苯丙素類化合物，c6c3n。黃連抗炎活性成分，小檗堿。甲戊二羥酸，單萜。單萜，龍膽苦苷。對(duì)熱不穩(wěn)定，環(huán)烯醚萜。薄荷醇，單萜。能與2去氧糖顯色的試劑，對(duì)二甲氨基苯甲醛。用pH梯度萃取法分離黃酮。加熱后能溶于堿水，香豆素類。吸電誘導(dǎo)效應(yīng)使生物堿的堿性減弱。有些苷類化合物不易溶于水但易溶于三氯甲烷，糖鏈部分羥基少。強(qiáng)心苷在醇性苛性堿中，內(nèi)酯環(huán)異構(gòu)化。抗炎作用二萜，冬凌草素。人參抗溶血成分，人參三醇皂苷。強(qiáng)心苷的生物活性，促進(jìn)心肌收縮。二氫黃酮醇具有旋光性。黃酮類成分紫外光譜診斷試劑，甲醇鈉。水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油。揮發(fā)油，萜類成分組成單萜和倍半萜。具有溶血作用，三萜皂苷。從中藥中提取化學(xué)成分，溶劑法。從中藥水提液中萃取極性成分宜選用正丁醇。結(jié)晶法對(duì)溶劑的選取最佳原則，對(duì)有效成分熱時(shí)溶解度大，冷時(shí)溶解度小，對(duì)雜質(zhì)冷熱溶解度均小。確定手性化合物構(gòu)型和構(gòu)象，CD。硅膠柱吸附色譜，分離苷元相同的成分，rf值最大的是苷元。羥基蒽醌類成分，5%氫氧化鈉水溶液。具有升華性的天然產(chǎn)物，苯醌。氨基酸途徑生物堿。人參皂苷原皂苷元的苷鍵裂解方法，smith降解。從中藥的水提液中萃取皂苷元，三氯甲烷。從水溶液中分離季銨型生物堿，雷氏銨鹽法。水溶性生物堿，季銨堿。水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油。碳核磁共振法，糖端基碳的化學(xué)位移，90-110。香豆素類化合物提取法，有機(jī)溶劑提取法，堿溶酸沉法，水蒸氣蒸餾法。紙色譜的固定相，濾紙所含的水。區(qū)別大黃素和大黃素糖苷，molisch反應(yīng)。生物堿沉淀反應(yīng)，酸性溶液。炮制過程中顏色變黑，環(huán)烯醚萜苷類。含皂苷的天然藥物不宜制成注射劑，因?yàn)榫哂腥苎饔?。葡聚糖凝膠色譜，先被洗脫下來的為大分子化合物。對(duì)多數(shù)溶劑溶解度均小，苷鍵難以被酸堿催化所裂解的苷，碳苷。環(huán)烯醚萜，單萜。酸催化水解的難易順序，碳苷＞硫苷＞氧苷＞氮苷。堿提取酸沉淀法分離總香豆素，香豆素具有內(nèi)酯環(huán)。生物堿在生物體內(nèi)的主要存在形式，生物堿鹽。legal反應(yīng)能夠區(qū)分甲型強(qiáng)心苷和乙型強(qiáng)心苷。黃酮類化合物和三萜類化合物都呈陽性反應(yīng)，libermann-burchard。揮發(fā)油中高沸點(diǎn)成分，含氧倍半萜。屬于多糖，纖維素，肝素，淀粉。碳苷，葛根素。萜類化合物的生物合成途徑，甲戊二羥酸途徑。麥芽糖酶水解αd葡萄糖苷鍵。區(qū)別甲型強(qiáng)心苷元和甾體皂苷元，legal反應(yīng)?；袈蚪到夥磻?yīng)分子中必須具備β氫。硅膠色譜分離，增大rf，改用etoac-ET2o（8：2）展開劑展開。判斷一個(gè)化合物是否為新化合物，美國化學(xué)文摘。芳香族性質(zhì)，酚的通性和酸性，羰基的性質(zhì)類似羧酸中的羰基的化合物，卓酚酮類。