有關(guān)基因靶向治療血液病一直是醫(yī)學(xué)上熱議主題，也是攻克一部分常規(guī)治療不可逆患病群體的新治療選擇。對于近年來普及于臨床的基因靶向代表性藥物，下文進(jìn)行白話講解，病友家屬們可做相關(guān)了解。

針對性消滅惡性細(xì)胞！近年來血液病基因靶向藥有哪些？

近年來關(guān)于血液病代表性基因靶向治療藥物主要包括甲磺酸伊馬替尼類藥物，也叫GIeeve/格列衛(wèi)（最新已普及二三線靶向藥）；利妥昔單抗/美羅華（治療彌漫大B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤、急性B淋巴細(xì)胞白血病、難治血小板減少性紫癜）；抗CD33單抗/美羅他格/Mylotarg （治療老年性急性髓細(xì)胞白血?。┑?。

這些藥物的作用給血液病的治療領(lǐng)域帶來了新的曙光，可以使得一部分惡性或是難治的血液病患者有望擺脫個體難以承受的高強度化療、激素沖擊以及免疫抑制劑等治療。另外，基因靶向治療也可以作為一部分治療風(fēng)險高、供體奇缺的造血干細(xì)胞移植等待病患的治療選擇。

但這些藥物普遍有價格昂貴、停藥時間難定的缺點。對此，還需要進(jìn)一步血液病靶向基因治療的優(yōu)化，另外高強度化療、移植、基因靶向藥等都難以耐受的病例，應(yīng)當(dāng)優(yōu)先改善個體體質(zhì)孱弱，開展辨證調(diào)理治療方向。

需先有人，再治病！如果病體難以承受，那么再好的藥物也無法發(fā)揮應(yīng)有的效果。

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