2015年以來，隨著一系列鼓勵新藥創(chuàng)制、提升藥品質(zhì)量、促進產(chǎn)業(yè)升級的政策出臺，我國藥物研發(fā)開始邁入創(chuàng)新藥階段。隨著資本的大量涌入，創(chuàng)新藥也迎來了快速發(fā)展的時代。2018年以來，國家藥監(jiān)局受理并批準上市的創(chuàng)新藥（不含中藥和疫苗）共64個，數(shù)量逐年增長，適應(yīng)癥以抗腫瘤及免疫用藥、神經(jīng)系統(tǒng)用藥、消化系統(tǒng)用藥為主。2021年，國產(chǎn)創(chuàng)新藥獲批上市的品種數(shù)量達到30個，在國家藥品評審中心（CDE）登記的創(chuàng)新藥相關(guān)臨床試驗共501項，其中III期臨床共106個。未來幾年，我國創(chuàng)新藥上市將迎來爆發(fā)階段。

創(chuàng)新藥的研發(fā)從發(fā)現(xiàn)到上市包括臨床前研究、臨床試驗申報、臨床試驗（又分為臨床I期、II期、III期）、上市申報、上市后商業(yè)化（IV期臨床）等階段，是一個十分漫長、復(fù)雜又充滿風險的過程。在上市前的研發(fā)過程中，隨著對化合物的藥理毒理作用、藥效等方面研究的不斷深入，研發(fā)者會對目標化合物的藥用前景不斷進行評價和評估，即是否值得繼續(xù)深入的開發(fā)，因為進行全面的開發(fā)費用要高的多，為了減少風險，在這個階段研究隨時會停止，目標化合物隨時會被放棄。

藥學（Chemistry, Manufacturing and Controls，化學、制造和控制，簡稱CMC）研究，包括藥物生產(chǎn)工藝研究、雜質(zhì)研究、質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究、工藝驗證等方面內(nèi)容，是藥物研發(fā)的重要組成部分，對非臨床研究試驗和臨床研究試驗提供技術(shù)和物質(zhì)支持，貫穿于藥物研發(fā)及生產(chǎn)的全生命周期。

01?創(chuàng)新藥研發(fā)特點

創(chuàng)新藥的研發(fā)路徑漫長、投入大、風險高，一般而言，首先要通過系統(tǒng)、規(guī)范、有針對性的臨床前研究、探索性臨床研究（臨床I期和II期）考察其成藥性、劑量效應(yīng)以及初步的安全性（I期）、有效性（II期）等，然后再通過確證性臨床研究（臨床III期）明確患者使用藥物的臨床獲益與安全性風險之間的關(guān)系即利益/風險比。各個階段的研究目的不同，研發(fā)和評價的重點也不同。對于I期臨床申請，安全性是研發(fā)和評價的核心；對于II、III期臨床申請，安全性和有效性并重。而對于生產(chǎn)上市申請，藥品的安全、有效、質(zhì)量可控、生產(chǎn)放大可行性、經(jīng)濟性等均為研究和評價的核心。

02?創(chuàng)新藥CMC研究及評價特點

創(chuàng)新藥的研發(fā)是一個漸進、逐漸認知的過程，創(chuàng)新藥的CMC研究也相應(yīng)地具有同樣的特點，具體體現(xiàn)在：①伴隨臨床研究進程分階段推進。在臨床前和早期臨床研究階段，CMC研究主要是為以上研究提供質(zhì)量有保證的研究用樣品；隨著臨床研究的推進，CMC研究則致力于確定穩(wěn)定、重現(xiàn)、可工業(yè)化的生產(chǎn)工藝以及構(gòu)建完善的藥品質(zhì)量控制體系。②結(jié)合臨床研究/治療需要、放大生產(chǎn)需要以及對藥物認識的不斷加深，對劑型、規(guī)格、處方工藝、分析方法、質(zhì)量標準等進行調(diào)整優(yōu)化。在創(chuàng)新藥研發(fā)進程中，與藥學相關(guān)的變更幾乎是不可避免的，尤其是在早期開發(fā)階段，變更發(fā)生得較為頻繁。比如對于口服制劑，I期臨床研究常常會考慮采用諸如溶液劑或藥物粉末直接填裝膠囊等最簡單的劑型，后續(xù)則會結(jié)合臨床治療的需要以及生產(chǎn)的可行性進行劑型優(yōu)化。

