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?處理美國(guó)眼鏡FDA扣關(guān)清關(guān)，協(xié)助FDA認(rèn)證和落球報(bào)告短時(shí)間，快速放行，最快當(dāng)天放行，目前已經(jīng)成功清關(guān)達(dá)上萬(wàn)票，幫助客戶挽回經(jīng)濟(jì)損失超千萬(wàn)，眼鏡出口美國(guó)DHL扣關(guān)，UPS扣關(guān)，F(xiàn)edEx扣關(guān)都可以處理，提供DEV?DFE?LISTING?number，DROP?BALL?TEST?快速放行！

合規(guī)確認(rèn)?(AofC)?守則
FDA?使用?AofC?代碼作為自動(dòng)篩選工具，以確定?FDA?監(jiān)管的商品是否可以在未經(jīng)檢查的情況下繼續(xù)進(jìn)行，或者是否需要進(jìn)一步審查。適用的代碼由入境申報(bào)人（通常是報(bào)關(guān)行）通過(guò)?ACE?以電子方式傳輸。
現(xiàn)在必須使用?AofC?代碼；托運(yùn)人必須在商業(yè)發(fā)票上為每種商品提供適用的?AofC?代碼。只有提供了相關(guān)的?AofC?代碼（盡管使用代碼并不能自動(dòng)保證“可以繼續(xù)”），才會(huì)發(fā)生自動(dòng)“可以繼續(xù)”。

如需更多信息和?AofC?代碼列表，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)?美國(guó)食品和藥物管理局網(wǎng)站。
產(chǎn)品代碼
產(chǎn)品代碼?現(xiàn)在也是強(qiáng)制性的。FDA?產(chǎn)品代碼生成器工具?可幫助您查找和構(gòu)建準(zhǔn)確、有效的產(chǎn)品代碼。

與醫(yī)療器械相關(guān)的?FDA?產(chǎn)品代碼由?FDA?的器械和放射健康中心?(CDRH)?分支機(jī)構(gòu)管理。FDA?網(wǎng)站上提供了產(chǎn)品代碼分類數(shù)據(jù)庫(kù)，以獲取醫(yī)療器械產(chǎn)品代碼的完整列表。
CBP?通過(guò)其貨物系統(tǒng)消息服務(wù)?(CSMS)?定期提供對(duì)現(xiàn)有產(chǎn)品代碼的持續(xù)更新。有關(guān)來(lái)自?CSMS?的電子郵件通知的更多信息，請(qǐng)單擊此處。
進(jìn)口食品最終規(guī)則事先通知
美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局?(FDA)?于?2009?年?5?月?6?日實(shí)施了其“進(jìn)口食品最終規(guī)則的事先通知”，正如在?fda.gov?網(wǎng)站上發(fā)布的?CFSCAN?成分更新中所宣布的那樣。最終規(guī)則修訂了?CFR?第?I?部分第?I?子部分中包含的現(xiàn)有事先通知臨時(shí)最終規(guī)則?(PN?IFR)，該規(guī)則自?2003?年?12?月?12?日起作為?2002?年生物恐怖主義法案的一部分生效。PN?IFR?要求對(duì)食品進(jìn)行注冊(cè)進(jìn)口到美國(guó)的食品的設(shè)施和事先通知?最終規(guī)則僅在幾個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域修改了?IFR；最重要的如下：
與?IFR?相比，最終規(guī)則要求所有條目類型的制造商身份，包括在途和運(yùn)輸和出口條目。
最終規(guī)則增加了“制造商”的定義，并提供了在注冊(cè)號(hào)未知時(shí)識(shí)別制造商的替代方法。除制造商名稱外，事先通知提交者還必須提交：?(a)?與食品相關(guān)的設(shè)施的注冊(cè)號(hào)；(b)?特定地點(diǎn)設(shè)施的完整地址以及未提供注冊(cè)號(hào)的原因。
具體而言，臨時(shí)最終規(guī)則?(IFR)?合規(guī)政策指南?(CPG)?中列出的以下原因代碼在?2009?年?5?月?6?日或之后將不被接受：
G?個(gè)人禮物?–?標(biāo)簽名稱地址代替注冊(cè)號(hào)
I?樣品?–?僅用于質(zhì)量保證、研究或分析目的
J?美國(guó)制造工廠不需要注冊(cè)
L?無(wú)法確定制造商的身份?-?提供制造商總部的身份
M?無(wú)法確定制造商或總部的身份?-?提供發(fā)票公司的身份
O?用于非商業(yè)目的的禮包?-?提供單一的事先通知和包裝商的身份
為避免延誤和處罰，您必須在向?FedEx?提交食品運(yùn)輸時(shí)提供?PN?網(wǎng)絡(luò)輸入摘要確認(rèn)或?FedEx?Express?事先通知表。如果您將食品出口到美國(guó)，請(qǐng)確保您已按要求在?FDA?注冊(cè)，并且能夠?yàn)槊颗浳锾峁┧璧氖孪韧ㄖ獢?shù)據(jù)。在沒(méi)有此信息的情況下抵達(dá)美國(guó)的受影響食品可能會(huì)受到服務(wù)延誤并可能被?FDA?拒絕。