眾所周知，CRISPR/Cas技術相較于其他編輯手段有很大的優(yōu)勢，但是在實際應用CRISPR/Cas技術進行基因敲除時，難免會遇到許多問題，畢竟CRISPR/Cas技術從被發(fā)現(xiàn)到被使用也不過寥寥數(shù)年，實驗經驗較為不足，這不僅導致實驗試錯成本增加，甚至會影響科研人員的積極性。

而減少試錯成本最重要的手段就是預先設計實驗方案并進行預實驗，但是一個好的實驗方案真的這么容易設計嗎？僅僅gRNA的序列設計這一步就要考慮各種問題，包括如何才能覆蓋更多的轉錄本，如何盡量避免截短蛋白的表達，要同時使用幾個gRNA等等，甚至基因測序結果已經明確地表明已經完全敲除了，但WB的結果卻讓人仿佛在看一場世紀靈異事件大賞……

因此一個便捷又智能的CRISPR基因編輯方案設計工具就十分重要了，但且不說這個方案設計系統(tǒng)是否使用便捷，最基本的是，我們要如何確保這個系統(tǒng)設計出來的方案可行性足夠高呢？

目前國內只有一個由源井生物自主研發(fā)的免費CRISPR基因編輯系統(tǒng)——紅棉CRISPR基因編輯系統(tǒng)，那么就來看看源井生物的專家團隊是如何解決這個問題的？

除了結合了兩大數(shù)據(jù)庫（Ensemble、NCBI數(shù)據(jù)庫）的龐大數(shù)據(jù)，他們還加入了5000例基因成功敲除的獨家真實數(shù)據(jù)，并進一步結合生物信息技術對這些大數(shù)據(jù)進行多維度的全方面分析，綜合計算了所有轉錄本、外顯子、編碼區(qū)的位置、大小等參數(shù)，最終綜合得出最佳gRNA敲除區(qū)域，當然方案中還有更多能供你評估敲除風險的參數(shù)，具體的使用方法可點擊了解。

除了保證紅棉系統(tǒng)所設計的方案的可行性，源井生物的專業(yè)團隊也在不斷優(yōu)化-紅棉系統(tǒng)的使用感，目前紅棉系統(tǒng)可智能設計涵蓋10大研究物種的基因敲除方案，只需輸入基因名/基因ID就可得到3套優(yōu)質的gRNA基因敲除方案，包括移碼敲除、小片段敲除或大片段敲除，能基本滿足你的研究需求，并且沒有復雜的注冊流程，只需掃碼關注公眾號即可使用，后續(xù)也可通過掃描二維碼進行登錄使用，進一步節(jié)約你的寶貴時間。

當然，從紅棉系統(tǒng)上線至今，也有許多科研工作者對紅棉系統(tǒng)以及背后的源井生物團隊表示認可或者提出寶貴建議，在未來源井生物也會秉持著最初的目標不斷前行，讓更多對CRISPR/Cas9技術感興趣的科研工作者們在使用CRISPR/Cas9技術時能更多地感受到這個被譽為“基因剪刀”的基因編輯工具的魅力，而不是被信息滯后等多種因素影響對科研的熱情。