1.Three-dimensional covalent organic frameworks with pto and mhq-z topologies based on Tri- and tetratopic linkers

基于三和四齒連接體的pto和mhq-z拓撲的三維共價有機框架

Dongyang Zhu, Yifan Zhu, Yu Chen, Qianqian Yan, Han Wu, Chun-Yen Liu, Xu Wang, Lawrence B. Alemany, Guanhui Gao, Thomas P. Senftle, Yongwu Peng, Xiaowei Wu, Rafael Verduzco

Nat. Commun. (IF 17.694) Pub Date: 2023-05-19

https://doi.org/10.1038/s41467-023-38538-x

萊斯大學(xué)Rafael Verduzco課題組通過選擇具有適當(dāng)構(gòu)象應(yīng)變的矩形平面和三角平面的單體制備了兩種具有pto和mhq-z拓撲結(jié)構(gòu)的高度結(jié)晶的三維COFs。Pto顯示出46埃的大孔徑，密度極低。mhq-z的拓撲結(jié)構(gòu)由完全封閉的有機多面體構(gòu)成，表現(xiàn)出精確均勻的1.0納米的孔徑。三維COFs在室溫下顯示出很高的二氧化碳吸附能力，有可能作為碳捕獲吸附劑。

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2.Efficient selective removal of uremic toxin precursor by olefin-linked covalent organic frameworks for nephropathy treatment

通過烯烴連接的共價有機框架材料高效選擇性移除尿毒癥毒素前體用于治療腎病

Jinxia Wei, Rui Li, Penghui Zhang, Haiqun Jin, Zhenjie Zhang, Yubo Li, Yao Chen

Nat. Commun. (IF 17.694) Pub Date: 2023-05-16

https://doi.org/10.1038/s41467-023-38427-3

南開大學(xué)陳瑤課題組開發(fā)了一種非透析治療策略，以綠色和可擴展的方式制造了一種具有高結(jié)晶度的微孔烯烴連接共價有機框架，用于選擇性地去除腸道中的硫酸吲哚酮前體（即吲哚）。各種分析表明，所得到的材料表現(xiàn)出優(yōu)異的胃腸液穩(wěn)定性、高吸附效率和良好的生物相容性。值得注意的是，它實現(xiàn)了從腸道中高效和選擇性地去除吲哚，并顯著降低了體內(nèi)血清中硫酸吲哚的水平。更重要的是，其對吲哚的選擇性去除效果大大高于臨床使用的商業(yè)吸附劑AST-120。該研究開辟了一條通過非透析策略消除硫酸吲哚的新途徑，并進一步擴大了共價有機框架的體內(nèi)應(yīng)用。

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3.Redox-Bipolar Polyimide Two-Dimensional Covalent Organic Framework Cathodes for Durable Aluminium Batteries

用于耐用鋁電池的氧化還原雙極聚酰亞胺二維共價有機框架陰極

Yannan Liu, Yiyue Lu, Arafat Hossain Khan, Gang Wang, Yong Wang, Ahiud Morag, Zhiyong Wang, Guangbo Chen, Shengyun Huang, Naisa Chandrasekhar, Davood Sabaghi, Dongqi Li, Panpan Zhang, Dongling Ma, Eike Brunner, Minghao Yu, Xinliang Feng

Angew. Chem. Int. Ed. (IF 16.823) Pub Date: 2023-05-19

https://doi.org/10.1002/anie.202306091

德累斯頓工業(yè)大學(xué)馮新亮課題組報告了兩種聚酰亞胺二維共價有機框架（2D-COFs）陰極，該COFs材料在可再充電鋁電池(RAB)中具有氧化還原雙極能力。最佳的二維共價有機框架電極實現(xiàn)了132 mAh g-1的高比容量。值得注意的是，該電極具有長期的循環(huán)穩(wěn)定性（每循環(huán)的容量衰減可以忽略不計~0.0007%），超過了早期報道的有機RAB陰極。2D-COFs將n型亞胺和p型三嗪活性中心整合到周期性多孔聚合物骨架中。通過多種表征，闡明了2D-COF電極獨特的法拉第反應(yīng)，其中AlCl2+和AlCl4-雙離子作為電荷載體。這項工作為實現(xiàn)RABs中的新型有機陰極鋪平了道路。

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4.A Thiazole-linked Covalent Organic Framework for Lithium-Sulphur Batteries

噻唑連接的共價有機框架用于鋰硫電池

Rui Yan, Bikash Mishra, Michael Traxler, Jér?me Roeser, Nicolas Chaoui, Bidhan Kumbhakar, Johannes Schmidt, Shuang Li, Arne Thomas, Pradip Pachfule

