在做TOF-SIMS測試時，科學(xué)指南針檢測平臺工作人員在與很多同學(xué)溝通中了解到，好多同學(xué)對此項目不太了解，針對此，科學(xué)指南針檢測平臺組織相關(guān)同事對TOF-SIMS測試進行問題收集并整理，希望可以幫助到科研圈的伙伴們；

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1.成分些微改性需要一點點對兩個譜峰以解譜嗎？

回復(fù)：些微改性，圖譜上應(yīng)該有變化，比如譜峰的出峰位置（離子不同，對應(yīng)質(zhì)量數(shù)不同），或譜峰峰強比會有變化；具體情況具體分析；

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2.電池鋰負極測試怎么處理？

回復(fù)：手套箱里拆出來剪小，通過樣品傳送管制備樣品以及保護傳送樣品；

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3.如何進行質(zhì)譜分析呢？軟件是專用的？

回復(fù)：軟件是專用的；

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4.老師好，肝臟組織如何制樣放進去？

回復(fù)：儲存在冷凍條件下。采用冷凍顯微薄片切片機在冷凍條件下制備截面樣品，解凍固定在導(dǎo)電（ITO）玻片上并儲存在 -80°C條件下，直到分析。分析前約15分鐘，組織部分干燥，并放入干燥器中至常溫。

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5.氫含量較高可以分析嗎？

回復(fù)：可以分析

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6.怎么確定界面的位置呀？

回復(fù)：兩層采用其特征離子表征，看深度曲線的變化，曲線強度值拐點最高到最低的范圍，20%-80%之間都可以設(shè)定為界面的位置。

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7.膜層H的含量分布可以測嗎？

回復(fù)：可以；

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8.解離之后的碎片不會再重新組合嗎？

回復(fù)：有重新組合的離子碎片；

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9.老師，我的問題：在測試表面氧化的金屬合金過程中，需要提前提供什么信息嗎？比如元素或者化合態(tài)嗎？

回復(fù)：能提供越多的樣品信息越好，比如關(guān)注哪種金屬離子和金屬氧化物，分析的時候可以有針對性識別，但TOF可以分析未知無機成分；

之前說需要提供分子片段，想問下啥是分子片段？合金也有分子片段嗎？

主要是指分子離子, 比如：Fe/FeO, Fe2O, FeO2等等；

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10.能不能再講講SSMIS和DSIMS的區(qū)別？

回復(fù)：請看視頻回放，謝謝；

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11.可以測試si中參雜的o不？

回復(fù)：含量在ppt-ppb范圍內(nèi)用D-SIMS測試，含量在ppm范圍內(nèi)可以用TOF-SIMS測試；

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12.老師，不銹鋼材料FIB最大可挖多少um；

回復(fù)：不同設(shè)備FIB的能力不同，通常10微米以上應(yīng)該是沒問題的；

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13.TOF濺射掉的每一層厚度約多少，或者說沒1秒跳過的厚度怎么確定？

回復(fù)：不同濺射條件（離子源能量，濺射時間等）對應(yīng)不同的濺射厚度，最小可以小于1nm；可以測試標(biāo)準(zhǔn)樣品得到濺射速率（每秒濺射多厚）或采用輪廓儀等進行深度測試，計算濺射速率；

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14.PI產(chǎn)生SI后再飛行過程中會重新組合嗎，組合的話，一般多大和多大的分子組合？

回復(fù)：會組合，但與出射二次離子，基體效應(yīng)等都有關(guān)系，不是絕對的規(guī)律性；不能一概而論；TOF-SIMS圖譜確實比較復(fù)雜；

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15.SIMS、EDS不銹鋼中C含量準(zhǔn)確性差別？

回復(fù)：EDS可以半定量，但EDS不適合原子序數(shù)低的元素定量；SIMS定量需要標(biāo)樣定量法，常規(guī)測試得不到含量值；

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16.樣品表面是不是還是需要基本平整？

回復(fù)：最好平整，如果粗糙度大，高度差盡量不要超過150微米；

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17.從碎片怎么確定成分如Au2SO3？

回復(fù)：分別采集正負離子圖譜，Au在正負離子模式下都有明顯的產(chǎn)額，伴隨Aux 團簇離子；SOx主要在負離子模式下產(chǎn)額高，S/SO/SO2/SO3這些離子都會出現(xiàn)，AuxSy 或AuxSOy這種離子也會出現(xiàn)；

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18.老師，您那邊是德國的ION-tof 嗎？

回復(fù)：指南針平臺有德國ION-TOF的資源以及PHI NANOTOF的資源；兩種型號的設(shè)備能力都可以滿足TOF-SIMS的分析能力；

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