根據(jù)給藥方式及微針結(jié)構(gòu)可以將微針?lè)譃楣腆w微針、涂層微針、空心微針和可溶性聚合物微針。其中，固體微針給藥步驟復(fù)雜、涂層微針載藥量低、空心微針易斷裂，且這3種類型微針在使用后均會(huì)產(chǎn)生針尖廢物?？扇苄跃酆衔镂⑨樣缮锵嗳菪粤己玫木酆衔锊牧辖M成，載藥量高、一步使用、無(wú)針尖廢物，且制備簡(jiǎn)單。但由于皮膚彈性和微針受擠壓時(shí)的變形，可溶性聚合物微針刺入皮膚的深度一般不超過(guò)針體高度的一半，這導(dǎo)致了無(wú)法將所載藥物完全遞送至皮下而產(chǎn)生浪費(fèi)。為了提高給藥效率并精確控制藥物遞送劑量，可以利用分步澆注法使藥物聚集于針尖。

但是，在干燥過(guò)程中，藥物極易向水溶性微針基質(zhì)擴(kuò)散，難以控制針尖的藥物封裝。另一方面，實(shí)際臨床使用時(shí)不同的治療需求或使用目的

對(duì)釋藥速率的要求不同。因此，優(yōu)化針尖載藥可溶性聚合物微針的制備方法，開發(fā)具有不同釋藥性能的可溶性聚合物微針以實(shí)現(xiàn)皮下精確遞藥和釋藥性能調(diào)控具有重要意義。

聚合物載藥微針

DOX-PLGA納米顆粒微針??阿霉素-聚乳酸-羥基乙酸共聚物微針

聚乳酸- 羥基乙酸共聚物(PLGA)包裹阿霉素(DOX)納米微針(DOX-PLGA)

負(fù)載DOX/多西他賽DTX的聚乙烯吡咯烷酮與聚乙烯醇復(fù)合微針

負(fù)載DOX/ICG的聚乙烯吡咯烷酮可溶解微針

INS-PLGA納米微針??載胰島素聚乳酸-羥基乙酸共聚物微針

聚乳酸羥基乙酸共聚物微針 PLGA微針

聚羥基乙酸微針 PGA微針

透明質(zhì)酸-聚乙烯吡咯烷酮可溶性微針 HA-PVP MNs

PVP-PEGDA微針 ?聚乙烯吡咯烷酮（PVP）-聚乙二醇二丙烯酸酯（PEGDA）

聚乙烯醇微針 PVA微針

負(fù)載羅丹明B-聚乙烯醇/蔗糖/聚乳酸復(fù)合微針

絲素蛋白-聚乙烯吡咯烷酮陣列微針 ?SF-PVP MNs

雙氧水響應(yīng)的介孔二氧化硅/聚乙烯吡咯烷酮復(fù)合微針 ?SiO2/PVP微針

右旋糖酐/透明質(zhì)酸/聚乙烯吡咯烷酮復(fù)合陣列微針

透明質(zhì)酸微針

乏氧和?H2O2 雙響應(yīng)的透明質(zhì)酸微針

葡萄糖反應(yīng)性納米囊泡(GRV)負(fù)載透明質(zhì)酸微針

綠茶提取物和透明質(zhì)酸(HA)合成的抗菌溶解微針??GT/HA?微針

載5-氨基乙酰丙酸（ALA）透明質(zhì)酸微針

甲基丙烯基團(tuán)修飾的透明質(zhì)酸HA 微針 ?HAMA微針

載5-氨基乙酰丙酸的透明質(zhì)酸微針 (ALA-HA微針)

載金納米籠的透明質(zhì)酸微針

透明質(zhì)酸/海藻酸鈉復(fù)合微針

HAMA-HA 微針 ?甲基丙烯基團(tuán)修飾的透明質(zhì)酸/透明質(zhì)酸-微針

透明質(zhì)酸載藥微針

負(fù)載羅格列酮的透明質(zhì)酸微針

載甲氨蝶呤的透明質(zhì)酸溶解微針

載艾塞那肽的透明質(zhì)酸微針

載小肽P-WH的透明質(zhì)酸微針 P-WH-HA可溶性載藥微針

多糖微針

殼聚糖微針 chitosan

藻酸鹽納米微針 ?（天然多糖碳水化合物）

可溶解淀粉/明膠微針

麥芽糖微針

葡聚糖微針

白及多糖微針 (BSP)

包載牛血清蛋白的殼聚糖微針 ??BSA-chitosan

載胰島素的白芨多糖可溶性微針 ?INS-BSP-DMNs

負(fù)載胰島素的羥甲基纖維素可溶解微針

以上資料來(lái)自小編西安瑞禧生物YQ2021.12