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FrdbioAutoExp原核表達(dá)培養(yǎng)基

2023-08-08 09:27 作者:Frdbio  | 我要投稿

1包裝清單:

產(chǎn)品編號(hào)

名稱(chēng)

規(guī)格

特性

PER0020

AutoExp原核培養(yǎng)基

100ml

無(wú)需IPTG誘導(dǎo),蛋白即可自動(dòng)大量表達(dá)

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2保存條件:本品置于-20℃保存,有效期1年。冷凍保存后出現(xiàn)微量沉淀為正?,F(xiàn)象,不影響效果。

3.產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

FrdbioRAutoExp是Frdbio公司推出的新型蛋白誘導(dǎo)表達(dá)培養(yǎng)基組分。大腸桿菌表達(dá)菌株在含AutoExp的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)到對(duì)數(shù)后期能夠開(kāi)始自行大量表達(dá)目的蛋白。與傳統(tǒng)的IPTG誘導(dǎo)相比,使用AutoExp進(jìn)行蛋白誘導(dǎo)具有以下優(yōu)勢(shì):1)表達(dá)量高,是傳統(tǒng)IPTG法誘導(dǎo)量的數(shù)倍;2)操作簡(jiǎn)單,省卻了對(duì)菌體濃度、IPTG用量及誘導(dǎo)時(shí)間的優(yōu)化;3)重復(fù)性好,不同批次的蛋白誘導(dǎo)情況穩(wěn)定。

4.適用范圍

能用IPTG誘導(dǎo)蛋白表達(dá)的大腸桿菌菌株。

5.使用方法

l??將表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)化表達(dá)宿主,挑取轉(zhuǎn)化子于含有相應(yīng)抗生素的2 ml 含0.8% LB液體培養(yǎng)基中活化培養(yǎng)。活化培養(yǎng)基中添加葡萄糖可防止蛋白滲漏表達(dá)并造成細(xì)胞毒性。

l??在每個(gè)含50 ml LB培養(yǎng)基的三角瓶中(容積為250 ml)加入2 ml AutoExp,并添加合適濃度的抗生素。

l??向三角瓶中接種0.2 ml新鮮活化的菌液

l??將三角瓶用干燥濾紙片封口,置于37 ℃恒溫?fù)u床培養(yǎng),轉(zhuǎn)速設(shè)為200 rpm。

l??培養(yǎng)菌體至飽和(約12-15小時(shí))后收集細(xì)胞,隨即進(jìn)行細(xì)胞破碎和蛋白純化。

6.注意事項(xiàng)

l??不要在培養(yǎng)基中添加額外成分,也不要改變菌體生長(zhǎng)溫度、縮短菌體生長(zhǎng)時(shí)間,否則目的蛋白可能無(wú)法被正常誘導(dǎo)。

l??為達(dá)到最大的蛋白誘導(dǎo)量,培養(yǎng)過(guò)程中應(yīng)使培養(yǎng)液具有足夠的通氣量,因此三角瓶中培養(yǎng)基的量不可過(guò)多,瓶口應(yīng)用通氣性良好的濾紙封閉,且培養(yǎng)時(shí)搖床的轉(zhuǎn)速不可過(guò)低。

l??許多情況下50 ml經(jīng)AutoExp誘導(dǎo)的菌液可表達(dá)高至5~20 mg的目的蛋白。但對(duì)于少數(shù)毒性蛋白,AutoExp的誘導(dǎo)量會(huì)較低。

l??平均而言,AutoExp誘導(dǎo)與IPTG誘導(dǎo)得到的蛋白在可溶性方面相當(dāng)。

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7.附注

l??LB培養(yǎng)基配制方法:稱(chēng)取10 g tryptone,5 g yeast extract,5 g NaCl,加水溶解,定容至1 L,然后按每瓶50 ml分裝至容積為250 ml的三角瓶中,置于121℃滅菌30 min。

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*本試劑僅供實(shí)驗(yàn)室研究使用


FrdbioAutoExp原核表達(dá)培養(yǎng)基的評(píng)論 (共 條)

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