Angew. Chem. Int. Ed. (IF 16.823) Pub Date: 2023-05-16

https://doi.org/10.1002/anie.202302276

四川大學(xué)李爽老師報告了一種結(jié)晶多孔的亞胺連接的三嗪基二甲氧基COF（TTT-DMTD）的合成，其中包含高密度的氧化還原位點。通過利用硫磺輔助的化學(xué)轉(zhuǎn)化方法，在保持結(jié)晶性的同時，進一步對亞胺連接進行后合成轉(zhuǎn)化，得到了堅固的噻唑連接的COF（THZ-DMTD）。作為其高結(jié)晶度、多孔性和氧化還原活性分子存在的協(xié)同效應(yīng)，噻唑連接的THZ-DMTD在作為鋰-硫電池陰極材料時表現(xiàn)出高容量和長期穩(wěn)定性（在1.0 C時為642 mAh g-1；200次循環(huán)后容量保持率為78.9%）。

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5.Fluorine-Rich Covalent Organic Framework to Boost Electrochemical Kinetics and Storages of K+ Ions for Potassium-Ion Battery

富含氟的共價有機框架增強電化學(xué)動力學(xué)和鉀離子存儲用于鉀離子電池

Adv. Energy Mater. (IF 29.698) Pub Date: 2023-05-17

Jiyoung Lee, Haeseong Lim, Junkil Park, Min-Soo Kim, Ji-Won Jung, Jihan Kim, Il-Doo Kim

https://doi.org/10.1002/aenm.202300442

韓國科學(xué)技術(shù)高級研究院Il-Doo Kim課題組開發(fā)了一種富含氟的共價有機框架（F-COF），作為鉀離子電池的電極材料，具有良好的穩(wěn)定性。氟化COF不僅穩(wěn)定了K+的插層動力學(xué)，而且加強了其電子親和力和導(dǎo)電性，改善了放電-充電循環(huán)中的鍵轉(zhuǎn)換的可逆性。因此，F(xiàn)-COF提供了高的比容量（在5C的快速速率下為95 mAh g-1）和出色的循環(huán)穩(wěn)定性（5000次循環(huán)，容量保持率≈99.7%），優(yōu)于沒有F原子的原始COF基電極。值得注意的是，F(xiàn)-COF的實驗容量接近其理論值，表明很大一部分電活性位點被積極利用。

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6.Supramolecular mineralization strategy for engineering covalent organic frameworks with superior Zn-I2 battery performances

超分子礦化策略用于具有優(yōu)異Zn-I2電池性能的共價有機框架

Matter (IF 19.967) Pub Date: 2023-05-19

Wenda Li, Lingyan Huang, Hongyi Zhang, Yong Wu, Facai Wei, Tingting Zhang, Jianwei Fu, Chengbin Jing, Jiangong Cheng, Shaohua Liu

https://doi.org/10.1016/j.matt.2023.04.019

華東師范大學(xué)劉少華課題組開發(fā)了一種多功能的超分子礦化（SM）策略，用于可控地構(gòu)建具有分層納米結(jié)構(gòu)的COFs。SM可以大大降低系統(tǒng)的熵，有利于形成熱力學(xué)上穩(wěn)定的產(chǎn)品。此外，工程化的PY-2PBA COF在碘吸附方面表現(xiàn)出卓越的能力，從而在Zn-I2電池中表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能。該策略通過同步引導(dǎo)非共價和共價相互作用，在超分子化學(xué)和聚合物科學(xué)之間建立了聯(lián)系。它將為COF的可控構(gòu)建和相關(guān)材料的多樣化應(yīng)用開辟一條新的途徑。

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7.Flexible all-organic nanocomposite films interlayered with in situ synthesized covalent organic frameworks for electrostatic energy storage

原位合成的共價有機框架夾層的柔性全有機納米復(fù)合膜用于靜電儲能

He Li, Zongliang Xie, Chongqing Yang, Junpyo Kwon, Antoine Lainé, Chaochao Dun, Alexander V. Galoustian, Xinle Li, Peng Liu, Jeffrey J. Urban, Zongren Peng, Miquel Salmeron, Robert O Ritchie, Ting Xu, Yi Liu

Nano Energy (IF 19.069) Pub Date: 2023-05-19

https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2023.108544

勞倫斯伯克利國家實驗室劉毅課題組通過原位合成和簡單的逐層溶液澆注方法，將剛性共價有機框架（COF）納米球引入到軟質(zhì)三元共聚物的薄膜中，從而很容易獲得包含兩層聚合物外層和含COF中間層的多層薄膜。由此產(chǎn)生的全有機薄膜同時表現(xiàn)出高介電常數(shù)、增強的擊穿強度、卓越的能量密度（~25 J cm-3）和超過80%的效率，以及改進的機械自支撐能力和卓越的機械靈活性。