總體而言，創(chuàng)新藥的CMC研究應(yīng)與藥物所處研發(fā)階段相適應(yīng)，跨越研發(fā)階段過早完成過多的藥學研究工作可能會延緩研發(fā)進程，造成研發(fā)資源的浪費。另一方面，為了確保受試者的安全，又必須根據(jù)藥物所處研發(fā)階段獲取充分的研發(fā)數(shù)據(jù)支持風險評估和風險控制。監(jiān)管機構(gòu)對于CMC研究信息的要求主要基于以下因素的考慮：臨床研究的階段、受試者的數(shù)量和研究周期、藥物結(jié)構(gòu)和作用機制的新穎性、劑型和給藥途徑、已暴露和潛在的風險等。

由于藥物研發(fā)的不同階段對CMC研究的要求不同，為了使CMC研究工作能支持藥物研發(fā)的順利推進，但又不至于花費過多的時間和資金，不同的研發(fā)階段，CMC研究的側(cè)重點應(yīng)有所不同。本文以化學合成藥為例，對新藥研發(fā)不同階段CMC研究的重點進行簡要闡述。

03?不同研究階段的CMC研究重點

3.1 臨床前研究階段

一個藥物分子經(jīng)過早期的靶點研究、分子設(shè)計、初步評價得到候選化合物后，即進入臨床前研究，主要包括藥理、藥效、毒理、藥代、藥動等成藥性的評價。這個階段屬于藥物研發(fā)的初期，CMC主要以提供確切的試驗樣品為主，工藝打通、質(zhì)量初步可控即可。

（1）化合物的性質(zhì)

對化合物的性質(zhì)有初步的了解，為選擇劑型、處方提供依據(jù)；另一方面了解化合物的穩(wěn)定性，選擇合適的包裝方式和儲存條件，確保藥物在研究過程中的穩(wěn)定。

（2）劑型、處方和規(guī)格

首選要確定藥物的給藥途徑，對于需要采用制劑進行的試驗，在給藥途徑相同的情況下，可以選擇比較簡單的劑型：如口服制劑可以溶液劑或藥物粉末直接填裝膠囊等簡單的劑型，皮下注射劑可以采用注射液代替注射筆，等等。根據(jù)原料藥的溶解性、穩(wěn)定性等性質(zhì)初步確定制劑處方，如需要添加什么輔料等。根據(jù)毒理試驗，初步擬定制劑的規(guī)格，可以根據(jù)需要設(shè)計多個規(guī)格。

（3）工藝

此階段以提供滿足試驗需要的原料藥和制劑為主要目的，確定化合物的合成路線并合成原料藥，原料藥在實驗室制備即可。而對于注射劑，需要在符合GMP條件下制備，控制制劑的內(nèi)毒素和微生物限度，確保試驗動物不會因非藥物本身原因?qū)е虏涣挤磻?yīng)甚至死亡。需要指出的，臨床前研究結(jié)束準備提交IND申請時，需要提供注冊批的生產(chǎn)信息。對注射劑來說，美國IND需要注冊批的制劑（可用于I期臨床）在符合GMP條件下生產(chǎn)，對原料藥無硬性規(guī)定；而國內(nèi)IND，注冊批原料藥和制劑（可用于I期臨床）均需在符合GMP條件下生產(chǎn)。

此階段無需對制備工藝進行研究，最好能確定化合物的合成路線。需要注意的是，供主要毒理試驗（安全性評價）用的樣品，純度不宜過高，主要的雜質(zhì)應(yīng)有一定的含量，應(yīng)確保后續(xù)放大后能比較方便地生產(chǎn)出符合質(zhì)量要求的樣品，避免臨床試驗樣品雜質(zhì)含量水平超過安評樣品，或后期為了達到安評樣品同等質(zhì)量水平的樣品而使工藝產(chǎn)率低、成本高，難以放大。

