中文名稱： 葉酸PEG疊氮/疊氮PEG葉酸/疊氮聚乙二醇葉酸

英文名稱： FA-PEG-N3/N3-PEG-FA/Folate-PEG-Azide

常用溶劑： 溶于DMF、DMSO等，溶于溫水

分子量：1k、2k、3.4k、5k、10k 其他分子量可定制

產(chǎn)地：西安

供應(yīng)商：陜西新研博美生物科技有限公司

端基取代率：95+%

儲存：? -20℃可長期保存，注意避光并置于干燥處

FA-PEG-N3是葉酸PEG中的一種，他可以和FR形成葉酸-FR，葉酸靶向給藥已成為許多癌癥和炎癥性疾病和成像的一種替代療法。葉酸結(jié)合物分子量小，與細(xì)胞表面FR結(jié)合親和力高，能將多種分子復(fù)合物傳遞到病理細(xì)胞而不損傷正常組織；葉酸-FR靶向途徑與其它靶向途徑相比的優(yōu)點有：葉酸相對廉價；低的免疫原性；葉酸性質(zhì)穩(wěn)定，在制備成葉酸復(fù)合物后，依然保持與 FR的高親和性，和迅速的腫瘤滲入性；FR的表達(dá)局限在某些腫瘤細(xì)胞 (包括原發(fā)、復(fù)發(fā)癌和轉(zhuǎn)移癌 )和受激發(fā)的巨噬細(xì)胞中，正常組織細(xì)胞基本無表達(dá)，且與葉酸復(fù)合物接觸不到；FR將葉酸連接的藥物導(dǎo)人細(xì)胞后，又回到細(xì)胞表面，循環(huán)工作。

結(jié)構(gòu)式：

連接PEG可以避免網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的清除作用，延長藥物在血液中的停留時間。疊氮功能化PEG可以和含有炔基的材料在銅離子的催化下反應(yīng)，也可以和DBCO直接反應(yīng)，不需要任何催化劑

相關(guān)產(chǎn)品：

DSPE-PEG-COOH，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-羧基

MAL-PEG-NHS , 馬來酰亞胺PEG活性酯

DSPE-PEG-Mal、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-馬來酰亞胺

DSPE-PEG-cRGD,磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽cRGD

羧基化四氧化三鐵納米粒子,DMSA Coated Fe3O4 Nanoparticles

DMG-PEG2000，1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-甲氧基聚乙二醇

DSPE-PEG2000-FA，磷脂-聚乙二醇2000-葉酸

DPPA，1,2-二棕櫚酰-sn-甘油-3-磷酸

DSPE-PEG-NH2，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基

注意事項：

1.僅用于科研，不能用于人體治療、藥物開發(fā)、和其他商業(yè)用途

2.保存時應(yīng)注意避光，取用一定要干燥

3.避免頻繁的溶解和凍干?