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CdS量子點修飾多肽/偶聯(lián)功能性多肽-金納米簇CCYRRKRRHCY-AuNCs

2022-10-28 10:15 作者:瑞禧生物小曉  | 我要投稿

瑞禧下面分享的是CdS量子點修飾多肽/偶聯(lián)功能性多肽-金納米簇CCYRRKRRHCY-AuNCs的制備研究,一起來學(xué)習(xí)!

用無機成核/有機包裹方法成功合成了3~4nm的CdS量子點;用巰基丙三醇(1-thioglycerol)對CdS量子點進行了表面修飾;對CdS量子點進行了在水溶液中的分散性實驗,同時用透射電鏡(TEM),X射線衍射譜(XRD),紫外-可見光吸收譜(UV-Vis)對量子點進行了表征.

CdS量子點偶聯(lián)功能性多肽-金納米簇CCYRRKRRHCY-AuNCs的制備方法:

用BSA法制備粒徑小于2nm的金納米粒子;將制備好的金納米簇與帶有氨基的RGD進行酰胺化反應(yīng),得到RGD標記的熒光金納米簇.本發(fā)明得到的金納米團簇(AuNanoclusters,AuNCs)是一種新型貴金屬熒光納米材料,具有以下特性:制備條件,步驟簡單,在可見光源下呈近紅外光發(fā)射,粒徑小,單分散性和穩(wěn)定性好,副作用小,安全性高,熒光性能穩(wěn)定,CT成像造影分辨率高.αvβ3整合素在大多數(shù)正常組織和成熟血管內(nèi)皮細胞中僅有少量的表達,但是在多種癌細胞和新生血管內(nèi)皮細胞中過度表達,其配體稱為RGD多肽序列.本發(fā)明選用RGD作為靶向分子,將AuNCs與RGD多肽序列偶聯(lián),制備了一種RGD標記的熒光金納米簇RGD-AuNCs@BSA.

所述方法包括如下步驟:步驟1,金納米簇(AuNCs@BSA)的制備方法:步驟1.1,量取質(zhì)量分數(shù)為1%的氯金酸溶液1.7mL,加入3.3mL去離子水,得到5mL,10mM氯金酸溶液,劇烈攪拌;步驟1.2,稱取250mgBSA,溶解在5mL去離子水中,得到5mL,50mgmL<Sup>-1</Sup>BSA溶液;步驟1.3,稱取20mgNaOH,溶解在0.5mL去離子水中,得到1MNaOH水溶液;步驟1.4,將BSA溶液加入劇烈攪拌的氯金酸溶液,控溫37℃,持續(xù)攪拌30分鐘;步驟1.5,將NaOH水溶液(1M,0.5-5mL)加入上述混合液中;步驟1.6,持續(xù)劇烈攪拌上述反應(yīng)物,控溫37℃,持續(xù)時間12-24h;步驟1.7,將得到的產(chǎn)物冷卻至室溫,裝進再生纖維透析袋中,透析外液用水,放置在4℃冰箱中透析12-48h;步驟1.8,透析后的溶液用10kDa的超濾管離心(3000×g,20min),得到4mL熒光金納米簇;步驟2,RGD-AuNCs@BSA的制備方法:步驟2.1,取2mL超濾離心后的金納米簇加到8mLPBS緩沖液(PH=7.4,20mM)中,加入40-60mgEDC,避光條件室溫下反應(yīng)20min;步驟2.2,加入30-50mg的NHS,在黑暗中劇烈攪拌1h.

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RXYWX.2022.10.28

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