（4）質(zhì)量控制

此階段無需開展過多的質(zhì)量研究工作，但需要對化合物的結(jié)構(gòu)進行基本的確證，對溶解度、粒度等可能影響制劑生產(chǎn)的關(guān)鍵質(zhì)量屬性進行初步的研究。原料藥需對高風險的重金屬元素和基因毒雜進行適當控制，注射劑需要控制內(nèi)毒素和微生物限度等關(guān)鍵指標。

（5）穩(wěn)定性

需要進行初步的穩(wěn)定性研究，以考察所制備樣品是否能支持藥物的相關(guān)研究，對主要的毒理試驗批、注冊批原料藥和制劑需進行穩(wěn)定考察。由于長期穩(wěn)定性研究耗時長，一旦錯過窗口時間就白白浪費了，而此階段對候選藥物的長期穩(wěn)定性不太了解，最有效的策略是，同時考察一種以上條件下的穩(wěn)定性，為將來選擇合適的條件提供充足的數(shù)據(jù)。

3.2 驗證性臨床研究階段

包括臨床Ⅰ期和II研究，主要考察藥品的安全性、初步考察有效性。此階段研究時受試者較少、周期較短，CMC研究主要確保藥物質(zhì)量的可控性和一致性。

（1）化合物的性質(zhì)

通過進一步的研究，對化合物的各項理化性質(zhì)有了進一步的理解和認識，識別哪些是關(guān)鍵質(zhì)量屬性，在樣品制備時進行合理控制，確保后續(xù)研究藥物質(zhì)量的一致性。

（2）劑型、處方和規(guī)格

一般來說，進入臨床研究階段，藥物的劑型和處方應(yīng)基本確定；而隨著臨床研究的深入，藥物的規(guī)格可能有變化，因此劑型和處方的設(shè)計在保證安全性的前提下需要保證制劑質(zhì)量的一致，雜質(zhì)的可控。

（3）工藝

臨床I期工藝研究的要求與臨床前階段類似，由于臨床樣品均在符合GMP條件下生產(chǎn)，按GMP的規(guī)定進行生產(chǎn)質(zhì)量管理。在合成路線和處方確定的前提下，應(yīng)基本確定起始物料、中間體、關(guān)鍵輔料、內(nèi)外包材等關(guān)鍵物料；對無菌制劑，應(yīng)根據(jù)滅菌工藝選擇決策樹基本確定滅菌工藝。

經(jīng)過臨床I期證明了藥品的安全性后，臨床研究進入II期，隨著受試者的增加，臨床用藥量也隨之增加，此時應(yīng)參考同類化合物的生產(chǎn)工藝，對藥物的生產(chǎn)工藝進行適當?shù)膬?yōu)化，以適應(yīng)中試和將來放大生產(chǎn)的需要。此階段可以對生產(chǎn)工藝進行變更（包括重大變更），但需確保變更前后藥物的質(zhì)量（一級結(jié)構(gòu)、高級結(jié)構(gòu)、雜質(zhì)譜、雜質(zhì)含量、活性等）一致。若變更前后有質(zhì)量不一致（如雜質(zhì)譜有差異）的情況，應(yīng)進行充分的評估，必要時進行橋接試驗，證明這種變化不會影響藥物的安全性、有效性。此階段的生產(chǎn)工藝優(yōu)化，應(yīng)以進入臨床III期后生產(chǎn)工藝不會發(fā)生重大變更為目標。

（4）質(zhì)量控制

臨床I期質(zhì)量研究可以采用“通用”的方法，如，按照藥典對原料藥和制劑的一般要求進行相關(guān)的研究，以保證化合物的質(zhì)量的可控。對于原料藥來說，根據(jù)所用的起始原料、得到的中間體及其雜質(zhì)的信息，確定檢測項目、方法和質(zhì)量標準。進入到臨床II期應(yīng)對起始物料、關(guān)鍵輔料、中間體、成品分析方法進行開發(fā)和優(yōu)化，并進行基本的驗證，確保方法的可行性、有效性和可靠性。并根據(jù)多批次檢測結(jié)果，對中間體和成品質(zhì)量標準進行適當?shù)淖兏?，以實行對藥品質(zhì)量更好的控制。

