醫(yī)療器械根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定，主要分為三類：

1. 一類醫(yī)療器械：一般是指低風險的醫(yī)療器械，如體溫計、口罩、一次性注射器等。這些器械對人體的風險較低，監(jiān)管要求相對較簡單，通常只需要在國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）備案即可上市銷售。

2. 二類醫(yī)療器械：屬于中等風險的醫(yī)療器械，如電子血壓計、糖尿病血糖儀等。這類器械的安全性和有效性要求相對較高，通常需要進行臨床試驗或性能評價，并向NMPA進行注冊申請，獲得注冊證書才能在市場上合法銷售。

3. 三類醫(yī)療器械：屬于高風險的醫(yī)療器械，如心臟起搏器、人工關(guān)節(jié)等。這類器械對人體的風險較高，需要經(jīng)過更為嚴格的審批程序，包括臨床試驗、生產(chǎn)監(jiān)督等。必須獲得NMPA的批準后才能在市場上銷售。

在中國，醫(yī)療器械注冊號中包含了關(guān)于醫(yī)療器械分類的信息。醫(yī)療器械注冊號的結(jié)構(gòu)通常如下：

例：國械注準（器械）2017xxxx號

其中，“國械注準”表示“國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）醫(yī)療器械注冊證號”的縮寫。

接下來的四位數(shù)字 "2017" 表示醫(yī)療器械注冊號的批準年份。

最后的 "xxxx" 部分表示醫(yī)療器械的分類碼。

醫(yī)療器械的分類碼由6位數(shù)字組成，可以通過查詢相應(yīng)的編碼表來識別其分類。不同的分類碼代表不同類別的醫(yī)療器械。由于分類碼屬于官方編碼，通常不公開公布，需要向國家藥品監(jiān)督管理局或相關(guān)機構(gòu)查詢。

這樣的注冊號結(jié)構(gòu)使得醫(yī)療器械的分類信息可以被快速辨認，對于相關(guān)監(jiān)管部門和醫(yī)療機構(gòu)在監(jiān)管和使用醫(yī)療器械時具有重要的意義。

請注意，不同國家和地區(qū)的醫(yī)療器械分類可能存在差異，因此在銷售和使用醫(yī)療器械時，務(wù)必遵守當?shù)氐姆ㄒ?guī)和要求。