? 杜氏肌營養(yǎng)不良大多數(shù)發(fā)生在新生兒中，該病可能會影響肌肉發(fā)育，導致爬樓梯困難。隨著年齡的增加，肌肉逐漸萎縮，可能需要坐輪椅行走，后期還會影響日常生活能力，父母們一定要多加注意。以下就來具體了解一下，杜氏肌營養(yǎng)不良新生兒有什么癥狀？

? ? ? ?杜氏肌營養(yǎng)不良常見原因包括遺傳性免疫系統(tǒng)疾病、細菌和病毒感染、肌肉神經(jīng)侵略等，一般常見臨床表現(xiàn)為進行性和加重性肌萎縮、肌無力和縮短、站立不穩(wěn)、吞咽困難、無法自主呼吸、急性尿潴留。這時需要注意飲食合理，避免攝入辛辣刺激性食物，多喝水，避免傷風，還有在日常生活中，應(yīng)該吃一些清淡的食物，避免辛辣刺激性的食物，少吸煙少喝酒，多吃易消化的食物。如果病情嚴重，建議去醫(yī)院檢查，確診原因后對癥治療。

杜氏肌營養(yǎng)不良是我國最常見的X連鎖隱性疾病，發(fā)病率約為十萬分之三，一般在三到五歲時藏匿發(fā)病，后期可能會有骨盆肌肉無力，表現(xiàn)為緩慢行走、踮起腳尖、上樓、蹲下、站立困難等，這和跟腱攣縮、腳下垂有關(guān)。此外，隨著病情發(fā)展，90%的新生兒會心肌損害和心律異常，父母們一定要重視起來，千萬不要耽誤改善疾病的最佳時間。因此越早接受治療，治療效果越好，父母們一定要重視起來。

杜氏肌營養(yǎng)不良就是假肥大型肌營養(yǎng)不良，假肥大型肌營養(yǎng)不良是主要發(fā)生在學齡前和學齡期的一種進行性肌營養(yǎng)不良癥，是小兒時期最為常見的一種遺傳性肌病。本病是由于編碼抗肌萎縮蛋白的基因突變所導致，屬于X連鎖隱性遺傳病，一般在男性中發(fā)病，女性攜帶突變基因。

杜氏肌營養(yǎng)不良的顯微鏡下，可以看到肌纖維出現(xiàn)輕重不等的廣泛變性壞死。本病的主要表現(xiàn)，首先是出現(xiàn)進行性的肌肉無力和運動功能倒退，另外由于髖帶肌肉早期無力，一般在孩子三歲后，就不能從仰臥位直接站起，必須先翻身成俯臥位，然后兩腳分開，雙手先支撐于地面，然后才能逐步坐起。除此以外，還會出現(xiàn)假性肌肥大和廣泛肌萎縮。