作為準(zhǔn)父母的你，一定非常關(guān)心自己未來(lái)寶寶的健康情況。而產(chǎn)前基因檢測(cè)，就是讓準(zhǔn)父母?jìng)兞私鈱殞毜慕】登闆r的“先手之選”。單基因、多基因和染色體疾病都是先天性疾病出現(xiàn)的原因，大家知道的唐氏綜合征為染色體病，會(huì)出現(xiàn)先天性心臟病、智力遲鈍等。那大家又是否知道x染色體微缺失會(huì)怎么樣?

　　一、x染色體微缺失是什么?

　　在醫(yī)學(xué)界，專家學(xué)者通過(guò)對(duì)染色體的研究，希望能夠深入探尋遺傳病的根源，并找到有效的解決方法。而x染色體作為傳遞遺傳物質(zhì)的載體，它出現(xiàn)數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常時(shí)，往往會(huì)引起胎兒智力體格發(fā)展異常等問(wèn)題。例如會(huì)讓患者出現(xiàn)生長(zhǎng)發(fā)展遲緩、智力低下、面容特殊、精神和內(nèi)分泌會(huì)出現(xiàn)紊亂等情況。

　　二、染色體微缺失一定會(huì)致病嗎?

　　首先，我們需要明確的是，染色體缺失是否會(huì)對(duì)寶寶造成影響，關(guān)鍵在于缺失的區(qū)域。例如，如果缺失的是染色體上的一個(gè)抵抗疾病的基因，那么寶寶將會(huì)更容易受到疾病的侵襲。但是，如果缺失的是染色體上的非關(guān)鍵區(qū)域，那么對(duì)寶寶的影響則會(huì)較小。然而，即使寶寶缺失的是非關(guān)鍵區(qū)域，我們也不能掉以輕心。因?yàn)?，每個(gè)人的染色體缺失情況都是不同的，寶寶缺失的區(qū)域也是不盡相同的。因此，準(zhǔn)媽媽們需要進(jìn)行產(chǎn)前基因檢測(cè)，通過(guò)專業(yè)機(jī)構(gòu)的檢測(cè)來(lái)明確寶寶的缺失情況，才能夠?qū)殞毜慕】颠M(jìn)行更好的保障。

　　三、需要做什么檢測(cè)來(lái)明確真相?

　　對(duì)這個(gè)問(wèn)題，香港中環(huán)?？企w檢中心推出了染色體檢測(cè)項(xiàng)目--敏兒安t21。敏兒安t21是一項(xiàng)針對(duì)染色體的檢測(cè)項(xiàng)目，可以檢測(cè)出唐氏一類的三體綜合征，同時(shí)還可以檢測(cè)微缺失和微重復(fù)非常小的片段，一次抽血就能對(duì)染色體內(nèi)部進(jìn)行精細(xì)化的檢測(cè)。

　　針對(duì)不同的檢測(cè)需求，香港中環(huán)?？铺峁┝嗣魞喊瞭21標(biāo)準(zhǔn)版和進(jìn)階版兩種選擇，各位父母可以根據(jù)自己的需求選擇合適的版本進(jìn)行檢測(cè)，在檢測(cè)過(guò)后，醫(yī)生還會(huì)對(duì)孕媽媽專業(yè)講解寶寶的遺傳情況，父母了解染色體方面的問(wèn)題更清楚。

　　染色體在遺傳上有不可或缺的作用，一旦出現(xiàn)任何異常，后果都是不堪設(shè)想的。x染色體微缺失會(huì)怎么樣?染色體出現(xiàn)絲毫差異都有可能造成嚴(yán)重的后果，腹中寶寶未知染色體是否健康，都可以放心交于香港中環(huán)專科的醫(yī)生去做詳細(xì)分析，現(xiàn)在更有機(jī)會(huì)獲贈(zèng)專車接送。