需要注意的是，用于制備臨床用樣品的原料藥的雜質(zhì)含量水平，如基因毒雜、殘留溶劑和重金屬，應(yīng)當完全符合相應(yīng)的法規(guī)和指導原則的要求。同時，該階段的研究需要根據(jù)臨床試驗或安全性的數(shù)據(jù)提出可以被接受的極限，而這種極限需要得到相關(guān)數(shù)據(jù)的支持（比如，每日攝取溶劑的最大允許水平）。該階段應(yīng)積累批檢測數(shù)據(jù)，為最終制定質(zhì)量標準各類雜質(zhì)限度提供依據(jù)。

（5）穩(wěn)定性

已有穩(wěn)定性批次繼續(xù)進行考察以積累數(shù)據(jù)，新的臨床試驗批次均要進行穩(wěn)定性考察。根據(jù)影響因素實驗和前期長期穩(wěn)定性考察數(shù)據(jù)，若能明確判斷最合適的儲存條件，新的批次可據(jù)此制訂明確的穩(wěn)定性考察方案。同時，采用優(yōu)化的分析方法和升級的質(zhì)量標準，對新增批次進行穩(wěn)定性考察。

3.3 關(guān)鍵臨床研究階段

即Ⅲ期臨床研究階段，通過擴大受試者的規(guī)模，對藥物安全性和療效進行全面的研究，是對藥物安全性、有效性的確證階段。通過對CMC的詳細研究，為申報階段準備相關(guān)的資料，以供上市審批用。

（1）處方

經(jīng)過驗證性臨床階段，藥物的劑型、規(guī)格應(yīng)已確定，因此，需要對藥物的處方工藝進行詳細的研究和篩選，確定關(guān)鍵工藝參數(shù)，經(jīng)過此階段的研究，藥物的處方工藝應(yīng)基本確定。

（2）工藝

此階段應(yīng)對生產(chǎn)工藝進行全面的研究，完善工藝開發(fā)研究過程、確定起始物料并建立合格供應(yīng)商名單、確定各工序關(guān)鍵工藝參數(shù)、明確工藝驗證和商業(yè)化初期的生產(chǎn)批量。最好確保此階段生產(chǎn)工藝不發(fā)生重大變更、雜質(zhì)譜不發(fā)生明顯變化、供應(yīng)商和生產(chǎn)場地也不發(fā)生變更。

對中美雙報的項目，應(yīng)根據(jù)中美NDA申報的差異，合理安排組織此階段的臨床樣品生產(chǎn)。

美國NDA申報注冊批不要求進行工藝驗證，因此可以根據(jù)臨床試驗對臨床樣品的需求間歇的安排III期臨床樣品的生產(chǎn)，各注冊批批量也可以不一致，累積3批的生產(chǎn)信息、穩(wěn)定性數(shù)據(jù)等作為注冊申報資料。在藥品獲批上市前后需進行工藝驗證，待藥品獲批上市后，工藝驗證批放行后即可上市銷售。

中國NDA申報注冊批必須包含工藝驗證批，這給工藝驗證的生產(chǎn)安排帶來一定的難度，過早進行工藝驗證擔心藥物過效期不能用于后期臨床，安排晚了又擔心影響臨床進展或延誤NDA申報。一般的經(jīng)驗，隨著臨床試驗的進展，根據(jù)擬進行NDA申報的時間點及生產(chǎn)、穩(wěn)定性考察時間倒推，并結(jié)合臨床試驗對藥品的需求，在III期臨床中期前后（或距NDA申報1.5年左右）進行工藝驗證。為了滿足III期臨床早期的試驗用藥需求，II期臨床后期生產(chǎn)工藝基本確定后，可安排一批GMP生產(chǎn)。需要指出的是，國內(nèi)NDA申報注冊的工藝驗證批產(chǎn)品在獲批后不能上市銷售，但通過上市前GMP符合性檢查的商業(yè)規(guī)模批次，符合放行條件的產(chǎn)品，在獲得藥品注冊證書后可以上市銷售。