酸催化水解最易斷裂的苷鍵，26二去氧糖苷。皂苷沉淀固醇類化合物，固醇具有3β羥基。強(qiáng)心苷苷元與糖鏈接的方式有3種類型，共同點(diǎn)是葡萄糖在末端。藍(lán)色中性油狀物，與苦味酸可生成結(jié)晶性衍生物，薁類。用葡聚糖凝膠色譜分離，先被洗脫下來的是大分子化合物。lb反應(yīng)和kedde反應(yīng)均顯正反應(yīng)，molisch反應(yīng)和killani反應(yīng)為陰性，甲型強(qiáng)心苷元。雷氏銨鹽沉淀法，水溶性生物堿。在總游離蒽醌的乙醚溶液中用5%碳酸鈉有水溶液可萃取到帶一個(gè)β酚羥基的。沒有溶血作用的皂苷是人參總皂苷。適合于pH度分離，黃酮類。 HPC色譜分離效果好的原因，吸附劑的顆粒小。下列溶劑在聚酰胺柱上的洗脫能力由弱到強(qiáng)的順序，水，乙醇，氫氧化鈉水溶液，甲酸胺。右側(cè)彈鋼的構(gòu)型貝塔d型。聚酰胺分離黃銅類化合物時(shí)，洗脫力最弱的溶劑是水。能確定苷鍵構(gòu)型的方法是酶解。萜類生物堿，石斛堿。煎煮法提取脂類固醇生物堿。與膽固醇生成的水不溶性復(fù)合物，甾體皂苷。檢查天然藥物中是否有羥基蒽醌類成分，5%氫氧化鈉水溶液。從水溶液中萃取有效成分時(shí)，使用的溶劑，et2o，chcl3，nbuoh。世界上最早應(yīng)用發(fā)酵法制取的有效成分是沒石子酸。用鹽酸水解時(shí)最易水解的肝是二去氧糖苷。揮發(fā)油成分，萜類芳香醇，脂肪醛酮。正相分配色譜常用的流動(dòng)相是與水不互溶的溶劑。親水性溶劑，ch3oh，ch32co，etoh。不適合用硅膠色譜分離的化合物，生物堿鹽類。紫外線燈下常呈藍(lán)色熒光的化合物，是7羥基香豆素類。 PC為分配色譜，其固定項(xiàng)是濾紙所含的水。 Rp18，rP8，rp2鍵合硅膠色譜為反向分配色譜。大多生物堿沉淀試劑反應(yīng)的溶劑是酸水。分離大黃酸，大黃素，大黃酚，蘆薈大黃素，大黃素甲醚最佳的分離方法是pH梯度法與硅膠柱色譜相結(jié)合的方法。合成青蒿素衍生物，主要是為了解決在水和油中的溶解度問題。碳苷常用的水解方法是 Smith降解。遇堿液生成紅色的化合物，羥基蒽醌類。苷類化合物多數(shù)具有還原性。分離季銨型生物堿常用雷氏胺鹽法。苷元具有半縮醛結(jié)構(gòu)，環(huán)烯醚萜類。五味子中的主要成分，聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素。通過iR光譜區(qū)別載體皂苷元碳25位構(gòu)型的依據(jù)是 b帶比c帶的強(qiáng)度。生物合成途徑主要為甲戊二羥酸的化合物，萜類化合物。從粗提取物水溶液中萃取出強(qiáng)心苷類化合物，最佳的溶劑是三氯甲烷，乙醇。多數(shù)皂苷類化合物不宜制成注射劑的主要原因是具有溶血作用。堿性最強(qiáng)的生物堿類季銨生物堿。皂苷類成分人參，甘草薯蕷。青蒿素具有抗瘧作用的藥效團(tuán)是過氧橋。五環(huán)三萜皂苷元中齊墩果烷型和烏蘇烷型結(jié)構(gòu)的主要區(qū)別是e環(huán)兩甲基位置不同。甾體類化合物，具有環(huán)戊烷駢多氫菲的結(jié)構(gòu)，碳10碳13碳17，各有一個(gè)側(cè)鏈，碳十碳13多為含一個(gè)碳原子的基團(tuán)。