喵喵 | 5-8 可遺傳變異高考刷題兒

1??變異基礎題目

2022?上海

二倍體的唐魚可人工誘導成不育的三倍體，這種人工誘導的變異屬于

A. 染色體非整倍化變異

B. 單個堿基缺失

C. 染色體整倍化變異?

D. 單個堿基替換

2022?浙江

貓叫綜合征的病因是人類第五號染色體短臂上的部分片段丟失所致。這種變異屬于

A. 倒位

B. 缺失?

C. 重復

D. 易位

2022?湖南

關于癌癥，下列敘述錯誤的是

A. 成纖維細胞癌變后變成球形，其結(jié)構和功能會發(fā)生相應改變

B. 癌癥發(fā)生的頻率不是很高，大多數(shù)癌癥的發(fā)生是多個基因突變的累積效應

C. 正常細胞生長和分裂失控變成癌細胞，原因是抑癌基因突變成原癌基因 【原癌基因和抑癌基因是兩大類基因。是原癌基因和抑癌基因大量突變導致的】

D. 樂觀向上的心態(tài)、良好的生活習慣，可降低癌癥發(fā)生的可能性

2??遺傳材料信息題

2022?福建

青蒿素是治療瘧疾的主要藥物。瘧原蟲在紅細胞內(nèi)生長發(fā)育過程中吞食分解血紅蛋白，吸收利用氨基酸，血紅蛋白分解的其他產(chǎn)物會激活青蒿素，激活的青蒿素能殺死瘧原蟲。研究表明，瘧原蟲Kelch13蛋白因基因突變而活性降低時，瘧原蟲吞食血紅蛋白減少，生長變緩。同時血紅蛋白的分解產(chǎn)物減少，青蒿素無法被充分激活，瘧原蟲對青蒿素產(chǎn)生耐藥性。下列敘述錯誤的是

A. 添加氨基酸可以幫助體外培養(yǎng)的耐藥性瘧原蟲恢復正常生長

B. 瘧原蟲體內(nèi)的Kelch13基因發(fā)生突變是青蒿素選擇作用的結(jié)果【先有突變，然后青蒿素選擇哪種留下來】

C. 在青蒿素存在情況下，Kelch13蛋白活性降低對瘧原蟲是一個有利變異

D. 在耐藥性瘧原蟲體內(nèi)補充表達Kelch13蛋白可以恢復瘧原蟲對青蒿素的敏感性

2022?河北

某植物葉片含有對昆蟲有毒的香豆素，經(jīng)紫外線照射后香豆素毒性顯著增強。烏鳳蝶可以將香豆素降解，消除其毒性?？椚~蛾能將葉片卷起，取食內(nèi)部葉片，不會受到毒害。下列敘述錯誤的是

A. 烏鳳蝶進化形成香豆素降解體系，是香豆素對其定向選擇的結(jié)果

B. 影響烏鳳蝶對香豆素降解能力的基因突變具有不定向性

C. 為防止取食含有強毒素的部分，織葉蛾采用卷起葉片再攝食的策略【先有各種各樣的策略，再有毒素選擇哪種策略留下來】

D. 植物的香豆素防御體系和昆蟲的避免被毒殺策略是共同進化的結(jié)果

3??變異圖表題

2022?廣東

為研究人原癌基因 Myc 和 Ras 的功能，科學家構建了三組轉(zhuǎn)基因小鼠（Myc、Ras及Myc+Ras，基因均大量表達），發(fā)現(xiàn)這些小鼠隨時間進程體內(nèi)會出現(xiàn)腫瘤（如圖）。

下列敘述正確的是

A. 原癌基因的作用是阻止細胞正常增殖【抑癌基因】

B. 三組小鼠的腫瘤細胞均沒有無限增殖的能力

C. 兩種基因在人體細胞內(nèi)編碼功能異常的蛋白質(zhì)【原癌基因在人體細胞都是正常的蛋白質(zhì)，題中不正常是因為大量表達】

D. 兩種基因大量表達對小鼠細胞癌變有累積效應

2022?浙江

各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險如圖。下列敘述正確的是

A. 染色體病在胎兒期高發(fā)可導致嬰兒存活率下降【出生率】

B. 青春期發(fā)病風險低更容易使致病基因在人群中保留?

C. 圖示表明，早期胎兒不含多基因遺傳病的致病基因

D. 圖示表明，顯性遺傳病在幼年期高發(fā)，隱性遺傳病在成年期高發(fā)【沒體現(xiàn)】

4??變異結(jié)合遺傳綜合體

2022?湖南

大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。

某個體測交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛：黑眼白化：紅眼黑毛：紅眼白化＝1：1：1：1。該個體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結(jié)構變異（C）

