改良型新藥指在已知活性成分的基礎(chǔ)上對(duì)其結(jié)構(gòu)、配方及工藝、給藥途徑及適應(yīng)癥均進(jìn)行改良的藥物。改良型新藥具有低風(fēng)險(xiǎn)、低投入、高回報(bào)的特點(diǎn)，目前在國(guó)內(nèi)還是一片藍(lán)海市場(chǎng)，而力品藥業(yè)（廈門(mén)）股份有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)：力品藥業(yè)）卻已在十年前謀劃布局。

2012年11月，力品藥業(yè)在廈門(mén)正式成立，同時(shí)引進(jìn)并培養(yǎng)一批與國(guó)際接軌的高端醫(yī)藥人才。在國(guó)內(nèi)，改良型新藥自2015年醫(yī)療體制改革后正式提出概念并開(kāi)始發(fā)展，憑借其良好的臨床獲益預(yù)期，改良型新藥逐漸步入快速發(fā)展通道。而力品藥業(yè)則在成立伊始，研發(fā)團(tuán)隊(duì)便將目光鎖定國(guó)內(nèi)長(zhǎng)期處于空白的改良型新藥領(lǐng)域，經(jīng)過(guò)前期提前布局，力品藥業(yè)在改良型新藥賽道上領(lǐng)先搶跑。

隨著中國(guó)經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展不斷提高，人口老齡化進(jìn)程加快，慢性病患者數(shù)量不斷擴(kuò)大。此類(lèi)患者需要長(zhǎng)時(shí)間甚至終身服藥，藥物的副作用和依從性問(wèn)題更為突出。改良型新藥有助于提高藥物療效，減少用藥次數(shù)，增強(qiáng)患者依從性，降低副作用，改善安全性。數(shù)據(jù)顯示，2020年中國(guó)改良型新藥市場(chǎng)規(guī)模為8449億元，預(yù)計(jì)2025年將達(dá)到幣15522億元，在此期間的復(fù)合年增長(zhǎng)率為12.9％。自2025年至2030年，中國(guó)改良型新藥市場(chǎng)預(yù)計(jì)將以7.7％的復(fù)合年增長(zhǎng)率上升，達(dá)到22479億元。

力品藥業(yè)的招股書(shū)申報(bào)稿顯示，經(jīng)過(guò)十余年潛心研發(fā)，力品藥業(yè)從事新藥產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和商業(yè)化過(guò)程中，已建立與完善了四大具備自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的核心技術(shù)平臺(tái)，包括創(chuàng)新口腔黏膜給藥系統(tǒng)技術(shù)平臺(tái)、氣體微球技術(shù)平臺(tái)、緩控釋制劑技術(shù)平臺(tái)和難溶性藥物增溶技術(shù)平臺(tái)，取得了14項(xiàng)與核心技術(shù)相關(guān)的境內(nèi)外發(fā)明專(zhuān)利。運(yùn)用核心技術(shù)平臺(tái)，公司開(kāi)發(fā)的9款主要新藥產(chǎn)品中，有7款新藥處于商業(yè)化、臨床試驗(yàn)或IND階段；5款高端制劑中，1款已獲得中、美上市批準(zhǔn)，1款獲得美國(guó)上市批準(zhǔn)，其他3款均已申報(bào)美國(guó)上市。

財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)顯示，力品藥業(yè)2019年、2020年、2021年?duì)I收分別為2417.87萬(wàn)元、5679.30萬(wàn)元、5112.51萬(wàn)元。得益于搶跑改良型新藥賽道，力品藥業(yè)已采用科創(chuàng)板第五套上市規(guī)則進(jìn)行申報(bào)。