P2X受體是由細(xì)胞外ATP激活的配體門(mén)控離子通道。它們可以滲透到小的一價(jià)陽(yáng)離子，一些具有顯著的二價(jià)或陰離子滲透性。P2X2和P2X3亞基主要在初級(jí)感覺(jué)神經(jīng)元中表達(dá)，并被認(rèn)為在熱感覺(jué)、味覺(jué)和疼痛中發(fā)揮作用。它們形成功能性的異型或同型三聚體，可被ATP或αβ-亞甲基ATP(αβ-MeATP)激活。P2X2/3異構(gòu)體的化學(xué)計(jì)量學(xué)似乎取決于這兩個(gè)亞基的相對(duì)豐度?？赡艽嬖赑2X2和P2X3同聚體以及P2X2/3異聚體的混合物，這可以通過(guò)它們的生物物理和藥理特性來(lái)區(qū)分。這些受體隨著組織損傷等病理?xiàng)l件下細(xì)胞外ATP的增加而開(kāi)放。由此產(chǎn)生的去極化導(dǎo)致了疼痛信號(hào)的傳播。由于其在痛覺(jué)和疼痛信號(hào)傳導(dǎo)中的作用，這些受體被認(rèn)為是疼痛管理的重要靶點(diǎn)。愛(ài)思益普電生理團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了包括P2X2/3在內(nèi)的各種P2X通道穩(wěn)定細(xì)胞系以及相關(guān)離子通道的膜片鉗檢測(cè)方法，具有豐富的藥物篩選經(jīng)驗(yàn)。