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8.Linker engineering to regulate fluorescence of 1,3,5-tris(phenylacetylene)benzene-based covalent organic frameworks for white light-emitting diodes and information encryption and decryption

調(diào)節(jié)1,3,5-三(苯乙炔)苯基共價有機框架的熒光的連接劑工程，用于白光發(fā)光二極管和信息加密與解密

Mengyao Li, Haifei Wan, Jingyong Xiong, Linyu Wang, Li Yang, Li Wang, Yonghai Song

Chem. Eng. J. (IF 16.744) Pub Date: 2023-05-15

https://doi.org/10.1016/j.cej.2023.143538

江西師范大學(xué)宋永海課題組提出了一種剛?cè)峤Y(jié)合的策略來編輯COFs的發(fā)光特性，即使用具有螺旋槳狀構(gòu)象的柔性熒光1,3,5-三（苯乙炔）苯作為中心骨架，并使用不同剛度和共軛度的連接體來調(diào)節(jié)LCOF材料的發(fā)光。LCOFs框架的共軛程度取決于螺旋槳狀的1,3,5-三(苯乙炔)苯骨架的構(gòu)象，1,3,5-三(苯乙炔)苯的LCOFs的發(fā)射波長可以通過連接體來調(diào)整。這些1,3,5-三(苯乙炔)苯基LCOFs發(fā)出藍色、綠色、黃色、橙色和紅色的光，這取決于melem、對苯二甲酸二肼、水合肼和對苯二胺等連接劑對中心骨架構(gòu)象的影響而引起的共軛程度。二元或三元混合的1,3,5-三(苯乙炔)苯基LCOFs被用于白色發(fā)射、白色發(fā)光二極管和信息加密/解密。

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9.Design and Synthesis of a Triazine-Based sp2 Carbon-Conjugated Covalent Organic Framework for Blue Light Photocatalysis

設(shè)計合成三嗪基sp2碳共軛共價有機框架用于藍光光催化

Fulin Zhang, Xiaoyun Dong, Yuexin Wang, Xianjun Lang

Small (IF 15.153) Pub Date: 2023-05-17

https://doi.org/10.1002/smll.202302456

武漢大學(xué)郎賢軍課題組通過調(diào)整堿的用量和溫度，成功地構(gòu)建了一種新型的三嗪基sp2c-COF（TA-sp2c-COF）。此外，還深入研究了調(diào)節(jié)因素對TA-sp2c-COF的化學(xué)和光電性能的影響。TA-sp2c-COF采用AA堆積結(jié)構(gòu)，具有均勻的微孔（1.4 nm）。高度結(jié)晶的TA-sp2c-COF被用于藍光光催化胺的氧化偶聯(lián)，并確定了超氧化物在形成亞胺中的主導(dǎo)作用。

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10.Modulating the Interlayer Stacking of Covalent Organic Frameworks for Efficient Acetylene Separation

調(diào)節(jié)共價有機框架層間堆疊以實現(xiàn)有效的乙炔分離

Zhifang Wang, Yushu Zhang, Ting Wang, En Lin, Ting Wang, Yao Chen, Peng Cheng, Zhenjie Zhang

Small (IF 15.153) Pub Date: 2023-05-16

https://doi.org/10.1002/smll.202303684

南開大學(xué)張振杰課題組通過改變合成方法來控制亞胺連接的二維共價有機框架（COFs）的層堆疊。具體來說，調(diào)制器輔助的方法可以在不需要任何添加劑的情況下得到具有罕見的ABC堆積的COF，而溶熱合成則導(dǎo)致AA堆積。層間堆積的變化極大地影響了其化學(xué)和物理性質(zhì)，包括形態(tài)、孔隙率和氣體吸附性能。與AA堆積的COF相比，ABC堆積的COF顯示出更高的C2H2容量和對CO2和C2H4的選擇性。此外，通過C2H2/CO2（50/50，v/v）和C2H2/C2H4（1/99，v/v）的突破性實驗，證實了ABC堆積的COF具有突出的實用分離能力，可以選擇性地去除C2H2，并具有良好的回收性。

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11.Functional Separator Enabled by Covalent Organic Frameworks for High-Performance Li Metal Batteries

