罕見病患者超2.5億人，50%患病者為兒童。其中，嬰兒癲癇性痙攣綜合征便屬于嬰幼兒期發(fā)病的罕見病之一。

　　尤其在我國，由于人口基數(shù)大，罕見病更加“常見”。據(jù)央視新聞報道，中國罕見病聯(lián)盟秘書長、北京協(xié)和醫(yī)院院長張抒揚曾接受媒體采訪時說，中國約2000萬的罕見病患者，且每年新增患者超過20萬。然而，我們不得不面臨這樣一個事實，絕大多數(shù)醫(yī)院沒有開設罕見病門診，即便在北上廣這樣的一線城市，罕見病門診如同它的名字一樣罕見。這也導致罕見病治療一直面臨漏診、誤診難題，不少患者錯過最佳治療期，病情難以逆轉(zhuǎn)。

　　為了給予罕見病兒童更好的治療，引起社會關注，葵花藥業(yè)在總裁關一的帶領下，通過捐贈“嬰兒痙攣癥”藥品給患兒家庭，更好地為他們提供病患后期服務及醫(yī)療保障。同時，希望借此可以更多地向大眾普及兒童罕見病知識，推動患者教育，幫助家長可以第一時間發(fā)現(xiàn)孩子病癥并及時確診。

　　葵花藥業(yè)持續(xù)深耕公益領域，呵護中國兒童健康成長

　　作為知名醫(yī)藥企業(yè)，葵花藥業(yè)一直高度關注和支持兒童健康事業(yè)，多年來堅持踐行多項社會公益活動，勇于擔當社會責任，受到家長認可，行業(yè)點贊。

　　自2019年起至今，葵花藥業(yè)每年舉辦的“小葵花公益課堂”活動已走遍全國15個省市的社區(qū)及幼兒園，累計覆蓋20余萬中國家庭，從家庭到社會推動營造兒童安全、科學、健康用藥的環(huán)境，將“兒童安全用藥”知識帶進千家萬戶。

　　用媽媽心，做兒童藥！在關一總裁的帶領下，葵花藥業(yè)關注兒童安全用藥問題，通過各類公益行動，攜手諸多社會各界力量共同“保障中國兒童用藥安全”，參與到“呵護中國兒童健康成長”的公益行動之中。