無(wú)創(chuàng)查性染色體是指創(chuàng)傷性較小的孕前染色體篩查。孕前染色體篩查主要包括絨毛活檢、羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)染色體等，其中羊水穿刺和絨毛活檢屬于是創(chuàng)傷較大的產(chǎn)前檢測(cè)。因非介入性的特點(diǎn)，無(wú)創(chuàng)查性染色體對(duì)孕婦和寶寶都非常安全。那無(wú)創(chuàng)查性染色體準(zhǔn)不準(zhǔn)?有哪些優(yōu)勢(shì)呢?

一、無(wú)創(chuàng)查性染色體準(zhǔn)不準(zhǔn)?

敏兒安t21是無(wú)創(chuàng)性胎兒DNA產(chǎn)前篩檢技術(shù)，準(zhǔn)確率達(dá)到99.9%，對(duì)21三體，18三體，13三體的檢出率均99%以上。敏兒安在檢測(cè)胎兒23對(duì)染色體疾病中沒(méi)有流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)，只需抽血即可檢測(cè)唐氏綜合癥和其它染色體疾病。

二、無(wú)創(chuàng)查性染色體對(duì)比唐篩有什么優(yōu)勢(shì)?

無(wú)創(chuàng)查性染色體對(duì)比唐篩，有三大優(yōu)勢(shì)：

① 檢驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確

敏兒安基于新一代的測(cè)序和信息分析技術(shù)，篩查染色體非整倍體疾病，準(zhǔn)確率可達(dá)90%以上，極大地降低了假陽(yáng)性和漏檢風(fēng)險(xiǎn)。

② 檢測(cè)染色體范圍更廣

敏兒安可篩查出 21、18、13三體和檢測(cè)基因中的染色體缺陷。而唐氏篩查只能檢出21和18三體，這兩種染色體非整倍疾病。

③ 篩查時(shí)間范圍更廣

唐氏篩查對(duì)孕婦的年齡和孕周限制大，敏兒安篩查時(shí)間段更廣，最快10周即可進(jìn)行檢測(cè)。

三、做無(wú)創(chuàng)查性染色體去哪里預(yù)約?

無(wú)創(chuàng)查性染色體篩查在香港「中環(huán)?？企w檢中心」可以預(yù)約，該中心引進(jìn)了最新一代的無(wú)創(chuàng)染色體檢測(cè)——敏兒安。敏兒安檢測(cè)有標(biāo)準(zhǔn)版和升級(jí)版，升級(jí)版檢測(cè)的內(nèi)容更廣泛，寶媽可以根據(jù)自己的需要進(jìn)行選擇。香港中環(huán)?？茷樾枰Y查胎兒染色體遺傳性疾病的家庭，提供線上預(yù)約服務(wù)，可進(jìn)入官網(wǎng)、官微v(tchchk)或電話預(yù)約。

無(wú)創(chuàng)查性染色體準(zhǔn)不準(zhǔn)?敏兒安無(wú)創(chuàng)查性染色體比普通篩查準(zhǔn)確率更高，也更安全。醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的檢測(cè)技術(shù)一直更新迭代，敏兒安為準(zhǔn)媽媽群體，提供更安全的染色體疾病篩查。來(lái)香港中環(huán)專科做敏兒安檢測(cè)，能更好地了解胎兒健康狀況，實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。