藍/紫/紅色光油溶性鈣鈦礦/近紅外發(fā)射光油溶性PbS/CdS量子點
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近紅外發(fā)射光油溶性PbS/CdS量子點的制備:
利用N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)作為穩(wěn)定劑,合成了熒光性質良好的水溶性近紅外發(fā)射的PbS量子點.系統(tǒng)考察了水相合成PbS量子點的主要影響因素,并通過TEM和XRD分別對其形貌和結構進行表征.結果表明,通過改變前體物質Pb/S,Pb/NAC的摩爾比以及溶液的初始pH值,合成的PbS量子點顯示強的近紅外熒光,熒光發(fā)射峰在895nm到970 nm間可調,表現(xiàn)出明顯的量子尺寸效應.通過小鼠近紅外成像實驗初步證實本實驗中合成的PbS量子點在生物醫(yī)學成像.
紅色光油溶性鈣鈦礦量子點的制備:
以碘化甲銨(CHNHI)和碘化鉛(PbI)為原料,以油酸和油胺為配體,碘化銪(EuI)及碘化錳(MnI)為摻雜劑,在室溫下通過共沉淀法一步合成穩(wěn)定,高效的有機無機雜化鈣鈦礦結構MAPbI量子點.本發(fā)明方法通過錳,銪離子共摻雜,增加了量子點穩(wěn)定性;同時,保證了量子點的高熒光量子效率;無摻雜的量子點放置約33h后已經幾乎完全猝滅,而Eu,Mn共摻雜的鈣鈦礦量子點熒光效率仍有65%,穩(wěn)定性大幅提高.
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