用于高性能鋰金屬電池的功能隔膜

Ce Wang, Wanzhong Li, Yuhong Jin, Jingbing Liu, Hao Wang, Qianqian Zhang

Small (IF 15.153) Pub Date: 2023-05-16

https://doi.org/10.1002/smll.202300023

北京工業(yè)大學(xué)張倩倩課題組設(shè)計了一種電池隔膜，具體是將TpPa-2SO3H共價有機框架（COF）納米片粘附在聚丙烯上。COF@PP顯示出雙重功能的特點，它具有排列整齊的納米通道和豐富的COF官能團，可以同時調(diào)節(jié)離子傳輸和SEI膜的成分，以建立穩(wěn)定的鋰金屬陽極。Li/COF@PP/Li對稱電池表現(xiàn)出800小時以上的穩(wěn)定循環(huán)，離子擴散激活能低，鋰離子傳輸動力學(xué)快，能有效抑制枝晶生長，提高Li+鍍層/剝離的穩(wěn)定性。此外，帶有COF@PP分離器的LiFePO4//Li電池即使在3C的高電流密度下也能提供109.6 mAh g-1的高放電容量，并且由于COFs誘導(dǎo)的富含LiF的SEI薄膜，它表現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性和高容量保持性。

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12.From conventional inorganic semiconductors to covalent organic frameworks: Advances and opportunities in heterogeneous photocatalytic CO2 reduction

從傳統(tǒng)無機半導(dǎo)體到共價有機框架： 異質(zhì)光催化還原二氧化碳的進展和機遇

Marcos Eduardo Carmo, Laura Spies, Gabriela Nunes, Osmando Lopes, Jenny Schneider, Thomas Bein, and Antonio Otavio Patrocinio?

J. Mater. Chem. A (IF 14.511) Pub Date: 2023-05-18

https://doi.org/10.1039/D3TA01470C

Federal University of Uberlandia的Antonio Otavio T. Patrocinio課題組綜述了近年來無機半導(dǎo)體以及共價有機框架在光催化還原二氧化碳方面的研究進展。在半導(dǎo)體材料上進行的太陽能驅(qū)動的光化學(xué)二氧化碳還原反應(yīng)是一項實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展的戰(zhàn)略技術(shù)，因為它代表了可再生液體和氣體燃料的來源，同時也為當(dāng)前因這種溫室氣體在大氣中的積累而造成的環(huán)境問題提供了解決方案。然而，多電子二氧化碳還原反應(yīng)的不利熱力學(xué)和遲緩的動力學(xué)在選擇性、轉(zhuǎn)化效率和長期穩(wěn)定性方面構(gòu)成了一些挑戰(zhàn)。不同的研究小組在對二氧化碳轉(zhuǎn)化效率和光催化劑的物理化學(xué)特性之間的關(guān)系的基本理解方面取得了持續(xù)的進展。這篇綜述旨在向廣大讀者介紹這一領(lǐng)域的主要發(fā)現(xiàn)，首先是傳統(tǒng)無機半導(dǎo)體作為光催化劑在二氧化碳還原中的應(yīng)用，然后是共價有機框架作為新一代光催化材料的介紹。此外，還總結(jié)了合理設(shè)計有機-無機混合體以提高二氧化碳還原的活性和選擇性，以及有關(guān)基本理解和潛在升級的其余挑戰(zhàn)。

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13.Sequential Modification Strategy to Construct Crystalline Benzimidazole Covalent Organic Frameworks with Extraordinary Stability and Polymerization Degree

順序修飾策略構(gòu)建具有超常穩(wěn)定性和聚合度的結(jié)晶苯并咪唑共價有機框架

Jinli Li, Qiong Lei, Xinglong Dong, Cailing Chen, Xiongli Liu, Zhiyuan Zhang, Feng Shui, Mao Yi, Baiyan Li, Xian-He Bu

Chem. Mater. (IF 10.508) Pub Date: 2023-05-18

https://doi.org/10.1021/acs.chemmater.2c02641

報告了一種新的順序修飾（SM）策略，該策略能夠制備出具有高聚合度的特別穩(wěn)定的BIM-COFs。作為一個 "原理證明"，我們利用SM策略成功地合成了所設(shè)計的TpBD-BIMSM，它表現(xiàn)出卓越的化學(xué)穩(wěn)定性（在6M HCl或6M NaOH中處理后結(jié)構(gòu)略有變化）。與傳統(tǒng)的直接縮合方法（TpBD-BIMDC）生產(chǎn)的對應(yīng)物相比，TpBD-BIMSM表現(xiàn)出更高的Brunauer-Emmett-Teller（BET）表面積（213 m2 g-1 vs 52 m2 g-1），并明顯提高了CO2、CH4、C2H6和C2H4的吸收能力。此外，TpBD-BIMSM的質(zhì)子電導(dǎo)率被測量為1.2 × 10-2 S cm-1，比相同條件下的TpBD-BIMDC（7.2 × 10-4 S cm-1）高2個數(shù)量級，也是所有COF基質(zhì)子導(dǎo)體中最高的。此外，TpBD-BIMSM顯示出比TpBD-BIMDC更低的活化能（Ea）值（0.16 eV vs 0.20 eV）。TpBD-BIMSM如此高的質(zhì)子傳導(dǎo)性和低的Ea值可以歸因于它的大表面積和高聚合度，這可以提供額外的質(zhì)子轉(zhuǎn)移路徑并加速質(zhì)子運動。此外，這樣的策略可以很容易地擴展到構(gòu)建其他的BIM-COFs（Tpome-BIMSM），從而突出了順序修飾策略的通用性。而這一策略也為構(gòu)建穩(wěn)定的、高聚合度的BIM-COFs的相關(guān)應(yīng)用鋪平了一條新路。

