?；疨EG行生物：與蛋白質(zhì)上賴氨酸結(jié)合最常用的酰基化PEG衍生物是PEG化的N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)衍生物。PEG羧酸中間體經(jīng)純化后，與N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)和二環(huán)己基碳二亞胺(DCCI)縮合，形成PEG羧酸琥珀酰亞胺衍生物。

?；疨EG衍生物引入亞甲基可以影響其與蛋白質(zhì)的反應(yīng)活性。如有3個(gè)亞甲基的PEG-丁酸琥珀酰亞胺酯(PEG-SBA)在pH 8和25℃時(shí)，水解t1/2較長(zhǎng)，為23分鐘;只有2個(gè)亞甲基的PEG-丙酸琥珀酰亞胺酯(PEG-SPA)在相同反應(yīng)條件下，水解t1/2為16.5分鐘。PEG羧酸酯水解活性與PEG衍生物的穩(wěn)定性有關(guān)，而其與氨基的反應(yīng)活性與修飾反應(yīng)的專一性有關(guān)，通過控制反應(yīng)時(shí)間，可實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)分子特定基團(tuán)的定點(diǎn)修飾。隨著pH的升高，氨解的選擇性增加。

產(chǎn)品名稱：羧甲基熒光素-聚乙二醇-羧基

英文名稱：FAM-PEG-COOH

PEG分子量：1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)品規(guī)格：mg

保存：冷藏

儲(chǔ)藏條件：-20℃

儲(chǔ)存時(shí)間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)

修飾巰基的PEG衍生物有多種，其中以PEG-馬來酰亞胺(PEG-MAL)應(yīng)用較多，其即使在pH6~7條件下，也能與頸基反應(yīng)，且所形成的硫醚鍵穩(wěn)定，但PEG-MAL在水中不穩(wěn)定，會(huì)出現(xiàn)開環(huán)或雙鍵打開。修飾巰基的另一PEG衍生物PEG-乙烯基飆(PEG-Vs ).在弱堿性(pH7~8)條件下．可與蛋白質(zhì)的硫基緩慢形成穩(wěn)定的硫醚鍵，該反應(yīng)隨pH升高而加快。

PEG衍生物PEG-巰基的應(yīng)用——巰基在蛋白質(zhì)組成中通常含量不高，但位置確定，因而可針對(duì)那些對(duì)生物活性影響不大、呈游離的巰基進(jìn)行PEG修飾，達(dá)到定量、定點(diǎn)修飾的效果。如果天然蛋白質(zhì)缺少游離巰基，可利用基因.工程技術(shù)．在不影響活性的位點(diǎn)(如糖基化位點(diǎn))引入游離巰基，再進(jìn)行PEG修飾。但需注意利用此法引入游離半胱氨酸會(huì)增加不必要的二硫鍵以及蛋白質(zhì)二聚體產(chǎn)生的可能。

產(chǎn)品名稱：羧甲基熒光素-聚乙二醇-巰基

英文名稱：FAM-PEG-SH

PEG分子量：1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)品規(guī)格：mg

保存：冷藏

儲(chǔ)藏條件：-20℃

儲(chǔ)存時(shí)間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)

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