（3）質(zhì)量控制

鑒于原料藥的生產(chǎn)工藝及制劑的處方工藝基本確定，因此，此階段需要進行全面的質(zhì)量研究工作，包括起始物料、關(guān)鍵輔料、中間體和中控、成品的分析方法、雜質(zhì)（有關(guān)物質(zhì)、殘留溶劑、基因毒雜、降解雜質(zhì)等）、質(zhì)量標準進行全面的研究，識別關(guān)鍵質(zhì)量屬性，對于藥物中的雜質(zhì)需要進行定性和定量，并根據(jù)相關(guān)的研究結(jié)果確定其限度。質(zhì)量標準有關(guān)物質(zhì)項下，對已知結(jié)構(gòu)的雜質(zhì)（包括工藝雜質(zhì)和降解雜質(zhì)）應(yīng)按特定單雜進行控制，其中穩(wěn)定存在但結(jié)構(gòu)不明確的雜質(zhì)可按相對保留時間控制。

對有關(guān)物質(zhì)檢查、含量測定等方法需要進行詳細的方法學研究和驗證，以考察方法的可行性。同時要根據(jù)藥物的特性、處方和工藝的情況制定藥物的質(zhì)量控制標準，在工藝驗證前應(yīng)在GMP條件下完成方法學驗證（或在工藝驗證前完成預(yù)驗證，在工藝驗證的同時完成方法學驗證）。

（4）穩(wěn)定性

此階段應(yīng)對藥物的穩(wěn)定性進行全面的研究，包括在GMP條件下完成影響影響因素試驗，制定合理的穩(wěn)定性研究方案，確選定適宜的包裝和規(guī)格，以確定藥物的貯藏條件和有效期/復(fù)驗期。

（5）包材相容性

原料藥無包材相容性研究的要求，采用原輔包登記平臺上備案的藥包材，通過穩(wěn)定性研究證明包裝可行。

制劑需按CDE頒發(fā)的相關(guān)指導原則開展包材相容性研究，可以委托具有資質(zhì)的專業(yè)CRO來開展該項研究。

3.4 臨床研究階段變更的管理?

如前文所述，創(chuàng)新藥的CMC研究，要根據(jù)藥物開發(fā)進程逐步推進。隨著臨床的進展，CMC研究的廣度和深度不斷延伸。為了解決創(chuàng)新藥臨床研究期間更新的藥學研究數(shù)據(jù)滾動提交的問題，也為建立科學的創(chuàng)新藥研發(fā)期間變更管理制度奠定基礎(chǔ)，CDE在調(diào)整創(chuàng)新藥藥學審評策略的同時，出臺了創(chuàng)新藥CMC研究年度報告制度，并在臨床試驗批件中明確要求自創(chuàng)新藥物首次獲準進行臨床研究之日起，申請人按年度提交“化學藥IND申請CMC研究年度報告”。年度報告主要包括基本信息、本年度變更事項和本年度更新事項三方面的內(nèi)容，申請人應(yīng)如實報告本年度內(nèi)所有的變更和更新事項。

對于臨床期間的變更，按《創(chuàng)新藥（化學藥）臨床試驗期間藥學變更技術(shù)指導原則（試行）》（CDE于2021年3月發(fā)布）進行管理，申請人評估認為不影響受試者安全的，可以直接實施并在研發(fā)期間安全性更新報告中報告；申請人評估認為可能增加受試者安全性風險的變更，應(yīng)當按《藥品注冊管理辦法》提出補充申請，獲批后才能實施。

年度報告制度的實施，可以使審評機構(gòu)動態(tài)掌握藥物的研發(fā)進展，及時發(fā)現(xiàn)潛在的安全風險，同時也促使申請人加強研究進程中數(shù)據(jù)的積累和總結(jié)、保證創(chuàng)新藥研發(fā)過程中藥學數(shù)據(jù)的完整性。?

3.5 上市申請階段?