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14.Particle Size Regulation of Single-Crystalline Covalent Organic Frameworks for High Performance of Gas Chromatography

單晶共價有機框架粒徑的調(diào)節(jié)用于高效氣相色譜

Zi-Han Wang, Cheng Yang, Tianxi Liu, Hai-Long Qian, Xiu-Ping Yan

Anal. Chem. (IF 8.008) Pub Date: 2023-05-16

https://doi.org/10.1021/acs.analchem.3c01550

江南大學(xué)錢海龍課題組展示了不同粒徑（約0.4-1.6μm）的三維SCOF（SCOF-303）鍵合毛細管（SCOF-303-capillary）的制備，并進一步研究了這些SCOF-303-capillaries對二甲苯、二氯苯和蒎烯異構(gòu)體的氣相色譜分離能力。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，SCOF-303-capillaries對異構(gòu)體的分辨率和柱效隨著粒徑的增加而降低，這主要是由于柔性SCOF-303的粒徑越大，其尺寸排斥效應(yīng)越弱，傳質(zhì)阻力越大。獲得的SCOF-303毛細管（粒徑為0.4μm～）提供了二甲苯異構(gòu)體的基線分離，分辨率高達2.26-3.52，對二甲苯的效率高達7879 plates m-1，優(yōu)于PCOF-303毛細管、商用DB-5和HP-FFAP毛細管柱以及許多報道的毛細管。這項工作不僅顯示了SCOFs在氣相色譜中的巨大潛力，而且為通過調(diào)整顆粒大小來設(shè)計基于COF的高效固定相提供了理論方向。

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15.Magnetic Resonance Diagnosis of Early Triple-Negative Breast Cancer Based on the Ionic Covalent Organic Framework with High Relaxivity and Long Retention Time

基于高弛豫長保留時間離子共價有機框架的早期三陰性乳腺癌磁共振診斷?????

Mingyan Sun, Guanjun Chen, Sixue Ouyang, Chuyao Chen, Zhiyuan Zheng, Peiru Lin, Xiangfei Song, Huiting Chen, Yuying Chen, Yuanyuan You, Jia Tao*, Bingquan Lin, and Peng Zhao

Anal. Chem. (IF 8.008) Pub Date: 2023-05-16

https://doi.org/10.1021/acs.analchem.3c00307

南方醫(yī)科大趙鵬課題組基于Mn(II)-層狀離子共價有機框架（iCOF）構(gòu)建了一種磁共振成像（MRI）對比劑（Mn-iCOF）。由于多孔結(jié)構(gòu)和親水性，Mn-iCOF在3.0T下具有8.02 mM-1 s-1的高縱向弛豫率（r1）。對于腫瘤小鼠來說，與10倍劑量的商用Gd-DOTA（0.2 mmol [Gd]/kg）相比，較低劑量的Mn-iCOF表現(xiàn)出更高的信噪比（SNR）值（1.8）和更長的保留時間（2 h）。此外，Mn-iCOF可以在24小時內(nèi)為腘窩LNs提供持續(xù)和顯著的MR對比，從而可以準(zhǔn)確評估和剖析LNs。Mn-iCOF的這些出色的MRI特性可能為設(shè)計更多具有更高分辨率的生物相容性MRI造影劑開辟了新的途徑，特別是在TNBC的診斷方面。

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16.Postmodification of an Amine-Functionalized Covalent Organic Framework for Enantioselective Adsorption of Tyrosine

后修飾氨基功能化的共價有機框架用于選擇性吸附酪氨酸

Xihao Tang, Yixuan Yang, Xinle Li, Xingjie Wang, Dong Guo, Shuyuan Zhang, Kai Zhang, Jialin Wu, Jiayue Zheng, Shengrun Zheng, Jun Fan, Weiguang Zhang, and Songliang Cai

