在RSV病毒表面存在著G、F、SH三種蛋白，其中G、F蛋白是病毒入侵人體的關(guān)鍵。

具體來(lái)說(shuō)，G蛋白能與宿主細(xì)胞膜受體結(jié)合，介導(dǎo)病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞內(nèi)；F蛋白既在病毒進(jìn)入人體中起到關(guān)鍵作用，又會(huì)促進(jìn)被感染細(xì)胞與周圍健康細(xì)胞之間的合胞體形成。

這兩種蛋白既處于病毒表面，又在病毒入侵人體過(guò)程發(fā)揮重要作用，因而也成了疫苗研發(fā)的理想靶標(biāo)。

貨號(hào)：EVV02802

產(chǎn)品鏈接：http://www.antibodysystem.com/product/8995.html

純度：>85% as determined by SDS-PAGE.

應(yīng)用：SDS-PAGE,WB,ELISA,Immunogen,Bioactivity testing in progress

別名：F, Fusion glycoprotein F0, Fusion glycoprotein F2, p27, Intervening segment, Pep27, Peptide 27, Fusion glycoprotein F1, Therapeutic Target Proteins, Human Respiratory Syncytial Virus (HRSV), RSV

儲(chǔ)存：Use a manual defrost freezer and avoid repeated freeze-thaw cycles.Store at +4°C short term (1-2 weeks).Store at -20 °C 12 months. Store at -80°C long term.

參考文獻(xiàn)：

Characterization of Pre-F-GCN4t, a Modified Human Respiratory Syncytial Virus Fusion Protein Stabilized in a Noncleaved Prefusion Conformation. PMID: 28404847
Human respiratory syncytial virus F protein expressed in Pichia pastoris or Escherichia coli induces protective immunity without inducing enhanced respiratory disease in mice. PMID: 32144542

The measles virus fusion protein transmembrane region modulates availability of an active glycoprotein complex and fusion efficiency. PMID: 18786999
The DI-DII linker of human parainfluenza virus type 3 fusion protein is critical for the virus. PMID: 31768710
Characterization of the infectious salmon anemia virus fusion protein. PMID: 16160182
Furin is involved in baculovirus envelope fusion protein activation. PMID: 11739683
Effects of N-linked glycosylation of the fusion protein on replication of human metapneumovirus in vitro and in mouse lungs. PMID: 21450943
Fusion glycoprotein of human parainfluenza virus type 3: nucleotide sequence of the gene, direct identification of the cleavage-activation site, and comparison with other paramyxoviruses. PMID: 3012869

不過(guò)，G蛋白的變異較多，F(xiàn)蛋白相對(duì)穩(wěn)定，因而F蛋白成為了大部分RSV疫苗的靶標(biāo)。到這里，一切看起來(lái)都好像很順利，理想抗原也找到了。

現(xiàn)實(shí)卻是，相對(duì)穩(wěn)定的F蛋白也沒(méi)有想象中那么好搞定。隨著研究的深入，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)蛋白還有兩幅“面孔”。

在感染人體之前，F(xiàn)蛋白處于融合前(pre-F)的亞穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)，而在感染人體后，F(xiàn)蛋白又會(huì)不可預(yù)測(cè)地轉(zhuǎn)換為另一種穩(wěn)定的融合后(post-F)結(jié)構(gòu)。

比來(lái)說(shuō)，免疫系統(tǒng)遇到pre-F構(gòu)象的蛋白會(huì)產(chǎn)生更強(qiáng)的抗體，而post-F構(gòu)象的蛋白幾乎不會(huì)激發(fā)抗體的產(chǎn)生，即便激發(fā)了所產(chǎn)生的抗體也不太“能打”。

而傳統(tǒng)的RSV疫苗的抗原，幾乎都是post-F構(gòu)象的蛋白，自然保護(hù)效果較低。你可能會(huì)說(shuō)，將抗原換成pre-F不就解決問(wèn)題了？

說(shuō)起來(lái)容易做起來(lái)難，使用pre-F蛋白做抗原的穩(wěn)定性很難保持，指不定什么時(shí)候就變成post-F。因此，要使用pre-F蛋白，就得讓它的結(jié)構(gòu)保持穩(wěn)定，不能隨意“變臉”。

好在，在最新的RSV疫苗研發(fā)中，這一問(wèn)題已經(jīng)得到了解決。像輝瑞和GSK的疫苗中，均采用了經(jīng)過(guò)改造的穩(wěn)定pre-F蛋白。

還有一些研究人員，為了穩(wěn)定pre-F蛋白的形狀，在蛋白質(zhì)中添加了一個(gè)關(guān)鍵的化學(xué)鍵，就像雙面膠帶一樣，保持蛋白質(zhì)折疊成pre-F形狀。

正是這些針對(duì)pre-F蛋白的改進(jìn)，使得pre-F抗原疫苗成為了可能，也讓RSV疫苗離成功又近了一步。