近日，國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗(yàn)中心公布了2023年EGFR基因突變檢測、KRAS基因突變檢測、BRAF基因突變檢測、華法林藥物代謝基因（CYP2C9和VKORC1）多態(tài)性、氯吡格雷藥物代謝基因（CYP2C19）多態(tài)性和PIK3CA基因突變檢測的室間質(zhì)量評價結(jié)果，智因東方全資子公司北京全譜醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室憑借專業(yè)的檢測能力和技術(shù)團(tuán)隊均滿分通過。展現(xiàn)了全譜醫(yī)學(xué)在檢測技術(shù)和質(zhì)量管理等方面的硬核實(shí)力。

成?績?單

關(guān)于室間質(zhì)量評價

在臨床實(shí)驗(yàn)室管理中，室間質(zhì)量評價（external quality assessment,EQA)或能力驗(yàn)證（profi-ciency testing,PT)越來越受到各級行政管理部門及臨床醫(yī)務(wù)人員的重視。目前醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的大多數(shù)專家將“EQA”與“PT”看成是同義詞，國際上有關(guān)文件和論著已越來越多地以“PT”替代“EQA”，而我國臨床實(shí)驗(yàn)室仍習(xí)慣使用“EQA”。

室間質(zhì)量評價（EQA，externalqualityassessment），是多家實(shí)驗(yàn)室分析同一標(biāo)本、并由外部獨(dú)立機(jī)構(gòu)收集和反饋實(shí)驗(yàn)室上報的結(jié)果，以此評價實(shí)驗(yàn)室操作的過程，通過實(shí)驗(yàn)室間的比對判定實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)、檢測能力以及監(jiān)控其持續(xù)能力。EQA是為確保實(shí)驗(yàn)室維持較高的檢測水平而對其能力進(jìn)行考核、監(jiān)督和確認(rèn)的一種驗(yàn)證活動，是檢測質(zhì)量評價的重要依據(jù)。

智因東方是中國精準(zhǔn)診斷領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)，率先將全外顯子組/全基因組測序、免疫組測序、單細(xì)胞測序、大數(shù)據(jù)及AI技術(shù)，應(yīng)用于遺傳病、腫瘤等疾病診斷，構(gòu)建了數(shù)十萬中國人基因-表型數(shù)據(jù)庫，并融合卓越的數(shù)據(jù)采集、全自動精準(zhǔn)診斷AI云平臺、大數(shù)據(jù)科研素材自動挖掘平臺等硬核科技，打造了獨(dú)具特色的NGS大數(shù)據(jù)整體解決方案。