? ? ? ?一、拉曼光是激光作用到樣品上立即產(chǎn)生的？還是經(jīng)過一段延遲時間后產(chǎn)生的？

? ? ? ?不是立即產(chǎn)生的，大概有一個飛秒(ps)級別的延遲。因為按照Raman產(chǎn)生的機理，入射光子與分子作用后，分子被激發(fā)并且形成一個短壽命的虛擬態(tài)，這個狀態(tài)是不穩(wěn)定的，光子很快重新發(fā)射。

? ? ? ?二、用激光粒度儀做固體樣品時，應(yīng)該怎樣制備樣品？

? ? ? ?1.為使顆粒處于單體狀態(tài)，在進行粒度測試前要對樣品進行分散處理。分散的方法有潤濕、攪拌、超聲波振動、分散劑等，有時這些方法往往同時使用。

? ? ? ?2.我們現(xiàn)在是用的磁力攪拌加分散劑的方法。發(fā)現(xiàn)測大顆粒的時候攪拌時間過長會影響粒徑的大小。測出的結(jié)果偏小了。

? ? ? ?3.干樣如果采用濕法分散測量粒度的話需要將樣品放入裝有溶劑(一般是水)的分散池中通過攪拌、超聲等方式分散。而干樣如果采用干法分散測量粒度的話可通過干法分散系統(tǒng)直接測量。

? ? ? ?三、最近學習拉曼光譜有一點不明白，拉曼光譜采用的是激光，不是單波長光嗎，那譜圖上怎么會有波長選擇范圍的呢?

? ? ? ?1.激發(fā)光源用單色光-激光，沒錯。激發(fā)出的拉曼信號可能分布在一個很寬的范圍內(nèi)，即會同時激發(fā)出不同波長的拉曼信號。

? ? ? ?2.個人理解：不同激發(fā)波長可能對樣品峰的強度有選擇性，但對于其波數(shù)位移影響不大。

? ? ? ?3.(1)激發(fā)光用的是單色的激光，如常用的488.0nm、514.5nm、785nm、1064nm，正因為激光的單色性好、準直性好、強度強等特點才用它。

? ? ? ?(2)由于不同的基團與激發(fā)光作用后產(chǎn)生不同的拉曼位移，這么頻移有個范圍，即一般拉曼信號在4000——200cm-1范圍內(nèi)。

? ? ? ?(3)使用不同的激發(fā)光源對于同一個基團而言，產(chǎn)生的拉曼位移位置不會變，只是強度不同而已。激發(fā)光源及其功率大小的選擇要考慮：1)是否會損傷(燒掉、 降解)樣品；2)能否得到拉曼信號，也就是拉曼信號強弱問題。如RRS就是從選擇激發(fā)光源來增強拉曼信號的；另外還要避免熒光的干擾，可以用FT-Raman或使用Scissors(SSRS技術(shù))。

? ? ? ?四、請問什么樣的樣品需要用表面增強拉曼來測量，具體有沒有一個標準?不同材料的表面增強劑要如何制作?

? ? ? ?1.不知道你的表面增強劑指的是什么?你應(yīng)該想說的是表面增強拉曼的表面吧?制備增強表面很容易，通常來說都是使用Ag，Au或者Cu來作為增強表面。什么樣的樣品?取決于你的實驗?zāi)康牧耍瑳]有固定的標準。

? ? ? ?2.當待測物的濃度很低時就需要用到表面增強拉曼了。最常用的就是把銀電極在氯化鉀溶液里電化學粗糙處理，然后把電極浸泡在待測物溶液中吸附一段時間，最后取出電極沖洗干凈就可以測了。

? ? ? ?五、為什么金屬沒有Raman峰?

? ? ? ?1.拉曼光譜是分子光譜，而金屬都是原子結(jié)構(gòu)的，所以金屬沒有拉曼光譜。

? ? ? ?2.這個問題要看拉曼效應(yīng)產(chǎn)生的原理了。金屬中不存在分子的振動，當然就沒有拉曼譜了。

? ? ? ?3.很多原子構(gòu)成的物質(zhì)都有拉曼信號，比如硅的520波數(shù)線。拉曼測的是振動能級，聲子能量，反映晶格振動的量子化能量的大小。金屬表面電子和原子實構(gòu)成的等離子體對光有強烈的吸收(金屬的高反射性能也與此有關(guān))，使激光無法與內(nèi)部原子作用，因此很難看到拉曼線。這是我根據(jù)自己已有知識的猜測，歡迎行內(nèi)達人指正。

? ? ? ?4.也可以用光的波矢k為虛數(shù)來解釋，當k為虛數(shù)時，光不能在此物質(zhì)中傳播。當然和光的頻率w有關(guān)，用其它波長的光激發(fā)可以激發(fā)拉曼譜。

? ? ? ?總結(jié)
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