無吻蛭目Arhynchobdellida的特點(diǎn)是沒有類似吻蛭目可伸縮的吻，且多具有顎和齒?？煞譃獒t(yī)蛭形亞目Hirudiniformes和Erpobdelliformes石蛭形亞目，其中石蛭形亞目均為捕食性，分為東亞的岳蛭科Orobdellidae，東南亞的胃孔蛭科Gastrostomobdellidae，古北區(qū)廣布的石蛭科Erpobdellidae及大部分分布于亞洲、非洲及澳大利亞的沙蛭科Salifidae。

石蛭形亞目全部都為巨食性蛭類，擁有適合巨食性的特化的咽。其中胃孔蛭科和岳蛭科為其陸生祖先類群，體型較大且皆專一性食蚯蚓，而石蛭科和沙蛭科中小型種類較多，且多為淡水棲。岳蛭科和胃孔蛭科擁有直行形咽部，而石蛭科和沙蛭科擁有彎曲的的扭曲型咽部，根據(jù)胃容物調(diào)查被認(rèn)為是相對(duì)進(jìn)化更適合碾碎獵物的特征，其內(nèi)有三條較長(zhǎng)的肌肉脊，同時(shí)顎和齒缺失。

巨食性蛭類在外部形態(tài)方面體長(zhǎng)與體寬之比較小且扁，所以體型細(xì)長(zhǎng)扁平。另外它們的口吸盤和尾吸盤不甚發(fā)達(dá)，體表突起通常也不發(fā)達(dá)。并且巨食性蛭類的消化系統(tǒng)較為簡(jiǎn)單，也基本沒有吸血蛭類用于儲(chǔ)存所吸食血液的盲囊結(jié)構(gòu)。

石蛭科Erpobdellidae

顎、口針和齒皆缺失，但具有齒板。

石蛭屬Erpobdella

八目石蛭Erpobdella octoculata

體型：中型種，平均3-7cm（靜息/伸長(zhǎng)）

分布：水生。該種分布于歐亞大陸的舊北區(qū)以及中國大陸，模式產(chǎn)地在歐洲，是歐洲溪流中最常見的水蛭之一，在水流湍急、底部有巖石以及有一定有機(jī)污染的溪流中較為豐富，因?yàn)橛袡C(jī)污染可導(dǎo)致顫蚓，搖蚊幼蟲等獵物增多。同時(shí)它們偏好低溫酸性水體，不耐高溫但對(duì)PH值耐受性較高。

食性及行為：八目石蛭的食譜中搖蚊幼蟲可占據(jù)80%以上，其次是顫蚓和其他無脊椎動(dòng)物，同時(shí)有明顯的雜食和腐食性。新研究表明八目石蛭采取覓食激素對(duì)獵物釋放的化學(xué)信號(hào)進(jìn)行定位，不過由于其探測(cè)精度較低故捕食時(shí)表現(xiàn)出極大的隨機(jī)和盲目性，因此其捕食相對(duì)更依賴較強(qiáng)的運(yùn)動(dòng)能力，它們身體的伸縮幅度較高并且具有游泳能力。當(dāng)其口吸盤接觸到獵物時(shí)，便會(huì)將其吞下，八目石蛭會(huì)從搖蚊幼蟲破損的外骨骼中吸出其中富含血紅蛋白的體液，次日將空的外骨骼吐出。八目石蛭也會(huì)取食死去的鉤蝦，打碎的螺肉（對(duì)活體也會(huì)進(jìn)行攻擊，不過經(jīng)個(gè)人測(cè)試對(duì)活體螺類捕食能力極弱，很難將深縮入殼中尤其是吸附在接觸面上的螺肉體部分吸出）以及小魚、蠑螈等脊椎動(dòng)物的尸體，它們將口部牢牢吸附在獵物表面，并收縮咽部將肉體扯下并吸入，石蛭幼體則以吸食受傷搖蚊幼蟲的體液為主。研究表明食物可得性是決定八目石蛭豐度的可得性，因此其在歐洲分布如此廣泛得益于其較雜的食性。

其他信息：八目石蛭背部感覺芽周圍非色素斑點(diǎn)比例較高的個(gè)體呈黃綠色，那些色素含量較高的個(gè)體呈現(xiàn)紅棕色，身體顏色也與棲息地底部的不同基質(zhì)相對(duì)應(yīng)。八目石蛭背部的感覺芽充當(dāng)化學(xué)感受器和感知水流的作用。其卵繭為橢圓形扁平狀，產(chǎn)出后粘貼在石塊等光滑基質(zhì)上。

八目石蛭的壽命為1-3年，其壽命與水溫、食物、溶解氧等多種因素有關(guān)，大多數(shù)個(gè)體在出生一年時(shí)產(chǎn)下卵繭隨后死亡，其余個(gè)體則在出生兩年后第一次產(chǎn)卵，并在第三年進(jìn)行第二次產(chǎn)卵。

