聚苯乙烯-甲基丙烯酸-3-三甲氧基硅丙酯離子交換樹脂微球/二氧化硅@聚吡咯復(fù)合物微球
瑞禧分享-聚苯乙烯-甲基丙烯酸-3-三甲氧基硅丙酯離子交換樹脂微球的性能:
通過兩步分散聚合法,合成苯乙烯和甲基丙烯酸-3-三甲氧基硅丙酯的聚合物,得到粒徑在3~7μm可控,粒度分布均勻的無孔聚合物基質(zhì).然后通過水解反應(yīng)進(jìn)行交聯(lián),使得到的微球具有良好的機械性能. 在離子色譜填料的制備方面,本論文主要是通過不同的表面修飾方法,制備了接枝型離子交換樹脂和附聚型離子交換樹脂,并考察了兩種離子交換樹脂色譜填料的性能.研究表明離子在這兩種離子交換樹脂上的保留機理都屬于離子交換.與接枝型離子交換樹脂相比,附聚型離子交換樹脂填充的色譜柱具有很高的柱效,色譜柱在堿性流動相條件下有良好的重復(fù)性和穩(wěn)定性.

二氧化硅@聚苯乙烯@聚吡咯三層復(fù)合物微球及內(nèi)部具有可移動的二氧化硅球的聚吡咯微膠囊的制備;
根據(jù)stber方法制備了單分散的二氧化硅小球,接著在其表面接枝硅烷偶聯(lián)劑,然后將這種二氧化硅小球加入到苯乙烯聚合體系中合成二氧化硅@聚苯乙烯的核殼結(jié)構(gòu)。通過超聲,體相穩(wěn)定劑聚乙烯醇在疏水作用力下吸附到核殼微球的表面,將表面修飾后的二氧化硅@聚苯乙烯核殼微球直接加入到吡咯的水溶液中磁力攪拌使之分散均勻。把氧化劑三氯化鐵加入到上述溶液中,吡咯在核殼微球的表面聚合,反應(yīng)進(jìn)行12小時,制備了二氧化硅@聚苯乙烯@聚吡咯三層復(fù)合物微球。將這種微球在THF中攪拌一夜,中間的聚苯乙烯層被選擇性刻蝕掉得到具有可移動二氧化硅核的聚吡咯微膠囊。通過調(diào)節(jié)聚吡咯在復(fù)合物中的含量我們可以控制三層復(fù)合物的直徑。當(dāng)聚吡 咯在復(fù)合物中的含量由45 wt%增加到60 wt%時,復(fù)合物的直徑由370 納米增加到445納米。
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RXYWX.2022.9.14