近岸mRNA:以穩(wěn)定性助力疫苗創(chuàng)新
2022年,雖然國內(nèi)疫情形勢較為樂觀,但全球疫情依然嚴(yán)峻,德爾塔、奧密克戎等變異新冠病毒毒株接連“興風(fēng)作浪”,給各國抗疫帶來嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。想要盡快結(jié)束疫情,加快接種疫苗是全球抗疫成功的關(guān)鍵。
經(jīng)過數(shù)百年的發(fā)展,現(xiàn)代疫苗技術(shù)有了長足的發(fā)展,但是在面對COVID-19這種全面爆發(fā)的傳染疾病時,常規(guī)的疫苗制備因為周期長而經(jīng)?!摆s不上趟”。

相比傳統(tǒng)的疫苗,有效的mRNA疫苗具有很強的穩(wěn)定性,并且能夠在低劑量下刺激機體產(chǎn)生足夠強的免疫反應(yīng),以產(chǎn)生足夠高的中和抗體滴度。蘇州近岸蛋白質(zhì)科技股份有限公司(簡稱近岸蛋白質(zhì))更是在近岸mRNA方面進行了深入的探索。
近岸蛋白質(zhì)始終充滿希望、飽含熱情,在支持和服務(wù)近岸mRNA疫苗藥物研發(fā)、基因和細胞治療、分子診斷、免疫診斷、抗體藥物研發(fā)、細胞和類器官培養(yǎng)以及基礎(chǔ)科學(xué)研究的路上砥礪前行。
在疫苗創(chuàng)新的道路上,近岸蛋白質(zhì)提供一系列近岸mRNA原料酶和全能核酸酶,解決mRNA疫苗研發(fā)生產(chǎn)的關(guān)鍵痛點。產(chǎn)品均按藥用規(guī)格原輔料要求生產(chǎn),嚴(yán)格控制宿主蛋白質(zhì)殘留、核酸殘留等,符合GMP規(guī)范的產(chǎn)品生產(chǎn)與質(zhì)量管理規(guī)程,保障生產(chǎn)過程及所有原輔料可追溯。并完成了mRNA體外合成及修飾全套用酶和全能核酸酶的DMF備案,近岸為mRNA藥物的美國申報提供有效幫助
近岸蛋白質(zhì)具備50億人份mRNA原料生產(chǎn)能力,可供應(yīng)mRNA合成與修飾所需的符合GMP規(guī)范,無動物源等高標(biāo)準(zhǔn)的全部原料。公司在mRNA原料領(lǐng)域布局多年,早在2020年新冠疫情中,近岸蛋白利用規(guī)模優(yōu)勢,為多家國內(nèi)mRNA疫苗企業(yè)及時解決了新冠疫苗臨床申報原料供應(yīng)問題,為中國mRNA疫苗快速推進打下基礎(chǔ)。公司將進一步利用上萬種蛋白表達設(shè)計經(jīng)驗,為客戶提供mRNA設(shè)計、優(yōu)化與驗證的整體CRO服務(wù),為mRNA藥物領(lǐng)域的發(fā)展做出近岸mRNA應(yīng)有的貢獻。