紅蛭屬Dina

斑點(diǎn)紅蛭Dina punctata

體型：40-60mm，可達(dá)75mm

分布：是古北極地區(qū)歐洲部分相對(duì)常見的半水生蛭，主要棲息在中大型溪流中，也會(huì)侵入小溪，也在潮濕土壤中被發(fā)現(xiàn)。

生物學(xué)：斑點(diǎn)紅蛭的生命周期最大為2年，一般個(gè)體在一年后繁殖并死亡，另外一半在次年繁殖并死亡。3 - 8月為斑點(diǎn)水蛭成熟期，繁殖期開始于3 - 6月，6 ~ 8月為1年水蛭成熟期。4月首次發(fā)現(xiàn)卵繭，6月以指數(shù)速率增加，最后的繭是在8月份發(fā)現(xiàn)的，每只水蛭平均卵繭數(shù)為1.2個(gè)?？傮w來說斑點(diǎn)紅蛭的生活史與八目石蛭非常接近，但新生個(gè)體的死亡率比八目石蛭高了一倍。該種主要捕食搖蚊幼蟲、鉤蝦及仙女蟲科的水生寡毛類，幼體以搖蚊幼蟲和寡毛類為主，而成體以鉤蝦為主，另發(fā)現(xiàn)其在潮濕土壤中捕食蚯蚓。

Trocheta?

Trocheta haskonis

體型：靜息時(shí)10-12cm，伸長(zhǎng)可達(dá)22cm。

分布及生物學(xué)：該屬是歐洲特有屬，該種為兩棲性物種，且為歐洲最大的淡水蛭類之一，與分布更廣泛的T. subviridis和T. bykowskii相比，該種只在薩克森-安哈爾特聯(lián)邦州(德國東部)的易北河的小溪中發(fā)現(xiàn)過。該種一年中的相當(dāng)一部分時(shí)間在潮濕地區(qū)的石下，研究表明該種通常棲息在溪流附近的淹沒區(qū)域（岸邊），這些區(qū)域的水位變化很大，在夏季經(jīng)常干涸，故它們很可能在土壤深處挖洞，在那里度過干旱和炎熱的季節(jié)。它們?cè)?/span>夜間離開淺水區(qū)，進(jìn)入潮濕土壤中捕食蚯蚓。與顎蛭科的巨食性物種馬蛭相比，石蛭科的Trocheta?haskonis捕食方式非常原始，其采取隨機(jī)覓食并直接吞食的方式，而不是像馬蛭一樣會(huì)使用尾部吸盤固定獵物。該物種的卵繭也產(chǎn)在土壤中，但幼體出生后會(huì)自行入水并捕食絲蚓和搖蚊幼蟲，而對(duì)成體腸容物檢測(cè)表明成體基本上專一取食蚯蚓，且偏好與自己體型相仿的個(gè)體，而在食物不足時(shí)亦會(huì)取食本種的幼體。該種也是石蛭形亞目唯一將卵產(chǎn)在土壤中的物種，故推測(cè)其與捕食性水蛭的陸化起源有關(guān)。同時(shí)該屬的T. bykowskii, T. subviridis, T. haskonis都為兩棲物種，而體型都明顯擴(kuò)大，推測(cè)體型的增大與陸地生活的適應(yīng)有關(guān)，該屬的生物學(xué)與岳蛭科、胃孔蛭科及沙蛭科的兩棲物種亦有許多相似之處，但目前選擇壓力暫時(shí)不明。

Salifidae沙蛭科

沙蛭科與石蛭科的區(qū)別在于，沙蛭科多數(shù)在每個(gè)咽脊前端有一到兩個(gè)具咽針的肌顎。

Barbronia巴蛭屬

巴蛭Barbronia weberi

體型：約25-30mm

分布：該種原產(chǎn)于東亞及東南亞，但已入侵至澳大利亞、南美、南歐和美國等地方。

生物學(xué)：具有三對(duì)咽針，成熟個(gè)體繁殖能力很強(qiáng)，在三個(gè)月的生命周期中，每周可形成一個(gè)由1-5個(gè)卵組成的卵繭。由于該物種可以快速生長(zhǎng)并在短時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生大量卵，并可攜帶植物并通過水族館貿(mào)易傳播，因此有可能迅速入侵新的地方。

考慮到它對(duì)各種環(huán)境的耐受性和高繁殖率，該種被認(rèn)為是一個(gè)成功的入侵物種，但其入侵性并不像一些入侵的螯蝦和魚類那樣具有侵略性。與巴蛭一起捕獲的另一種入侵水蛭是靜澤蛭，兩種水蛭的共存可部分解釋為它們不同的食譜?；?。巴蛭主要吞食水生寡毛綱和搖蚊幼蟲,而靜澤蛭則主要吸食螺類和搖蚊幼蟲的體液。

勃氏齒蛭Odontobdella?blanchardi

體型：約80-225mm

分布：臺(tái)灣、日本

特征：Oka認(rèn)為勃氏齒蛭的背部有多種色系，即白色、藍(lán)色、棕色、深紅色到近黑色，咽部有三到六個(gè)較大的齒狀咽針。值得一提的是中國大陸產(chǎn)的“勃氏齒蛭”由于咽針的排列和位置與日本產(chǎn)的齒蛭明顯不同故而被劃入Sinodontobdella屬中被重命名為Sinodontobdella kinzelbachi，但兩者生物學(xué)信息類似。

克里希納齒蛭Odontobdella krishna

分布：印度，生境為河岸半水陸地帶。

體型：伸展后12-14cm

特征：相比勃氏齒蛭該種的咽針縮小，故捕食能力值得懷疑，另外該種的眼缺失。

生物學(xué)：在其生境被觀察到以糟蚯蚓屬（Glyphidrilus）的半水生蚯蚓為食。