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破紀錄的148%!中石大ACS Catalysis:第一個超過100%光敏劑!

2023-10-26 17:20 作者:電化學(xué)與電催化  | 我要投稿


活性氧物種(ROS)1O2和O2·?由于具有高效和選擇性的氧化能力,被廣泛應(yīng)用于光動力療法(PDT)和重要化工中間體的光驅(qū)動合成。目前,高效的光敏劑(PS)主要包括金屬配合物、BODIPY及其衍生物。在光激發(fā)后,這些PS可以分別通過Ⅰ型和II型光敏化機制產(chǎn)生1O2和O2·?。在Ⅰ型過程中,首先通過系統(tǒng)間交叉(ISC)形成PS的三重態(tài),然后與電子給體(ED)反應(yīng),通過電子轉(zhuǎn)移(ET)產(chǎn)生自由基。

生成的自由基進一步與分子氧(O2)反應(yīng)生成O2·?。另一方面,PS也可以通過三重態(tài)-三重態(tài)能量轉(zhuǎn)移(TTET)直接將三重態(tài)能量轉(zhuǎn)移給O2生成1O2,這就是II型機制。在這兩類過程中,PS的ISC效率對1O2和O2·?的生成至關(guān)重要。

此外,為了實現(xiàn)高效的擴散控制ET或TTET過程,敏化劑應(yīng)該具有長壽命的三重態(tài)。考慮到ISC的理論最大效率為100%,而1O2和O2·?的生成過程存在一定的能量損失,傳統(tǒng)PS的1O2和O2·?的實際量子產(chǎn)率一般遠低于100%,這限制了它們的應(yīng)用。



近日,中國石油大學(xué)(華東)李希友、劉和元德州農(nóng)工大學(xué)陳文淼等制備了通過具有高單線態(tài)裂分(SF)產(chǎn)率(~164%)和長壽命三重態(tài)(> 300 μs)的2,2’-聯(lián)苯橋接的并四苯二聚體并用于使O2敏化以產(chǎn)生1O2和O2·?。

實驗結(jié)果表明,由于SF的三重態(tài)產(chǎn)率高于現(xiàn)有的傳統(tǒng)ISC PSs,1O2和O2·?的量子產(chǎn)率顯著提高,并且該并四苯二聚體的1O2量子產(chǎn)率達到了破紀錄的148%,是迄今為止第一個超過100%光敏劑。更重要的是,由于其敏化能力的提高,該二聚體在DHN和芳香硼酸的光氧化反應(yīng)中表現(xiàn)出良好的催化性能。




基于一系列表征結(jié)果,研究人員提出了以二聚體為PS的光催化氧化反應(yīng)機理。具體而言,在光輻照下,二聚體首先被激發(fā)到S1態(tài),然后經(jīng)過SF產(chǎn)生兩個三重態(tài);然后這兩個三重態(tài)向O2轉(zhuǎn)移能量形成1O2;隨后,1O2催化DHN氧化生成胡桃醌?;蛘撸@兩個三重態(tài)與ED DIPEA反應(yīng)生成兩個三重態(tài)的并四苯自由基陰離子;在O2存在下,兩個并四苯自由基陰離子向O2轉(zhuǎn)移電子生成O2·?;最后,O2·?與芳香硼酸進行反應(yīng)。

總的來說,這項工作不僅為產(chǎn)生和提高1O2和O2·?的量子產(chǎn)率提供了一種新的策略,也為SF的應(yīng)用開辟了一條新的途徑。

Employing Singlet Fission into Boosting the Generation of Singlet Oxygen and Superoxide Radicals for Photooxidation Reactions. ACS Catalysis, 2023. DOI: 10.1021/acscatal.3c01478

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