UV消毒器在入駐美國(guó)亞馬遜時(shí)需要提供EPA注冊(cè)，美國(guó)EPA注冊(cè)。EPA將消毒產(chǎn)品分為消毒劑（含活性成分）、消毒裝置（不含活性成分，依靠物理原理滅菌消毒）、和復(fù)合裝置（既可以靠物理原理滅菌，也可以靠活性劑滅菌消毒）。含有活性成分的消毒劑產(chǎn)品，必須取得EPA注冊(cè)號(hào)（EPA Reg. No.），還需要取得EPA商號(hào)（Est. No.）；對(duì)于消毒裝置，僅需要取得EPA商號(hào)。所以消毒器僅需要辦理EPA注冊(cè)。 　 目前所有涉及消毒類的電子電器產(chǎn)品，上架亞馬遜須辦理EPA注冊(cè)，獲得EPA注冊(cè)號(hào)才能正常銷售。臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質(zhì)過(guò)濾器，UV空氣過(guò)濾器，UV滅蚊燈，超聲驅(qū)蟲設(shè)備，UV消毒器，高頻驅(qū)鳥器，電子驅(qū)鼠器等產(chǎn)品都需要辦理EPA認(rèn)證！

一、美國(guó)EPA/EPA是什么

EPA:美國(guó)環(huán)境保護(hù)署(U.S Environmental Protection Agency)的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類健康和自然環(huán)境。亞馬遜平臺(tái)加大監(jiān)管力度來(lái)查處，發(fā)現(xiàn)農(nóng)藥/農(nóng)藥設(shè)備產(chǎn)品有巨大違規(guī)隱患，從2018年6月份開始強(qiáng)制下架不合規(guī)的農(nóng)藥/農(nóng)藥設(shè)備，直至產(chǎn)品完成合規(guī)，才能繼續(xù)銷售。2019年1月，亞馬遜正式出臺(tái)相關(guān)規(guī)則以規(guī)范平臺(tái)店家，售賣農(nóng)藥產(chǎn)品的賣家必須是美國(guó)公民身份。

二、UV消毒器EPA認(rèn)證的流程方法

對(duì)于受FIFRA法室管制的產(chǎn)品，經(jīng)銷商和生產(chǎn)工廠必須在EPA進(jìn)行注冊(cè)。 其中美國(guó)的經(jīng)銷商需要取得公司號(hào)(Company Number或EPA Register Number) ，而任何一家生產(chǎn)、分裝這些裝置或活性劑的工廠，必須取得EPA商號(hào)( EPA Establishment Number )。 一個(gè)公司號(hào)或注冊(cè)號(hào)可以關(guān)聯(lián)多個(gè)商號(hào)。取得相關(guān)的號(hào)碼后，必須在外包裝打上生產(chǎn)廠家的商號(hào)(EPA Establishme Number)。 同時(shí)，包裝和標(biāo)簽應(yīng)該滿足EPA法規(guī)的要求。任何取得EPA注冊(cè)的工廠，必須在每年的3月1號(hào)之前，向EPA申報(bào)前一年的銷量情況，包括具體的產(chǎn)品類別、型號(hào)和銷售數(shù)量。 注冊(cè)的廠家，在取得EPA商號(hào)之后的一個(gè)月內(nèi)，必須向EPA補(bǔ)交上一年度的銷量情況。對(duì)于殺菌劑、農(nóng)藥等產(chǎn)品，如果適用未經(jīng)EPA批準(zhǔn)的活性成分，必須向EPA提交相關(guān)的資料，證明其活性成分對(duì)環(huán)節(jié)的安全性。同時(shí)，這類產(chǎn)品的標(biāo)簽，也必須向EPA進(jìn)行備案。

三、EPA注冊(cè)廠家可以自己申請(qǐng)嗎？

　 EPA注冊(cè)必須是美國(guó)當(dāng)?shù)鼐用窕蛘吖具M(jìn)行申請(qǐng)，針對(duì)美國(guó)以外的一切公司，都不能直接申請(qǐng)。所以像我們中國(guó)的廠家申請(qǐng)，則必須委托美國(guó)代理人進(jìn)行。美國(guó)代理人必須是在美國(guó)有居住權(quán)的個(gè)人或者EPA授權(quán)的代理公司。