ACS Appl. Mater. Interfaces (IF 10.383) Pub Date: 2023-05-16

https://doi.org/10.1021/acsami.3c02025

華南師范大學(xué)蔡松亮課題組采用有效的位點選擇性合成策略，通過氨基對苯二甲酰肼（NH2-Th）和4,4′,4″-（1,3,5-三嗪-2,4,6-三基）三苯甲醛（Tz）之間的希夫堿縮合，制造了胺基功能化的腙連接的COF，NH2-Th-Tz COF。由此產(chǎn)生的孔壁上有自由胺基的NH2-Th-Tz COF提供了一個吸引人的平臺，可以通過合成后的修飾來安裝所需的手性基團。通過胺基與酸、酰基氯和酸酐的反應(yīng)，將包括酒石酸、樟腦-10-磺酰氯和雙乙酰酒石酸酐在內(nèi)的三種手性基團后合成到NH2-Th-Tz COF中，產(chǎn)生了一系列具有獨特手性孔隙表面的手性COF。此外，手性COF的結(jié)晶性、孔隙率和手性在改性后得到了保留。值得注意的是，這些手性COF對酪氨酸表現(xiàn)出特殊的對映體選擇性吸附能力，最大對映體過量（ee）值高達25.20%。分子對接模擬和實驗結(jié)果都強調(diào)了手性COFs和酪氨酸之間的氫鍵在對映選擇性吸附中的關(guān)鍵作用。這項工作突顯了位點選擇合成的潛力，它是制備高度結(jié)晶和堅固的胺裝飾的COFs的有效工具，為方便地合成定制的手性COFs以實現(xiàn)對映選擇性吸附和其他用途提供了一個有利的平臺。

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17.Novel wood membrane decorated with covalent organic frameworks and palladium nanoparticles for reduction of aromatic organic contaminants

以共價有機框架和鈀納米粒子裝飾的新型木膜用于還原芳香有機污染物

Ziwei Cui, Jianfei Wu, Tiantian Wu, Yaning Xu, Haoran Li, Yang Yu, Lixing Kang, Yahui Cai, Jianzhang Li, Dan Tian

Sep. Purif. Technol. (IF 9.136) Pub Date: 2023-05-18

https://doi.org/10.1016/j.seppur.2023.124112

南京林業(yè)大學(xué)田丹課題組開發(fā)了一種用共價有機框架（COF）和鈀納米粒子（Pd NPs）裝飾的三維（3D）木質(zhì)膜（Pd@COF/wood），以有效去除芳香族有機污染物。具有大比表面積的COF可以作為固定Pd NPs的載體，以提高催化活性。受益于沿木材生長方向的細長和部分排列的通道，Pd@COF/木材對4-硝基苯酚（4-NP）和亞甲基藍（MB）的還原顯示出卓越的催化效率，反應(yīng)速率常數(shù)分別為0.72和0.85分鐘。作為過濾膜，Pd@COF/木膜的MB降解效率達到98%以上，滲透率為1.57×104 L-m-2-h-1-bar-1。同時，所得到的Pd@COF/木頭具有特殊的可回收性和油水分離能力。

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18.Novel COF@Ti-MOF hybrid photocatalysts enabling enhanced photocatalytic CO2 reduction in a gas-solid system without additives

新型COF@Ti-MOF雜化光催化劑，在無添加劑的氣固系統(tǒng)中增強光催化CO2還原

Rui-Gang Yang, Yao-Mei Fu, Xing Meng, Xue Li, Zhen Zhou, Yu-Ou He, Jian-Xin Qu, Hai-Ning Wang, Zhong-Min Su

Inorg. Chem. Front. (IF 7.779) Pub Date: 2023-05-18

https://doi.org/10.1039/D3QI00217A

山東理工大學(xué)王海寧課題組通過整合二維共價有機框架TpPa-1和Ti基金屬有機框架IEF-11，制備了一系列穩(wěn)定的混合光催化劑TpPa@IEF。在沒有犧牲劑和光敏劑的前提下，TpPa@IEF的光催化性能在可見光下的氣固反應(yīng)模式中進行了評估。實驗結(jié)果表明，TpPa@IEF在純凈和稀薄的二氧化碳（10%）環(huán)境中表現(xiàn)出優(yōu)異的光催化活性。引入IEF-11后，光催化性能有了明顯的提高，TpPa@IEF在純二氧化碳環(huán)境中獲得了78.87μmol-g-1-h-1的CO生成率，在稀二氧化碳（10%）環(huán)境中獲得了116.47μmol-g-1-h-1的CO生成率，分別比TpPa-1高出3.63倍和8.46倍。TpPa@IEF混合材料優(yōu)異的光催化性能源于其較高的電荷分離效率和CO2捕獲能力，以及豐富的催化活性位點。

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19.Nickel foam/Covalent-Organic Frameworks for composite phase change materials with enhanced solar-thermal energy conversion and storage capacity

泡沫鎳/共價有機框架復(fù)合相變材料，增強太陽能熱能轉(zhuǎn)換和儲存能力

Ruiying Yang, Nannan Zheng, Zongxing Yu, Fengyuan Zhang, Heming Gai, Jikun Chen, Xiubing Huang