具有抗炎作用，治療胃潰瘍，甘草皂苷，甘草次酸。氫譜中不能根據(jù)端基氫的耦合常數(shù)確定苷鍵構(gòu)型的是甘露糖苷。提取某些貴重的揮發(fā)油，油脂吸收法。生物合成途徑為醋酸丙二酸途徑蒽醌類。除去水提液中的堿性成分和無機(jī)離子，離子交換樹脂法。氫鍵吸附色譜，聚酰胺色譜。提取苷類化合物，防止苷被酶解常加入一定量的碳酸鈣。將苷的全甲基化產(chǎn)物甲醇解后，分析糖部分的產(chǎn)物，可以推斷苷中糖與糖之間的連接位置。 HnMR譜中推測黃酮類化合物類型，主要是依據(jù)碳環(huán)質(zhì)子的特征信號(hào)。最難被酸催化水解的是碳苷。提取香豆素苷元，有機(jī)溶劑提取法，水浸出法，水蒸氣蒸餾法。香豆素?zé)晒庖?guī)律c7oh香豆素?zé)晒庠鰪?qiáng)，在堿性溶液中熒光顯著，多數(shù)香豆素在紫外光下具有熒光。游離香豆素類化合物可溶于熱的堿水溶液中，是由于其結(jié)構(gòu)中存在內(nèi)脂環(huán)。內(nèi)酯結(jié)構(gòu)單元的香豆素的顯色反應(yīng)，易羥肟酸鐵反應(yīng)。采用pH梯度分離羥基蒽醌類化合物，酸性強(qiáng)弱不同。氨酚衍生物只存在于新鮮藥材中，貯存兩年以上，幾乎不再含有蒽酚衍生物，其原因是被氧化成蒽醌。番瀉苷a屬于二蒽酮衍生物。組成揮發(fā)油，單萜，倍半萜，含氧衍生物。硝酸銀硅膠薄層色譜，與銀離子形成π絡(luò)合物，雙鍵的數(shù)目，三鍵的數(shù)目，末端雙鍵的數(shù)目。提取某些貴重的揮發(fā)油，吸收法。穿心蓮內(nèi)酯無色晶體味苦，微溶于水，乙醇，具有內(nèi)酯通性。二倍半萜類化合物具有五個(gè)異戊二烯單元。二萜類化合物分子中的碳原子數(shù)為20個(gè)。世界上最早應(yīng)用升華法制取有效成分是我國本草綱目中記載的，沒石子酸。具有揮發(fā)性的化合物，薄荷醇。芪類化合物，異丹葉大黃素，白皮衫醇，白藜蘆醇。黃酮類化合物中酸性最強(qiáng)的是七羥基黃酮。應(yīng)用 SLh20分離，最先出柱的是黃銅三糖苷。采用聚酰胺柱色譜分離槲皮素蘆丁，十乙酰基蘆丁三個(gè)化合物，用乙醇水溶液洗脫，其洗脫的先后順序?yàn)?，十乙?；J丁，蘆丁，槲皮素。黃酮碳苷裂解時(shí)如想獲得完整的苷元，應(yīng)采用酶解。其水溶液能產(chǎn)生持久性泡沫的化合物，三萜皂苷和甾體皂苷。人參皂苷， A型和b型人參皂苷的苷元是達(dá)瑪烷型衍生物，c型人參皂苷，是齊墩果酸的雙糖鏈苷，人參總皂苷無溶血作用。區(qū)別三萜皂類和甾體皂類，三氯醋酸反應(yīng)。膽固醇沉淀法分離三萜皂苷類。2，去氧糖反應(yīng)顯陽性，毛地黃毒苷。強(qiáng)心苷結(jié)構(gòu)中，乙酐濃硫酸反應(yīng)的結(jié)構(gòu)單元是甾體母核。異螺甾烷型特點(diǎn)，c吸收峰比b吸收峰強(qiáng)。生物堿堿性強(qiáng)弱與吸電子基團(tuán)的誘導(dǎo)效應(yīng)有關(guān)。吸電子基團(tuán)使氮原子電子云密度減少，堿性變?nèi)酢？s合鞣質(zhì)的前體物質(zhì)，黃烷三四二，醇，黃丸三醇，兒茶素。可水解鞣質(zhì)鑒別反應(yīng)，加三氯化鐵試劑藍(lán)或藍(lán)黑色，加醋酸鉛為絮狀沉淀，加飽和溴水無沉淀。