PDA-G5Au-PEG@DOX復(fù)合納米顆粒實(shí)現(xiàn)腫瘤深處藥物遞送
當(dāng)下根據(jù)科技水平的提高,腫瘤治療也越來越先進(jìn),其中化學(xué)治療便是臨床上廣泛使用的一種腫瘤治療手段。因此所用化學(xué)藥物必須到達(dá)腫瘤部位,才可充分發(fā)揮其治療效果。但由于大多數(shù)抗癌藥物自身的性質(zhì)和實(shí)體瘤本身的特點(diǎn),治療往往很難達(dá)到預(yù)期效果。

為了提高治療效果,設(shè)計(jì)并構(gòu)建了“核-衛(wèi)星”結(jié)構(gòu)的載藥聚多巴胺/樹狀大分子-金復(fù)合納米顆粒,包括:制備聚多巴胺(PDA)納米顆粒為“核”;制備樹狀大分子-金(G5Au)納米顆粒為“衛(wèi)星”;將G5Au納米顆粒修飾到PDA納米顆粒表面;隨后進(jìn)行聚乙二醇(PEG)修飾;最后進(jìn)行抗癌藥物阿霉素(DOX)負(fù)載,得到PDA-G5Au-PEG@DOX復(fù)合納米顆粒。

利用所制備PDA-G5Au-PEG@DOX復(fù)合納米顆粒在腫瘤部位可響應(yīng)偏酸性的微環(huán)境釋放G5Au納米顆粒,實(shí)現(xiàn)腫瘤深處藥物遞送。同時金納米顆粒過氧化氫酶活性,原位催化過氧化氫分解產(chǎn)生氧氣,降低乏氧環(huán)境產(chǎn)生的耐藥性。復(fù)合納米顆粒負(fù)載的抗癌藥物阿霉素可在內(nèi)部和外部刺激下進(jìn)行特異性定點(diǎn)釋放。該復(fù)合納米顆??梢皂憫?yīng)近紅外光,對腫瘤部位實(shí)現(xiàn)光聲診斷和光熱治療。動物實(shí)驗(yàn)表明,所制備的復(fù)合納米顆粒不僅具有良好的生物相容性,并且可通過聯(lián)合治療顯著抑制腫瘤生長。
以上資料來自小編西安瑞禧生物(YQ2021.1)