Appl. Therm. Eng. (IF 6.465) Pub Date: 2023-05-18

https://doi.org/10.1016/j.applthermaleng.2023.120808

北京科技大學(xué)黃秀兵課題組通過溶熱法成功地將具有良好的太陽能吸收能力的共價有機框架（即COF TpPa）加載到泡沫鎳（NF）中，形成NF/TpPa支撐。隨后，聚乙二醇（PEG2000）被吸附在NF/TpPa的三維骨架上，以制備新型CPCMs。隨著TpPa的引入，由于毛細管力和氫鍵的作用，PEG可以被穩(wěn)定地固定下來并防止泄漏。探討了TpPa含量和NF的孔徑對CPCM熱特性的影響。得到的PEG/NF/TpPa復(fù)合材料具有較高的儲熱能力（118.26 J-g-1），優(yōu)良的熱可靠性，熱導(dǎo)率是純PEG的1.9倍。NF的孔徑與CPCM的熱導(dǎo)率有正相關(guān)關(guān)系。值得注意的是，由于TpPa具有出色的光吸收能力和高表面積，CPCMs的太陽-熱轉(zhuǎn)換和儲存能力得到了極大的改善。CPCMs的太陽-熱轉(zhuǎn)換效率在89.58%到96.80%之間，高于目前報道的許多太陽反應(yīng)性CPCMs。

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20.Solvothermal Synthesis of Uniform Covalent Organic Framework Microspheres Enabling High-Loading Palladium for Oxygen Reduction Reaction

溶劑熱合成高負荷鈀用于氧還原反應(yīng)的均勻共價有機框架微球

Xiang Li, Linlin Zang, Zhixue Yu, Zhanpeng Xu, Yanhong Zhang, Xuanhan Liu, Liguo Sun

Macromolecules (IF 6.057) Pub Date: 2023-05-19

https://doi.org/10.1021/acs.macromol.3c00393

黑龍江大學(xué)孫立國課題組在反應(yīng)體系中引入了2,4,6-三甲基苯甲醛（TBA）作為分子調(diào)節(jié)劑，球形COF的大小和均勻性由TBA和構(gòu)建單元之間的亞胺交換的動態(tài)可逆性控制，并取決于加入量、分子結(jié)構(gòu)和合成溫度。通過改變不同的結(jié)構(gòu)單元，證明了該合成策略的適用性。此外，COF微球的亞胺連接作為活性位點，適合與Pd單原子和原子團配位，以促進電子轉(zhuǎn)移并協(xié)同增強電催化氧還原反應(yīng)。

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21.A BODIPY-Based 1D Covalent Organic Framework for Photocatalytic Aerobic Oxidation

基于bodipy的一維共價有機框架光催化好氧氧化

Jianping Zhao, Mo Xie, Xu Chen, Ji-Kang Jin, Wei Zhao, Jie Luo, Guo-Hong Ning, Junzhi Liu, Dan Li

Chem. Asian J. (IF 4.839) Pub Date: 2023-05-17

https://doi.org/10.1002/asia.202300328

暨南大學(xué)李丹課題組通過希夫堿縮合反應(yīng)，輕松地構(gòu)建了一個基于硼-二吡咯啉（BODIPY）的一維COF，即JNM-12。JNM-12表現(xiàn)出很強的可見光收集能力和合適的光催化能量潛力，能夠在可見光照射下將O2活化為超氧陰離子（O2-）和單線態(tài)氧（1O2）。受益于這些特性，JNM-12在O2--介導(dǎo)的胺的氧化偶聯(lián)和1O2參與的烯胺的有氧氧化中提供了出色的光催化活性。

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22.Covalent organic framework-MnO2 nanoparticle composites for shape-selective sensing of bithiols

共價有機框架-二氧化錳納米顆粒復(fù)合材料用于生物硫醇的形狀選擇性傳感

Yuping Cao, Jin Zhang, Jilu Yang, Wenwu Qin

RSC Adv. (IF 4.036) Pub Date: 2023-05-16

https://doi.org/10.1039/D3RA01540H

蘭州大學(xué)覃文武課題組通過將二氧化錳（MnO2）納米晶體和熒光COF（IEP）相結(jié)合，得到了一種復(fù)合材料IEP-MnO2，該材料是通過使用2,4,6-三（4-氨基苯基）三嗪和2,5-二甲氧基對苯二甲醛合成的。通過添加不同大小的生物硫醇，如谷胱甘肽、半胱氨酸或高半胱氨酸，IEP-MnO2的熒光發(fā)射光譜通過不同的機制發(fā)生變化（"開啟 "或 "關(guān)閉"）。在GSH的存在下，IEP-MnO2的熒光發(fā)射通過消除MnO2和IEP之間的FRET（福斯特共振能量轉(zhuǎn)移）效應(yīng)而增加。令人驚訝的是，由于Cys/Hcy和IEP之間形成了氫鍵，IEP-MnO2 + Cys/Hcy的熒光淬滅可以通過光電子轉(zhuǎn)移（PET）過程來解釋，這使IEP-MnO2在區(qū)分檢測GSH和Cys/Hcy方面與其他MnO2復(fù)合材料相比具有特異性。因此，IEP-二氧化錳被用來分別檢測人類全血和血清中的GSH和Cys。經(jīng)計算，全血中GSH和人血清中Cys的檢測限為25.58μM和4.43μM，這表明IEP-MnO2可用于調(diào)查一些與GSH和Cys濃度有關(guān)的疾病。