• 易位

2022?重慶

半乳糖血癥是F基因突變導致的常染色體隱性遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)F基因有兩個突變位點Ⅰ和Ⅱ，任一位點突變或兩個位點都突變均可導致 F 突變成致病基因。如表是人群中 F 基因突變位點的 5 種類型。下列敘述正確的是

注：“+”表示未突變，“﹣”表示突變，“/”左側(cè)位點位于父方染色體，右側(cè)位點位于母方染色體

A. 若①和③類型的男女婚配，則后代患病的概率是1/2【FF×Ff，0】

B. 若②和④類型的男女婚配，則后代患病的概率是1/4?【Ff×Ff，1/4】

C. 若②和⑤類型的男女婚配，則后代患病的概率是1/4【Ff×ff，1/2】

D. 若①和⑤類型的男女婚配，則后代患病的概率是1/2【FF×ff，0】

2022?重慶

人卵細胞形成過程如圖所示。在輔助生殖時對極體進行遺傳篩查，可降低后代患遺傳病的概率。一對夫妻因妻子高齡且是血友病 a 基因攜帶者（X?X?），需進行遺傳篩查。不考慮基因突變，下列推斷正確的是

A. 若第二極體的染色體數(shù)目為22，則卵細胞染色體數(shù)目一定是24【有可能減一分錯了】

B. 若第一極體的染色體數(shù)目為23，則卵細胞染色體數(shù)目一定是23【有可能減二沒分正?！?/span>

C. 若減數(shù)分裂正常，且第二極體X染色體有1個a基因，則所生男孩一定患病【有可能交叉互換】

D. 若減數(shù)分裂正常，且第一極體X染色體有 2 個A基因，則所生男孩一定患病?

2022?江蘇

科研人員開展了芥菜和埃塞俄比亞芥雜交實驗，雜種經(jīng)多代自花傳粉選育，后代育性達到了親本相當?shù)乃健Ｈ鐖D中 L、M、N 表示 3 個不同的染色體組。

下列相關敘述正確的有

A. 兩親本和F?都為多倍體?

B. F?減數(shù)第一次分裂中期形成13個四分體【8個】

C. F?減數(shù)第二次分裂后產(chǎn)生的配子類型為LM和MN【或者L、LMN】

D. F?兩個M染色體組能穩(wěn)定遺傳給后代?【都有MM】

2022?河北

囊性纖維病是由CFTR蛋白異常導致的常染色體隱性遺傳病，其中約70%患者發(fā)生的是 CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe???）缺失。研究者設計了兩種雜交探針（能和特異的核酸序列雜交的DNA片段）：探針1和2分別能與Phe ???正常和Phe???缺失的CFTR基因結(jié)合。利用兩種探針對三個家系各成員的基因組進行分子雜交，結(jié)果如圖。下列敘述正確的是

A. 利用這兩種探針能對甲、丙家系Ⅱ—2 的 CFTR基因進行產(chǎn)前診斷【已經(jīng)有AA或Aa患病的情況了】

• 但是我覺得如果探針測出的是aa，那不就患病嗎？

B. 乙家系成員CFTR蛋白的Phe 508沒有缺失?

C. 丙家系Ⅱ—1攜帶兩個 DNA 序列相同的 CFTR 基因【Aa，序列不相同】

D. 如果丙家系Ⅱ—2表型正常，用這兩種探針檢測出兩條帶的概率為1/3?【復等位基因】

2022?天津

α地中海貧血是一種常染色體遺傳病，可由α2 珠蛋白基因變異導致，常見變異類型有基因缺失型和堿基替換突變型?，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)一例患者，疑似攜帶罕見α2基因變異，對其家系α2基因進行分析。

①檢測堿基替換突變，發(fā)現(xiàn)祖母不攜帶堿基替換突變；母親的α2基因僅含一個單堿基替換突變，該變異基因可記錄為“α?”。

②檢測有無α2 基因缺失，電泳結(jié)果如圖。

注：1.7kb 條帶表示有α2 基因，1.4kb 條帶表示無α2基因

（1）將缺失型變異記錄為“—”，正常α2 基因記錄為“α”，則祖母的基因型可記錄為“—∕α”。仿此，母親的基因型可記錄為—/α?。

（2）經(jīng)鑒定，患者確攜帶一罕見α2基因變異，將該變異基因記錄為“α?”，則其基因型可記錄為“—∕α?”。α?屬于非缺失型變異。

（3）患者有一妹妹，經(jīng)鑒定，基因型為“α ?∕α?”，請在上圖虛線框中畫出其在基因缺失型變異檢測中的電泳圖譜。

（4）患者還有一哥哥，未進行基因檢測。他與基因型為“—∕α?”的女性結(jié)婚，生育一孩，理論上該孩基因型為“—∕α?”的概率為3/8。