吉貝爾如何保持利可君片在對(duì)公司業(yè)績(jī)高貢獻(xiàn)的同時(shí)，是否還有哪些產(chǎn)品有望實(shí)現(xiàn)銷(xiāo)售收入的持續(xù)增長(zhǎng)？也引起了投資者的關(guān)注。在業(yè)績(jī)說(shuō)明會(huì)上，吉貝爾表示：

除核心產(chǎn)品利可君外，公司目前推廣的另一主要產(chǎn)品為國(guó)家首個(gè)一類(lèi)復(fù)方抗高血壓新藥尼群洛爾片，主要用于治療輕中度原發(fā)性高血壓，更適用于輕中度高血壓合并心率加快患者，是公司依托復(fù)方制劑研發(fā)技術(shù)平臺(tái)開(kāi)發(fā)出的復(fù)方抗高血壓一類(lèi)新藥。

尼群洛爾片為專(zhuān)利藥，是公司獨(dú)家產(chǎn)品，目前不受帶量采購(gòu)及一致性評(píng)價(jià)等政策影響。目前，公司正進(jìn)一步加大尼群洛爾片的市場(chǎng)推廣力度，通過(guò)組建專(zhuān)門(mén)事業(yè)部，開(kāi)展專(zhuān)題學(xué)術(shù)研討會(huì)，病例收集等多種方式，加大學(xué)術(shù)推廣力度，加快擴(kuò)大尼群洛爾片銷(xiāo)售規(guī)模，預(yù)計(jì)后續(xù)能為公司帶來(lái)穩(wěn)定的收入增長(zhǎng)。

此外，公司還有醋氯芬酸腸溶片、益肝靈膠囊、玉屏風(fēng)膠囊等多款產(chǎn)品進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄，公司將進(jìn)一步加大上述產(chǎn)品的推廣力度，促進(jìn)現(xiàn)有產(chǎn)品的銷(xiāo)售規(guī)模，持續(xù)優(yōu)化銷(xiāo)售收入結(jié)構(gòu)。

抗抑郁一類(lèi)新藥市場(chǎng)前景較好

半年報(bào)顯示：

吉貝爾在主要在研產(chǎn)品方面表示，公司正在研抗抑郁一類(lèi)新藥（JJH201501）是一種新型的多受體作用機(jī)制的抗抑郁藥，具有明顯的抗抑郁作用，并且具有明顯改善學(xué)習(xí)記憶的作用。I期臨床研究表明，JJH201501可明顯延長(zhǎng)藥物在人體內(nèi)的半衰期，延長(zhǎng)藥物體內(nèi)滯留時(shí)間，提高藥物在體內(nèi)的血藥濃度以及AUC，減慢藥物在體內(nèi)的代謝速度，有望成為新型抗抑郁癥藥物。目前，JJH201501正在進(jìn)行II期臨床試驗(yàn)，已完成受試者入組和隨訪觀察，正在進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。

市場(chǎng)數(shù)據(jù)顯示，近年來(lái)，抗抑郁藥物市場(chǎng)規(guī)模呈現(xiàn)擴(kuò)大趨勢(shì)。由丹麥靈北制藥生產(chǎn)的沃替西汀(vortioxetine)是治療抑郁癥的創(chuàng)新藥物，靈北制藥年報(bào)顯示，沃替西汀2017年銷(xiāo)售額為1663百萬(wàn)丹麥克朗（約人民幣17.35億元），2018年銷(xiāo)售額為2182百萬(wàn)丹麥克朗（約人民幣22.76億元），2019年銷(xiāo)售額為2826百萬(wàn)丹麥克朗（約人民幣29.48億元）。

吉貝爾在業(yè)績(jī)溝通上表示：

JJH201501具有明顯的抗抑郁作用和改善認(rèn)知功能的作用，Ⅰ期臨床試驗(yàn)中，與陽(yáng)性藥相比，JJH201501的暴露明顯增高，消除更慢，轉(zhuǎn)化為代謝物比例降低，且在中國(guó)健康受試者中的耐受性、安全性良好。

因此，可以預(yù)期，JJH201501一旦上市，將會(huì)有較好的市場(chǎng)前景。

持續(xù)加大研發(fā)投入

來(lái)源：2021年上半年業(yè)績(jī)報(bào)告截圖

半年報(bào)數(shù)據(jù)顯示：

上半年，吉貝爾的研發(fā)費(fèi)用投入為1697.82萬(wàn)元，上年同期研發(fā)費(fèi)用投入為1636.24萬(wàn)元，上半年研發(fā)費(fèi)用占營(yíng)業(yè)收入的比例為6.77%，同比增加0.04%。

在溝通會(huì)上，吉貝爾表示：

未來(lái)隨著公司開(kāi)發(fā)品種的不斷增加，新藥研發(fā)進(jìn)度的持續(xù)推進(jìn)，后續(xù)研發(fā)、臨床、注冊(cè)等活動(dòng)的陸續(xù)展開(kāi)，公司將加大研發(fā)投入。

然而，新藥取得上市批準(zhǔn)，除完成臨床前研究、臨床試驗(yàn)以外，有關(guān)生產(chǎn)設(shè)施、工藝、質(zhì)量控制、管理等都必須要求是充分的，因此是一個(gè)耗時(shí)長(zhǎng)、成本高昂的過(guò)程。特別是近年來(lái)，藥品注冊(cè)審評(píng)制度的調(diào)整，主管部門(mén)對(duì)研發(fā)過(guò)程的監(jiān)管要求也持續(xù)提高，因此，公司在研藥品的新藥上市申請(qǐng)存在未能按預(yù)期取得監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的風(fēng)險(xiǎn)。

半年報(bào)也顯示：

若吉貝爾無(wú)法就其在研藥品獲得新藥上市的批準(zhǔn)，或該等批準(zhǔn)包含重大限制，則公司在研藥品的目標(biāo)市場(chǎng)將可能減少、市場(chǎng)潛力將可能削弱，前期大規(guī)模的研發(fā)投入可能將無(wú)法得到彌補(bǔ)，從而對(duì)公司造成重大不利影響。

由此可見(jiàn)，新藥物的研發(fā)對(duì)于醫(yī)藥企業(yè)的穩(wěn)定發(fā)展至關(guān)重要，但是研發(fā)新藥是否能夠如期獲得監(jiān)管部門(mén)的批復(fù)并上市，卻是一個(gè)未知數(shù)。未來(lái)，吉貝爾想通過(guò)多產(chǎn)品發(fā)力來(lái)調(diào)整自己的銷(xiāo)售收入結(jié)構(gòu)的愿望是否能夠獲得市場(chǎng)的認(rèn)可，我們將拭目以待。

聲明：本文僅作為知識(shí)分享，只為傳遞更多信息，不構(gòu)成任何投資建議，任何人據(jù)此做出投資決策，風(fēng)險(xiǎn)自擔(dān)。