紅外線理療燈歐盟CE認(rèn)證做什么標(biāo)準(zhǔn),紅外線理療燈EN 60335-2-27測(cè)試要求
紅外線理療燈是可見光的紅外線燈,它輻射頻率高,滲透性強(qiáng),紅外線波峰值嚴(yán)格在1300nm,使紅外線的波長剛好可以穿透人體真皮層,達(dá)到促進(jìn)血液循環(huán),增強(qiáng)肌肉對(duì)關(guān)節(jié)組織炎癥的吸收能力,緩解關(guān)節(jié)炎癥狀,促進(jìn)軟組織損傷愈合。
通常來說出口歐盟時(shí)根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計(jì)時(shí)的使用場景不同,可以根據(jù)家電標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)療標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試,下面就簡單介紹一下紅外線理療燈的家電測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)。
紅外線理療燈的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn):
CE-LVD:EN 60335-1,EN 60335-2-27,EN 62233
CE-EMC:EN 55014-1,EN 55014-2,EN 61000-3-2,EN 61000-3-3
為什么要做紅外線理療燈CE認(rèn)證?
在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上白由流通,就必須通過“CE”標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)認(rèn)證并加貼“CE”標(biāo)志。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求,否則產(chǎn)品則不能在歐盟市場流通。
紅外線理療燈CE認(rèn)證流程
1、前期咨詢——提供產(chǎn)品具體規(guī)格及參數(shù)
2、項(xiàng)目申請(qǐng)——確認(rèn)認(rèn)證款項(xiàng),向?qū)嶒?yàn)室遞交測(cè)試申請(qǐng)
3、資料準(zhǔn)備——根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求,準(zhǔn)備好相關(guān)的認(rèn)證所需的資料。
4、產(chǎn)品測(cè)試——企業(yè)將待測(cè)樣品寄到測(cè)試實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試。
5、編制報(bào)告——認(rèn)證工程師根據(jù)合格的檢測(cè)數(shù)據(jù),編寫報(bào)告。
6、遞交審核——工程師將完整的報(bào)告進(jìn)行審核。
7、簽發(fā)證書——報(bào)告審核無誤后,出具CE證書。?