新藥物傳遞系統(tǒng)發(fā)展迅速，其中最引人注目的是可生物降解兩親性嵌段共聚物載藥系統(tǒng)。

兩親性是指分子結(jié)構(gòu)中同時(shí)具有親水基團(tuán)和疏水基團(tuán)兩部分。合成共聚物的親水基團(tuán)有聚乙二醇(PEG)、聚氨基酸（PLL等）。疏水基團(tuán)有聚乳酸類(lèi)例如聚L-丙交酯PLLA[ poly(L-lactide)]、聚D,L- 丙交酯 ?PDLLA [poly(D,L-lactide)]、聚己內(nèi)酯PCL、聚（D，L-丙交酯-co-乙交酯）共聚物PLGA等。合成兩親性嵌段共聚物一 般為線性聚合物，在水及多種溶劑中能溶解，具有成膜性強(qiáng)、 穩(wěn)定性好、毒性低、品種繁多等優(yōu)點(diǎn)，故可滿足藥劑學(xué)的各種 不同需求。兩親性嵌段共聚物在水中生成膠體溶液，膠束直徑在納米級(jí)范圍(<200 nm)。 疏水性藥物可通過(guò)化學(xué)鍵合或物理包合到膠束的核內(nèi)，形成兩親性嵌段共聚物納米膠束載藥系 統(tǒng)。在溶劑(水、體液)中兩親性嵌段共聚物可降解。這種新 的載藥系統(tǒng)，顯示出的獨(dú)特性能：(1)殼-核結(jié)構(gòu) ?兩親性嵌 段共聚物載藥系統(tǒng)在水或體液中可自組裝形成納米膠束，膠束外層是親水嵌段形成的殼，內(nèi)層為疏水嵌段形成的核，殼- 核結(jié)構(gòu)是兩親性嵌段共聚物的特有構(gòu)型。

以PEG為親水基團(tuán)構(gòu)成的膠束，(1)在血液循環(huán)中能免受網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng) (RES) 吞噬，同時(shí)可延長(zhǎng)藥物在血液中駐留時(shí)間];(2)靶 向性 腫瘤組織與正常組織相比，有更豐富的毛細(xì)血管，毛 細(xì)血管壁具更大的孔隙，當(dāng)抗癌藥物制成兩親性共聚物載藥膠束后，由于載藥膠束尺寸小、比表面積大，對(duì)腫瘤細(xì)胞的滲 透增強(qiáng)，腫瘤細(xì)胞內(nèi)的藥物濃度明顯高于血藥濃度，顯現(xiàn)出 了制劑的靶向性；(3)顯著提高難溶性藥物的溶解度；(4)不 良反應(yīng)少；(5)臨界膠團(tuán)濃度低，熱力學(xué)穩(wěn)定性高；(6)共聚物 膠束脫水后，復(fù)溶于溶劑，即恢復(fù)原膠束結(jié)構(gòu)。

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l?cryo-EM冷凍電鏡(cryo-electron microscopy)

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