靶向肺腫瘤ZS- 1(EHMALTYPFRPP)多肽修飾載紫杉醇靶向脂質(zhì)體

【中文名稱】

靶向肺腫瘤ZS- 1(EHMALTYPFRPP)多肽修飾載紫杉醇的靶向脂質(zhì)體

【英文名稱】

Targeted liposome coated with homing ZS- 1 peptide

【純? ?度】

95%以上

【保? ? 存】

4℃保存?

【規(guī)? 格】

50mg，10mg/ml

【產(chǎn)品特性】

以人源性肺癌細(xì)胞NCI-H 1299為模型,研究ZS-1多肽修飾的載紫杉醇脂質(zhì)體(ZS-1 modified paclitaxel liposome,ZSLP-PTX)的體外抗腫瘤作用.方法 采用薄膜分散法制備ZSLP-PTX,并對(duì)其理化性質(zhì)進(jìn)行表征.MTT實(shí)驗(yàn)研究ZSLP-PTX對(duì)NCI-H1299腫瘤細(xì)胞的增殖抑制能力,用定性和定量的細(xì)胞攝取實(shí)驗(yàn)研究ZS-1修飾脂質(zhì)體與肺癌細(xì)胞的親和力.構(gòu)建NCI-H1299細(xì)胞腫瘤球模型,研究不同脂質(zhì)體對(duì)腫瘤球的穿透能力.結(jié)果 ZSLP-PTX的粒徑為(125.7±18.5)nm,24小時(shí)內(nèi),在50％的血清中能保持穩(wěn)定.NCI-H1299細(xì)胞和NCI-H1299體外腫瘤球?qū)SLP的攝取能力大于LP-PTX(P ＜0.05);ZSLP-PTX對(duì)NCI-H1299細(xì)胞的增殖抑制作用顯著強(qiáng)于LP-PTX(P ＜0.05).結(jié)論 與LP-PTX比較,ZSLP-PTX能夠更有效地被NCI-H1299腫瘤細(xì)胞所攝取,抑制腫瘤細(xì)胞的增殖,具有更強(qiáng)的抗腫瘤作用.

系列產(chǎn)品（部分）

甘露糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

葡萄糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

半乳糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

cRGD修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

NGR修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

NGR修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

RVG29修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

靶向肺腫瘤ZS- 1(EHMALTYPFRPP)修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體