ADC Linker mPEG12-NH2 甲氧基十二乙二醇胺 ADC 連接子 CAS:1977493-48-3
英文名稱 mPEG12-NH2
中文名稱 甲氧基-十二乙二醇-氨基
英文別名 mPEG12-Amine; 2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-Dodecaoxaheptatriacontan-37-amine
中文別名 氨基十二甘醇單甲醚
CAS NO 1977493-48-3
分子式 C25H53NO12
分子量 559.69
純度 95%+
性狀 無色至黃色油狀物
產(chǎn)品介紹 mPEG12-NH2在水中有良好溶解性。該產(chǎn)品應(yīng)用于PEG修飾藥物后,在保持PEG的低聚合性及弱免疫原性等優(yōu)點(diǎn)的同時(shí),可提高其流體力學(xué)體積。同時(shí),此產(chǎn)品可作為ADC linker,用于抗體偶聯(lián)藥物 (ADC)的開發(fā)。氨基可以偶聯(lián)活化的羧基,活性酯基團(tuán)等分子。
運(yùn)輸條件 冰袋運(yùn)輸
儲(chǔ)存條件 -20°干燥避光,若以溶液形式保存,請(qǐng)確保溶劑脫氣,選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液;一旦配成溶液,務(wù)必分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
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ADC藥物的作用方式
1.?循環(huán):采用系統(tǒng)暴露的方式給藥,首先進(jìn)入血液系統(tǒng)。
2.結(jié)合抗原,抗體識(shí)別特異 性的抗原位點(diǎn),該過程將決定靶向投遞的特異性。
3.內(nèi)化,抗體與細(xì)胞膜上受體結(jié)合后,發(fā)生內(nèi)吞。
4.藥物釋放,連接子在細(xì)胞內(nèi)溶酶體中裂解,釋放 出小分子細(xì)胞毒藥物。
5.發(fā)揮藥物作用,小分子細(xì)胞 毒藥物發(fā)揮作用,殺傷腫瘤細(xì)胞。
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