“餓死癌細(xì)胞”曾經(jīng)一度成為熱門的話題，但隨后被證實是謠言，通過減少營養(yǎng)攝入來餓死癌細(xì)胞是不可能實現(xiàn)的。但是，通過抗癌藥物阻斷癌細(xì)胞的能量代謝途徑，使癌細(xì)胞無法獲得能量，最終出現(xiàn)凋亡，這是可能實現(xiàn)的抗癌方式。

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人參皂苷Rg3阻斷癌細(xì)胞糖代謝途徑

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科學(xué)家對人參皂苷Rg3的抗癌研究發(fā)現(xiàn)，人參皂苷Rg3可以阻斷癌細(xì)胞的能量代謝途徑。人參皂苷Rg3是科學(xué)家從紅參（人參經(jīng)過蒸制加工后）中提取并經(jīng)過代謝轉(zhuǎn)化得到的一種天然抗癌活性成分。大量的研究發(fā)現(xiàn)，人參皂苷Rg3具有顯著的抗癌作用，可以抑制癌細(xì)胞生長增殖、誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡、抑制癌細(xì)胞侵襲和轉(zhuǎn)移、抑制腫瘤新生血管形成等。而通過研究發(fā)現(xiàn)，人參皂苷Rg3還能阻斷癌細(xì)胞的糖代謝途徑，使癌細(xì)胞失去能量來源。

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糖代謝異常是惡性腫瘤的重要特征之一，大多數(shù)正常細(xì)胞在氧氣充足的情況下通過線粒體的有氧氧化來分解葡萄糖、獲取能量，只有在缺氧時才進(jìn)行無氧糖酵解；而腫瘤細(xì)胞則在有氧的條件下，仍然主要通過無氧糖酵解的途徑來獲取能量。這是癌細(xì)胞和正常細(xì)胞在代謝上的主要區(qū)別。

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特異性阻斷腫瘤細(xì)胞糖代謝通路是新近備受關(guān)注的新興抗腫瘤策略，但是之前一直沒有相關(guān)的研究被報道。

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科學(xué)家通過DAVID和KEGG數(shù)據(jù)庫分析人參皂苷Rg3對MAPK、HIF-1α、Ras/Raf等調(diào)控增殖、侵襲、凋亡相關(guān)的通路及糖酵解、三羧酸循環(huán)、戊糖磷酸途徑等糖代謝通路的影響，結(jié)果顯示人參皂苷Rg3可明顯抑制癌細(xì)胞的糖酵解、氧化磷酸化過程中的多個酶，包括PGK（下調(diào)81.1%)、aceE（下調(diào)83.3%）、ENOA（下調(diào)56.5%），從而阻斷了腫瘤細(xì)胞偏好的高效無氧糖代謝能量獲取途徑，餓死癌細(xì)胞；同時卻能夠提高人體正常細(xì)胞的有氧糖代謝能量獲取途徑，服用后既可以感受到體力的恢復(fù)、疲勞感減輕，又能夠抑制腫瘤細(xì)胞的進(jìn)一步惡變。

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人參皂苷Rg3還能抑制肺纖維化

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基于人參皂苷Rg3的作用機(jī)理及疾病的發(fā)病機(jī)制對人參皂苷Rg3的適應(yīng)證進(jìn)行了擴(kuò)展和開發(fā)，發(fā)現(xiàn)人參皂苷Rg3對肺纖維化有明顯的治療作用，可明顯降低纖維化模型小鼠的肝、肺系數(shù)、抑制成纖維細(xì)胞增生和膠原沉積，同時抑制TNF-α、IL-1β、IL-6及IL-17等炎癥因子的表達(dá)，恢復(fù)模型小鼠肺臟的組織結(jié)構(gòu)，延長其生存期，對肺纖維化發(fā)揮顯著的治療作用。

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水溶性人參皂苷Rg3聯(lián)合治療，抗癌作用更強(qiáng)

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生活中，有很多含人參皂苷的保健品，有國產(chǎn)也有進(jìn)口，對于進(jìn)口品牌的人參皂苷主要是用來調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)，改善身體亞健康，是不具有抗腫瘤作用的，因為進(jìn)口品牌的人參皂苷多半是組合成分人參皂苷，種類多純度低，只有純度達(dá)到95%以上的人參皂苷才具有抗腫瘤作用。

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要知道單體人參皂苷多數(shù)不溶于水，不溶于脂（不是用水沖開就是溶于水），所以難以被人體吸收成了國內(nèi)外研究的技術(shù)瓶頸。而水溶性人參皂苷Rg3，它的溶解度可提高9-45倍，吸收效率會大大提高。解決了人參皂苷吸收差的核心問題。

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我國·富力博士科研團(tuán)隊·研發(fā)的人參皂苷rg3純度近達(dá)98%，真正有抗腫瘤效果，但是人參皂苷Rg3這個成分又是難以水溶性的，人體不好吸收。后經(jīng)富力博士的對工藝的改良升級，研發(fā)出了水溶性的人參皂苷G35,其中含有人參皂苷Rg3和Rg5，雙效合一，并且全面的提高了它在人體中的吸收度，比單體的人參皂苷Rg3吸收度提高了9-45倍，效果更好，這也將人參皂苷rg3推向了一個新的時代！

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