地中海貧血又被稱為珠蛋白生成障礙性貧血、海洋性貧血，該病是因為血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或缺失，導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成減少或缺失而引起的。由于該病屬于遺傳性血液疾病，因此不少患者或者攜帶者都擔(dān)心這種病能不能治好。

地貧單純吃藥能治好嗎？

地中海貧血目前在臨床上屬于基因異常導(dǎo)致的，因此主要以支持治療為主。地中海貧血根據(jù)病情的進(jìn)展程度不同可以分為輕型地貧、中間型地貧以及重型地貧。一般來說輕型地貧沒有明顯表現(xiàn)癥狀，不需要接受特殊治療，而中間型患者則根據(jù)自己的情況選擇治療方案即可，但重型地貧患者由于癥狀表現(xiàn)明顯，因此需要遵循醫(yī)囑規(guī)范治療，以延長生存時間。

也就是說，地中海貧血癥狀吃藥治療主要是緩解臨床表現(xiàn)癥狀，幫助患者減少輸血的頻率，避免因為過于頻繁的輸血導(dǎo)致鐵過載等其他并發(fā)癥的發(fā)生。這也在一定程度上改善了地中海貧血癥患者的預(yù)后。因此單純吃藥不能達(dá)到完全治愈，但可以幫助患者盡量回歸正常生活。

如果患者病情較為嚴(yán)重，聯(lián)合治療的效果也不理想，則需要盡快跟主治醫(yī)生進(jìn)行溝通，選擇合適的治療方式進(jìn)行緩解。對于有生育需求的地中海貧血癥患者來說，也需要在病情穩(wěn)定，無其他明顯并發(fā)癥的情況下再遵循醫(yī)囑備孕。

病情嚴(yán)重的地中海貧血癥患者多在幼年時期就有臨床表現(xiàn)癥狀發(fā)生，因此除了積極治療，還在做好日常護(hù)理，避免因為免疫系統(tǒng)不完健導(dǎo)致其他病癥的發(fā)生增加治療難度。

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