CMC研究的最終目標是要保證上市藥品的質(zhì)量可控，對于上市申請，需在前述研究的基礎(chǔ)上，基于歷史批次的生產(chǎn)信息和批分析數(shù)據(jù)，尤其是III期臨床樣品的生產(chǎn)信息和質(zhì)量特性，確定穩(wěn)定、重現(xiàn)、可商業(yè)化生產(chǎn)的工藝，構(gòu)建完善的藥品質(zhì)量控制體系。CMC研究信息的核心是要呈現(xiàn)最終確定的質(zhì)量控制體系，提供研究信息說明如何構(gòu)建質(zhì)量控制體系以及對于所確定質(zhì)量控制體系的合理性和全面性的論證。因此，需提供全套完整的CMC研究信息，研究工作應(yīng)參考已發(fā)布的各項指導原則開展。

經(jīng)過漫長的臨床前研究和臨床研究，對藥物的價值有了充分的認識，經(jīng)過利弊權(quán)衡，若持有人作出上市申請的決定，需要經(jīng)過藥品監(jiān)管當局的批準才能實施。因此需要根據(jù)相關(guān)的法規(guī)和技術(shù)要求，根據(jù)前期的研究結(jié)果準備相關(guān)的非臨床研究、CMC研究、臨床研究資料及相關(guān)的資質(zhì)資料，提交新藥上市申請。

在CDE的藥品技術(shù)審評實踐中，在CMC審評中發(fā)現(xiàn)以下方面的研究有一定的欠缺，在進行研究時應(yīng)予以關(guān)注：

（1）BCS分類?明確目標化合物在BCS分類系統(tǒng)中屬于哪類化合物，有助于劑型的選擇和化合物特性的認知，有利于藥物的開發(fā)。（2）晶型、粒度的選擇?尤其是對口服固體制劑，對于水溶性不好的藥物晶型和粒度對藥物的毒性和療效有一定的影響，對此進行深入的研究有助于藥物的開發(fā)。

（3）滅菌工藝條件?藥物的滅菌工藝對藥物的安全性影響很大，因此在進行藥物工藝研究時應(yīng)對滅菌工藝進行全面深入的研究，確定關(guān)鍵工藝參數(shù)，確保藥物的質(zhì)量。

（4）穩(wěn)定性研究?應(yīng)關(guān)注影響產(chǎn)品質(zhì)量的包裝密封系統(tǒng)方面的變化，這是保證藥物質(zhì)量的重要保障。

3.6 上市后階段

藥品批準上市后，應(yīng)對生產(chǎn)工藝開展持續(xù)工藝驗證或再驗證。

此外，藥品上市后，由于種種原因，藥品的處方、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)批量、分析方法或質(zhì)量標準、生產(chǎn)廠商或生產(chǎn)場地/車間、原輔料的來源、工藝設(shè)備等諸方面均可能會發(fā)生相應(yīng)的變更，應(yīng)按《已上市化學藥品藥學變更研究技術(shù)指導原則（試行）》（CDE于2021年2月發(fā)布）進行相關(guān)的研究，必要時進行工藝驗證，并提交相關(guān)的備案或補充申請。對重大變更提交補充申請的，應(yīng)在補充申請獲批后才能實施。

3.?結(jié)語

創(chuàng)新藥不同研發(fā)階段，CMC研究的目的不同，CMC研究進程中要充分關(guān)注以下問題：CMC研究的廣度和深度要與所處藥物研發(fā)階段相適應(yīng)，基于科學和風險原則，合理確定各個階段的CMC研究重點，制訂適宜的研發(fā)計劃，既要保證有充分的研發(fā)數(shù)據(jù)支持風險評估和風險控制，又不要跨越研發(fā)階段過早完成過多的藥學工作；對于研究進程中的變更，要依據(jù)變更的程度、變更的階段，開展相應(yīng)的驗證工作，評估變更前后樣品質(zhì)量的可銜接性；創(chuàng)新藥研究周期較長、研究進程中獲得的信息也較多，需加強數(shù)據(jù)信息的積累、分析及總結(jié)，并在研究的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，加強同審評機構(gòu)的溝通交流。

參考資料：

1.何伍、潘衛(wèi)三，創(chuàng)新藥物研發(fā)中的CMC階段性研究，中國新藥雜志，2010，19(2)：95~98。

2.張寧、王亞敏、陳震，創(chuàng)新藥CMC研究的階段性考慮，中國藥學雜志，2014，49(17)：1565~1568。

3.?微信公眾號，風禾盡起—中國創(chuàng)新藥行業(yè)發(fā)展歷程，知識藥點，2022-03-09。

聲明：文章轉(zhuǎn)載于【注冊圈】，來源于【迷霧水珠】，文章版權(quán)歸原作者所有，本文僅做轉(zhuǎn)載分享~