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23.Construction of highly-stable covalent organic framework with combined enol-imine and keto-enamine linkages

烯醇-亞胺和酮-烯胺結(jié)合的高穩(wěn)定共價有機框架的構(gòu)建

Jian Jiang, Kaiyu He, Xue Cai, Hong Yu, Minghui Zuo, Guan Yun, Tao Yun, Yue Ma, Zitong Zhang, Yunling Liu, Zhenlu Wang

RSC Adv. (IF 4.036) Pub Date: 2023-05-15

https://doi.org/10.1039/D3RA02251J

牡丹江師范學(xué)院化學(xué)院Jiang jian課題組通過級聯(lián)的酮亞胺縮合和醛亞胺縮合，制備了一種新型的共價有機框架（Tp-BI-COF），并通過XRD、固態(tài)13C NMR、IR、TGA和BET進行了表征。Tp-BI-COF對酸、有機溶劑和沸水表現(xiàn)出高度穩(wěn)定性。二維COF在氙燈的照射下表現(xiàn)出光致變色的特性。穩(wěn)定的COF，具有排列整齊的一維納米通道，在孔壁上提供了氮氣位點，通過氫鍵相互作用將H3PO4限制并穩(wěn)定在通道內(nèi)。在裝入H3PO4后，該材料顯示出優(yōu)異的無水質(zhì)子導(dǎo)電性。

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24.Photocatalytic Oxidative [3+2] Cycloaddition for Pyrrolo[2,1-a]isoquinoline Synthesis Using a Porphyrin-Based Covalent Organic Framework

卟啉基共價有機框架光催化氧化[3+2]環(huán)加成合成吡咯[2,1-a]異喹啉

Cheng-Juan Wu, Ming-Zhen Shao, Li-Jing Niu, Ting-Rui Li, Wen-Jing Liang, Jing-Lan Kan, Yan Geng, Yu-Bin Dong

Eur. J. Org. Chem. (IF 3.261) Pub Date: 2023-05-17

https://doi.org/10.1002/ejoc.202300232

山東師范大學(xué)董育斌課題組以一定量的卟啉基共價有機框架Por-Ad-COF為高效可回收光催化劑，在室溫好氧條件下進行了四氫異喹啉與n-芳基馬來酰亞胺的光催化氧化[3+2]環(huán)加成反應(yīng)。在可見光照射下，通過偶極[3+2]環(huán)加成和氧化芳構(gòu)化級聯(lián)反應(yīng)，得到了多種取代吡咯[2,1-a]異喹啉類化合物，產(chǎn)率中等至較高。這是首次采用共價有機框架作為非均相光催化劑，進行光催化偶極[3+2]環(huán)加成反應(yīng)合成吡咯[2,1-a]異喹啉類化合物。

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25.Nanoarchitectonics of magnetic covalent organic framework with sulfonic acid tags for catalytic preparation of triazolo quinazolinones and 4H-pyrimidobenzothiazoles

帶磺酸的磁性共價有機框架納米結(jié)構(gòu)用于催化制備三唑類喹唑啉酮和4H-嘧啶類苯噻唑

Zahra Alishahi, Morteza Torabi, Mohammad Ali Zolfigol, Meysam Yarie

J. Solid State Chem. (IF 3.656) Pub Date: 2023-05-18

https://doi.org/10.1016/j.jssc.2023.124119

介紹了在Fe3O4納米顆粒上支持的新的磺酸改性共價有機框架即Fe3O4@COF-SO3H的直接制造策略。結(jié)合高比表面積和多孔性、化學(xué)和熱穩(wěn)定性、磁性責(zé)任和豐富的磺酸位點等重要優(yōu)勢，使Fe3O4@COF-SO3H成為制備三唑類喹唑啉酮和4H嘧啶類苯并噻唑的強大而獨特的催化劑。此外，F(xiàn)e3O4@COF-SO3H具有方便的磁性責(zé)任，容易從反應(yīng)混合物中分離。這些因素又導(dǎo)致了在溫和和綠色的條件下獲得了所需的分子。