傳統(tǒng)的生物學(xué)研究是從多個(gè)細(xì)胞水平上進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)結(jié)果往往是細(xì)胞群體基因、蛋白表達(dá)的均值，或者只代表數(shù)量上占優(yōu)勢(shì)細(xì)胞的生命活動(dòng)信息，而無法準(zhǔn)確反映樣本中細(xì)胞異質(zhì)性的多種信息，忽略了細(xì)胞間基因表達(dá)調(diào)控的差異性。隨著細(xì)胞分離和質(zhì)譜技術(shù)的發(fā)展，單細(xì)胞組學(xué)已成為生命科學(xué)研究的基礎(chǔ)有力工具。一方面解決了微量樣品無法進(jìn)行檢測(cè)的難題，另一方面也解析了不同細(xì)胞之間的遺傳變異的異質(zhì)性。

單細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)對(duì)單個(gè)細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)組成的定性和定量分析，從而獲得不同細(xì)胞個(gè)體蛋白組的定性和定量差異，構(gòu)建精細(xì)蛋白分子圖譜，從根本上揭示不同細(xì)胞個(gè)體之間的類型及其狀態(tài)的差異。單細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)推動(dòng)了疾病發(fā)生發(fā)展分子機(jī)制的研究，促進(jìn)了精準(zhǔn)醫(yī)療的發(fā)展。

單細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)面臨的挑戰(zhàn)

1、蛋白量極少，一個(gè)細(xì)胞的總蛋白含量?jī)H不到200pg，目前蛋白沒有類似于基因擴(kuò)增的樣品增量方法；

2、樣品前處理有很大困難，常規(guī)蛋白組樣品前處理方法僅適用于大量細(xì)胞樣品的處理；

3、對(duì)檢測(cè)儀器的靈敏度要求高。

青蓮單細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)解決方案

青蓮單細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)應(yīng)對(duì)方案如下：樣本收集、單細(xì)胞懸液制備、單細(xì)胞分選、樣本前處理、質(zhì)譜分析、數(shù)據(jù)處理。

單細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)研究意義

1、單細(xì)胞蛋白譜的構(gòu)建為細(xì)胞間通路及其相互作用提供了理論基礎(chǔ)；

2、遺傳及外部環(huán)境等因素使單個(gè)細(xì)胞異質(zhì)性廣泛存在于眾多生物體中。傳統(tǒng)的生物學(xué)實(shí)驗(yàn)獲得的結(jié)果是大量細(xì)胞的平均測(cè)量值，因此在單細(xì)胞層面開展研究對(duì)于精確理解細(xì)胞的生長(zhǎng)發(fā)育以及疾病的診斷與治療有重要意義。

單細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)的應(yīng)用領(lǐng)域

• 分析珍貴不易得、有限樣本材料（活檢組織切片、細(xì)針穿刺、外泌體）

• 鑒定并分析特定細(xì)胞（生殖細(xì)胞、干細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞）

• 決定腫瘤轉(zhuǎn)移的器官特異性（癌癥組織、免疫細(xì)胞）

隨著精準(zhǔn)治療時(shí)代的到來，單細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)已經(jīng)應(yīng)用于腫瘤檢測(cè)、胚胎發(fā)育、免疫細(xì)胞治療及干細(xì)胞分化等生物醫(yī)學(xué)的研究和臨床試驗(yàn)中，成為生命科學(xué)研究的熱點(diǎn)。

技術(shù)特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)

1、實(shí)現(xiàn)高通量檢測(cè)，對(duì)痕量樣本進(jìn)行全面分析；

2、擁有行業(yè)領(lǐng)先水平分辨率的4D質(zhì)譜儀timsTOF HT，保障檢測(cè)結(jié)果；

3、專業(yè)的生信團(tuán)隊(duì)，負(fù)責(zé)的售后技術(shù)，一條龍服務(wù)。

單細(xì)胞和微量蛋白質(zhì)組學(xué)送樣標(biāo)準(zhǔn)

單細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)高分文獻(xiàn)

小編也整理了近些年的單細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)的高分文獻(xiàn)，希望能給您提供一些思路~